Geri Dön

Glioblastoma multiforme tümör hücrelerine karşı Temozolomide ve Suberoylanilide hydroxamic acid'in kombine/sinerjik tedavisinde apoptoz etkinliğinin araştirilmasi

Synergistic effect of Temozolomide and Suberoynlanilide hydroxamic acid on apoptosis in glioblastoma multiforme cell line

  1. Tez No: 340762
  2. Yazar: CENAY CİHAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YAVUZ TAGA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Antineoplastik ajanlar, Antineoplastik birleşik kemoterapi protokolleri, Apoptozis, Glioblastoma, Kök hücreler, Protein-P53, Suberoylanilid hidroksamik asit, İlaç kombinasyonları, Antineoplastic agents, Antineoplastic combined chemotherapy protocols, Apoptosis, Glioblastoma, Stem cells, Protein-P53, Suberoylanilide hydroxamic acid, Drug combinations
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Gliomalar, merkezi sinir sisteminde en sık görülen tümörlerdir. Metilleyici ilaç temozolomide (TMZ) oral alkilleyici bir ajandır ve glioblastoma tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), bir histon deasetilaz inhibitörüdür (HDAC). TMZ ve SAHA, tümör hücrelerinde apoptotik ölümü ve hücre döngüsü arestini indükler. Bu çalışmada p53-wt (wild type) insan glioblastoma hücre hattında, TMZ ve SAHA?nın potensiyel sinerjik etkisi incelendi. Bu çalışmada hücre kültürü, hücre canlılık testi, annexin V / PI yöntemi ile apoptotik hücre analizi, hücre döngüsü analizi, mitokondriyal membran potansiyeli (MMP) ölçümü ve reaktif oksijen türevleri (ROS) ölçümü analizlerini gösterdik. DBTRG-05 MG glioblastoma hücreleri 1x106 hücre olacak şekilde 48 ve 72 saat inkübe edildi. TMZ ve SAHA?nın konsantrasyonları sırasıyla 50?M - 1000?M ve 0,5?M - 10?M olarak uygulandı. Belirtilen süreler içinde hücreler ilaçların çeşitli konsantrasyonlarını içeren ve içermeyen ortamlara maruz bırakıldı. Konsantrasyon bağımlı glioblastoma hücre büyümesinde TMZ ve SAHA?nın % 50 inhibe ettiği konsantrasyon (IC50) bulundu. Apoptoz analizi annexin V / PI, hücre döngüsü, MMP ve ROS ile belirlendi. Elde edilen değerler ortalama ± SD değerleri olarak hesaplandı. P değeri < 0.05 olarak bulundu. TMZ / SAHA kombinasyonunun isobologram analizi CalcuSyn yazılımı kullanılarak hesaplandı. TMZ ve SAHA?nın tek ve birlikte kullanımı karşılaştırıldığında, iki ilacın eş zamanlı uygulanmasında DBTRG-05 MG hücrelerinde apoptoz uyarıldı ve p53 `ün etkisiyle hücre döngüsünde G2/M fazında bir birikme oldu. MMP kaybında ve ROS?ta zayıf bir artış bulundu. Tümör hücrelerinin proliferasyonu hücrelerin p53 durumu ile ilişkilidir. Uygulanan TMZ/SAHA kombinasyonu, glioblastoma hücrelerinde antiproliferatif bir etki gösterdi.

Özet (Çeviri)

Gliomas are the most common primary tumours of the central nervous system. Methylating drug temozolomide (TMZ) is an oral alkylating agent that has been widely used in the treatment of glioblastoma. Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), an inhibitor of histone deacetylases (HDAC). TMZ and SAHA induces growth arrest and apoptotic cell death in a tumor cells. We evaluated the potential synergistic effect of TMZ and SAHA in p53-wt (wild type) human glioblastoma cell line. We demonstrated in this study cell culture, cell viability assay, apoptotic cell annexin V / PI assay, cell cycle analysis, measurement of mitochondrial membrane potential (MMP) and measurement of intracellular reactive oxygen species (ROS). Glioblastoma cells DBTRG-05 MG (1×106) were cultured in 48h and 72 h. The concentrations of TMZ and SAHA used in this study were 50?M - 1000?M and 0,5?M - 10?M respectively. The cells were exposed to a medium with or without various concentrations of drugs for the indicated times. TMZ and SAHA determined glioblastoma cell growth in a concentration-dependent manner with a 50% inhibitory concentration (IC50). Apoptosis was measured with annexin V / PI , cell cycle , MMP (R123 dye) and ROS. The precentage of apoptotic cells by flow cytometry. Data are presented as the mean ± standard deviation from at least three independent experiments. P value of <0.05 was considered statistically significant. Isobologram analysis of the TMZ/SAHA combination in glioblastoma was calculated using the CalcuSyn software. Compared with the use of TMZ or SAHA alone, concurrent treatment with both drugs synergistically induced apoptosis and duration of G2/M arrest in DBTRG-05 MG cells as evidenced by p53, slightly MMP loss and ROS production. The p53 status of cells was also associated with proliferation of tumor cells. Combination of TMZ and SAHA showed an antiproliferative effect on glioblastoma cells.

Benzer Tezler

  1. Glioblastoma ve nöroblastoma tip beyin tümör hücre serileri üzerinde temozolomid ile paklitaksel, melatonin ve ergosterol ile oluşturulan kombine terapilerinin etkisi

    The effect of combined therapies induced by temozolomide and paclitaxel, melatonine and ergosterol on glioblastoma and neuroblastoma type brain tumor cell lines

    AYTEN SARI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Tıbbi BiyolojiTrakya Üniversitesi

    Biyoteknoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OĞUZHAN DOĞANLAR

  2. Temozolomid ve genistein yüklü polimerik nanopartiküllerin anti-proliferatif ve apoptotik etkilerinin insan glioblastoma hücrelerinde karşılaştırmalı analizi

    Comparative analysis of antiproliferative and apoptotic effects of temozolomide and genistein loaded polymeric nanoparticles in human glioblastoma cells

    İREM METEOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    GenetikYıldız Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ AYŞEGÜL ERDEMİR ÜSTÜNDAĞ

  3. The effects of temozolomide on exosomal stress proteins in glioma cells

    Temozolomidin glioma hücrelerindeki eksozomal stres proteinleri üzerine etkileri

    CANSU KILCI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Genetik ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MURAT PEKMEZ

  4. Identification of chromatin related genes regulating temozolomide resistance in GBM

    GBM'de temozolomid direncini düzenleyen kromatin ile ilişkili genlerin belirlenmesi

    FİLİZ ŞENBABAOĞLU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    GenetikKoç Üniversitesi

    DOÇ. DR. TUĞBA BAĞCI ÖNDER

  5. Epibrassinolid ve/veya temozolomidin apoptotik etkilerinin temozolomid dirençli LN-18 glioblastoma multiforme hücrelerinde incelenmesi

    Investigation of the apoptotic effects of epibrassinolide and/or temozolomide in temozolomide resistant LN-18 glioblastoma multiforme cells

    EREN YÜKSELOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Morfolojiİstanbul Kültür Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. PINAR OBAKAN YERLİKAYA