Demir eksikliği ile talassemi taşıyıcılarının ayırıcı tanısında RDW'nin değeri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 31471
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Anemi-demir eksikliği, Eritrosit indisleri, Eritrosit sayısı, Eritrositler, Hematokrit, Hemoglobinler, Talasemi, Anemia-iron deficiency, Erythrocyte indices, Erythrocyte count, Erythrocytes, Hematocrit, Hemoglobins, Thalassemia
- Yıl: 1993
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
80 6- ÖZET Hipokrom anemilerin en sık nedeninin demir eksikliği ve talassemi trait olduğu bilinmektedir.Hematolojik ve biokimyasal tetkiklerle demir eksikliği ve talassemi trait tanısı alan vakalarla, kontrol grubu olarak normal sağlıklı bireylerde RDW'nin ayırıcı tanıdaki yeri değerlendirildi. Demir eksikliği grubuna 4 kız 22 erkek toplam 26 çocuk yaş ortalaması 3.4 ± 3.5, talassemi trait grubuna 15 çocuk (7 kız, 8 erkek) 25 erişkin ( 10 kadın, 15 erkek) toplam 40 birey yaş ortalaması 24114.5, ve kontrol grubuna 12 çocuk ( 7 kız, 5 erkek) 12 erişkin (9 erkek 3 kadın ) yaş ortalaması 18,5 ±3.8 olan toplam 24 sağlıklı birey alındı. Çalışmaya alınan bütün grublarda herhangi bir hastalık veya kronik enfeksiyon olmamasına özen gösterildi. Serum ferritin seviyeleri 10 ng/dl *nin altında olan vakalar demir eksikliği olarak kabul edildi. Mikrokolon yöntemi ile Hb A2 düzeyi %3.5 un üstünde olan Hb elektroforezinde anormal Hb göstermeyen ve ilave demir eksikliği olmayan bireyler talassemi trait olarak değerlendirildi. Kontrol grubuna serum ferritin değeri 1 Ong/dl üstünde ve Hb A2 düzeyi % 3.5 altında olan sağlıklı bireyler a- dı. Bu vakaların eritrosit sayımları, hemoglobin miktarları ( Hb),hematokrit (Hct), ortalama eritrosit 'volümü (MCV) ortalama eritrosit hemoglobini ( MCH ), ortalama eritrosit hemoglobin kon santrasyonu (MCHC), eritrosit dağılım genişliği (RDW) otomatik Cell Analyzer CA 6000 sayma cihazında yapıldı. Retikülosit sa-81 yımları, Hb F, Hb A" oranlarına bakıldı. Serum demir ( Fe ), total demir bağlama kapasitesi (TDBK), ferritin düzeyleri ölçüldü. Hb elektroforezi eğrileri çizildi. Eritrosit dağılım genişliği (RDW) demir eksikliği (42.2 ± 2.23) ve talassemi taşıyıcılarında(41 ± 2.41) kontrol grubuna (36.4 ± 1.55 ) göre anlamlı yüksek (p < 0.001) bulun muştur. Demir eksikliği olanlarla talassemi trait' li vakaları arasında, talassemi taşıyıcılarında anlamlı ( p < 0.05) bir azalma şeklinde tesbit edilmiştir. 2 SD üstünde RDW (39.5) de ğerleri ile yapılan demir eksikliğinin talassemi trait' ten ayırıcı tanısında duyarlık testi % 96, özgüllük % 30, kestirim gücü % 47 bulundu. Sonuç olarak anizositozun değerli bir göstergesi olarak görünen RDW,mikrositer anemiler için değerli bir parametre olmakla beraber, mikrositer anemilerin ayırıcı tanısındaki yeri tartışmalıdır.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- İzmir`in Çeşme, Alaçatı ve Urla ilçelerinde beta talasemi taşıyıcılığı
Başlık çevirisi yok
ERBİL ÜNSAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1994
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. GÜLERSU İRKEN
- Ege Bölgesi'nden 1124 lise öğrencisinde beta talasemi taşıyıcılığı
Başlık çevirisi yok
YEŞİM AYDINOK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1993
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SENAY ÖZTOP
- Beta thalassemia minörlü kadınlarda demir depolarının durumu
Başlık çevirisi yok
TAHSİN KARAASLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Hematolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜNÇAĞ DİNÇOL
- Demir eksikliği ile birlikte olan talassemi traitlerde HbA2 ile diğer hematolojik parametreler ve demir tedavisine yanıt
Başlık çevirisi yok
MEHMET CAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1991
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Beta talasemi ve G6PD enzim eksikliğinde malondialdehit (MDA) düzeyi
Malondialdehyde levels in G6PD enzyme deficiency and beta thalassemia
BİRSEL ÜNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
BiyokimyaÇukurova ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KIYMET AKSOY