Molekül içi (2+2) sikloadisyon tepkimesi ile bazı heterosiklik bileşiklerin sentezi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 29354
- Danışmanlar: PROF.DR. SÜLEYMAN YILDIRIR
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Fenoksi keten, Heterosiklik bileşikler, Moleküller, Siklokatılma, Phenoxyketene, Heterocyclic compounds, Molecules, Cycloaddition
- Yıl: 1993
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Bu çalışmada, o-pozisyonunda formil, imino ve allil grubu içeren fenoksi ketenlerin molekül içi [2+2] sikloadisyonu ile bazı heterosiklik bileşikler sentezlenmiştir. Bu amaçla önce o-pozisyonunda allil, imino ve formil grubu içeren fenoksi asitler sentezlenmiştir. Bazı fenoksi asitler yağ halinde ayrıldığından bunlar disiklohekzilamin ile reaksiyona sokularak disiklohekzil amonyum tuzu olarak saflaştırılmıştır. Elde edilen bu asitlerin p-toluensülfonil klorür ve trietilamin ile reaksiyonu sonucunda ketenler oluşturulmuş ve o-pozisyonunda bulunan formil, imino ve allil grubu ile ketenlerin molekül içi [2+2] sikloadisyon reaksiyonları üzerinde çalışılmıştır. Yaptığımız bu çalışma sonucunda o- pozisyonunda formil grubu içeren fenoksi asitlerden elde edilen ketenlerin molekül içi [2+2] sikloadisyonundan olumlu sonuç alınmıştır. Fenoksiketenlerin o-pozisyonunudaki C=0 bağına katılması sonucunda sübstitüe benzofuranlar elde edilmiş ve yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır.
Özet (Çeviri)
SUMMARY In this study, some heterocyclic compounds are synthesized through intramolecular [2+2] cycloaddition of phenoxyketenes which contains formyl, imino and allyl groups in o-position. For this purpose, o-substituted allyl, imino and formyl phenoxyacids are synthesized. Since, some of the phenoxyacids are seperated in the form of oil, these are purified as their dicyclohexylamonium salts by a reaction with dicyclohexylamine. These acids are reacted with p-toluenesulfonyl chloride and triethylamine to form ketenes. In these molecules [2+2] cycloaddition reactions are tried between ketene groups and o-substituted formyl, imino and allyl groups. But a successful result is obtained only in the interaction between ketene and formyl groups. Cycloaddition of C=0 bounds to phenoxyketenes yielded in formation of substituted benzofurans, the structures of which are investigated by spectroscopic methods.
Benzer Tezler
- Norbonadien-Kuadrisiklan dönüşümüne yapı ve sübstitüent etkisinin kuramsal incelenmesi
Başlık çevirisi yok
TÜLAY ÇAĞLAYAN ÖZLÜ
- Çeşitli çözücü karışımları içinde bibenzimidazol türevlerinin potansiyometrik titrasyonu
Başlık çevirisi yok
TEMİR ALİ DEMİR
- X-ışınları kırınımı yöntemi ile C15 H10 N2 O2 ve C16 H12 N2 O2 bileşiklerinin molekül ve kristal yapı analizleri
Structures of C15 H10 N2 O2 and C16 H12 N2 O2 compounds by x-ray diffraction methods
SEMRA İDE
Doktora
Türkçe
1994
Fizik ve Fizik MühendisliğiHacettepe ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. ENGİN KEDİ
- Hidroksi ketonların fenolik bileşiklerle reaksiyonu
Reaction of hydroxyketones with phenolic compounds
E. NACİYE TALINLI
- Poli (para-klorastiren) zincirlerinin çeşitli çözücülerde geniş bir sıcaklık bölgesinde dipol momentleri ve intrinsik viskoziteleri
Dipole moments and intrinsic viscosities of poly (para-chlorostyrene) chains in various solvents over a wide range of temparature
FERDANE YILMAZ