Geri Dön

Functional and biochemical analysis of a novel deubiquitinating enzyme, USP32

Yeni bir deubikitinaz enzimi olan USP32 nin fonksiyonel ve biyokimyasal analizi

  1. Tez No: 313694
  2. Yazar: AYŞEGÜL SAPMAZ
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. A. ELİF ERSON BENSAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Ubikuitin, deubikuitinasyon, DUBs, ubiquitin specific proteases, Ub zinciri, USP32, Ubiquitin, deubiquitylation, DUBs, ubiquitin specific proteases, Ub chains, USP32
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Ubikuitinasyon hücre içerisinde önemli bir tranlasyon sonrası modifikasyondur ve deubikitinaz enzimleri (DUBs) tarafından geri çevirilebilir. Proteinlerin ubikuitinasyon ve deubikuitinasyonu hücre içerisinde proteinlerin yıkımı, sinyal iletimi, vesikül trafiği, DNA tamiri ve apoptoz gibi birçok hücresel olayın düzenlemesinde görev alır. USP32, ubiquitin specific proteaz 32, meme kanserinde sıklıkla amplikasyona uğrayan 17q23 kromozom bölgeside yer alan bir gendir. Çalışmamızda USP32'nin meme kanserindeki potansiyel rolünü anlayabilmek için USP32 proteininin deubikuitinaz aktivitesini karakterize etmek amaçlandı. Biyoinformatik analizler USP32'nin ubikitin spesifik proteaz enzim ailesinde yaygın olarak bulunan Sis ve His domainlerine sahip olduğunu öngördü. In vivo ve in vitro DUB aktivite deneyleri USP32'nin aktif bir deubikuitinaz enzimi olduğunu ortaya koydu. USP32'nin aktif bir DUB enzimi olduğu belirlendikten sonra substrat özgüllüğü ve kinetik özelliklerinin incelenmek için USP32 proteini sinek hücre kültüründe ifade edildi ve izole edildi. USP32'nin substrat özgüllüğünün ve hücre içerisindeki muhtemel rollerinin anlaşılabilmesi için birbirlerine linear ve 7 farklı lizin grubu ile bağlanmış diubikuitinler (K6, K11, K27, K29, K33, K48 and K63) kullanılarak diubikuitin deneyi yapıldı. Sonuçlar USP32'nin 7 farklı diukuitin'in hepsini tanıyıp kestiğini ve bununla birlikte K6, K11, K48 ve K63 daha yüksek verimlilikle kesebildiğini gösterdi. Kinetik parametreler, Km, kcat ve kcat / Km, tam uzunlukta proteinin katalitik domain proteinine göre potansiyel subsratına karşı daha düşük afinitesi olduğunu ve daha düşük katalitik reaksiyon verimine sahip olduğunu göstermiştir. Bu bulgular da USP32 nin üçüncül yapısının ve proteaz aktivitesi olmayan diğer domainlerinin önemine işaret etmektedir, Hücre içerisinde USP32 fonksiyonları ve meme tümörünün gelişimine nasıl katkıda bulunabileceğini anlamak için çalışmalar devam etmektedir.

Özet (Çeviri)

Ubiquitylation is an important post-translational modification and can be reversed by the action of deubiquitinating (DUB) enzymes. The ubiquitylation and deubiquitylation of target proteins are significant in terms of regulating cellular events such as protein degradation, signal transduction, vesicle trafficking, DNA repair and apoptosis. Chromosomal band 17q23 is frequently amplified in breast cancers and harbors a predicted ubiquitin specific protease gene, USP32 (ubiquitin specific protease 32). Given its potential role in breast cancer, we aimed to characterize USP32 for its potential DUB activity. Bioinformatic analysis of USP32 and known yeast and mouse DUBs suggested presence of Cys-His domains which are common in active DUBs of the USP superfamily. Our in vivo and in vitro DUB activity assays revealed that USP32 was indeed an active deubiquitinating enzyme. To investigate its substrate specificity and kinetic properties, USP32 was expressed in insect cell culture to be isolated and purified. Using isolated USP32 protein, diubiquitin assay was performed with all seven types of diubiquitin (K6, K11, K27, K29, K33, K48 and K63) as well as linear diubiquitin. Results showed that USP32 was able to cleave all seven types of ubiquitin linkages with higher cleavage efficiency for K6, K11, K48 and K63-linked diubiquitin. Moreover, kinetic parameters, Km, kcat and kcat/ Km, suggested that full length protein had lower affinity for potential substrates and lower catalytic activity compared to the catalytic domain alone. These data suggested the importance of USP32 tertiary structure and possible role of other non DUB domains (e.g. EF hand domain) which may be regulated by an as of unknown mechanism in cells. Further investigations are underway to understand the functions of USP32 in cells and how it may contribute to breast tumorigenesis.

Benzer Tezler

  1. 1,3-difenil-4,5-bis(hidroksiimino)-imidazolidin ve Ni(II), Cu(II), Pd(II), UO2(VI) komplekslerinin sentezi

    Başlık çevirisi yok

    VEFA AHSEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1984

    Kimya MühendisliğiUludağ Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZER BEKAROĞLU

  2. Çoklu amaçların çözümlemesinde amaç programlaması ile genelleştirilmiş ters yaklaşımı ve yem sanayiinde bir uygulama

    Goal programming and generalieed inverse approaches in the multi-objective analysis and application in feed industry

    HASAN BAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    İstatistikGazi Üniversitesi

    İstatistik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FEVZİ KUTAY

  3. Batı tesirine kadar Osmanlı mimarisinde estetik kriterler

    Başlık çevirisi yok

    LEYLA BAYDAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    MimarlıkGazi Üniversitesi

    Mimarlık Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALUK KARAMAĞARALI

  4. İki aşamalı en küçük kareler yöntemi üzerine bir araştırma

    Başlık çevirisi yok

    SEMRA AKSAKAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolEge Üniversitesi

    Bilgisayar Bilimleri ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞABAN EREN

  5. İhracatın sektörel analizine ilişkin fonksiyonel bir araştırma

    Functional research on analysis of sectoral export

    AYŞENUR TOPÇUOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    EkonomiGazi Üniversitesi

    PROF. DR. ALPTEKİN ESİN