Antijen taşıyıcı adjuvan özellikteki çoklu emülsiyon formülasyonlarının geliştirilmesi ve değerlendirilmesi
Development and evaluation of antigen delivering multiple emulsion formulations having adjuvant properties
- Tez No: 289163
- Danışmanlar: PROF. DR. ASUMAN BOZKIR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoteknoloji, Eczacılık ve Farmakoloji, Biotechnology, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Adjuvan, İmmünizasyon, Parenteral aşı, S/Y/S tipi çoklu emülsiyon, Tetanoz toksoidi, Adjuvant, Aşılama, Aşılar, Emülsiyonlar, Tetanoz, İmmün sistem, Adjuvant, Immunization, Parentaral vaccine, Tetanus toxoid, W/O/W multiple emulsion, Vaccination, Vaccines, Emulsions, Tetanus, Immune system
- Yıl: 2011
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu tez çalışmasının amacı; model etkin madde olarak tetanoz toksoidini içeren adjuvan özellikteki çoklu emülsiyon formülasyonlarının geliştirilmesi ve parenteral uygulama ile oluşturduğu bağışık yanıtın değerlendirilmesidir.Çalışmamızda, tetanoz toksoidi içeren S/Y/S tipi çoklu emülsiyon formülasyonları iki basamaklı ve modifiye iki basamaklı hazırlama yöntemleri kullanılarak hazırlanmıştır. Ön formülasyon çalışmalarında sistemlerin makroskobik, mikroskobik ve reolojik özellikleri incelenmiştir. Antijenle hazırlamak için aday olabilecek özelliklere sahip stabil formülasyonların geliştirilmesinden sonra seçilen F6, F33 ve F35 kodlu formülasyonların karakterizasyonu ve stabilitesinin belirlenmesi için viskozite, damlacık büyüklüğü ve dağılımının tayini, iç ve dış su fazlarının ozmotik basınçlarının ölçümü ve pH tayini yapılmıştır.Antijenle birlikte hazırlanan F6, F33 ve F35 kodlu formülasyonlarda da karakterizasyon ve stabilite çalışmaları yapılmıştır.Antijenin formülasyonlardan salım profillerini ve formülasyonun yapısal özelliğini koruduğunu göstermek amacıyla in vitro salım çalışmaları yapılmıştır. Salım çalışmaları ile antijenin formülasyonlardan sürekli ve uzatılmış salımının sağlandığını göstermiştir. Salım çalışmalarında salınan antijenin miktar tayini MikroBCA (Mikrobikinoninik asit) analizi ile yapılmış, formülasyon içindeki stabilitesinin korunduğu SDS-PAGE (Sodyum-dodesil sülfat poliakrilamid jel elektroforezi) yöntemi ile kanıtlanmıştır.Formülasyonların subkutan uygulama sonrası oluşturduğu immün yanıt kobaylarda araştırılmıştır. ELISA testi ile hesaplanan kobayların serumlarındaki Ig G konsantrasyonları, F6 ve F35 kodlu formülasyonların yeterli düzeyde immün yanıt oluşturduğunu ve aşı adjuvanı olarak umut vaat eden sistemler olduğunu göstermiştir.
Özet (Çeviri)
The purpose of this study is to develop adjuvant featured W/O/W multiple emulsion formulations which include tetanus toxoide as model active substance and to evaluate their immune responses composed by parenteral applications.In our study, adjuvant featured W/O/W multiple emulsion formulations are prepared by two-stage and modified two-stage emulsification methods. Macroscobic and microscobis properties of the formulations were investitaged during preformulation studies. Following development of stable formulations, viscocity, globule size and distribution and pH detection, inner and outer water phases osmotic pressure measurments were done in order to find out characterization and stability of F6, F33 and F35 coded choosen formulations.Characterization and stability studies were also carried on for the F6, F33 and F35 coded formulations that were prepared along with antigen.In vitro release studies were done to show release profiles of formulations and sustainability of formulations structure. The studies revealed that antigen shows sustained and prolonged release. The amount of antigen relased was measured by MicroBCA. SDS-PAGE method was used to prove the stability of antigen in formulations.The immune response that was formed by formulations after subcutaneous application was studied on guinea pigs. Ig G concentrations in guinea pigs serum which was calculated by ELISA test showed that F6 and F35 coded formulations are capable to develop enough immune response and they are promising systems as vaccine adjuvants.
Benzer Tezler
- Nazal yol ile uygulanan aşı taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi
Development of vaccine carrier systems for nasal delivery
GENADA SINANI
Doktora
Türkçe
2016
Biyoteknolojiİstanbul ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ERDAL CEVHER
- Development of non-invasive vaccine carriers
Non-invazif aşı taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi
BURCU SAYIN
Doktora
İngilizce
2007
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. OYA H. ALPAR
PROF. DR. SEVDA ŞENEL
- Development of a new vaccine technology using the carrier/adjuvant properties of ASC specks
ASC zerreciklerinin taşıyıcı/adjuvan özellikleri kullanılarak yeni aşı teknolojisi geliştirilmesi
AYLİN ALKAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2019
BiyoteknolojiBoğaziçi ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NESRİN ÖZÖREN
- Hepatit B yüzey antijeni 95-109 peptid dizisinin sentezi ve polielektrolitler ile suda çözünebilen biyokonjugatlarının geliştirilmesi
Synthesis of the region of 95-109 of Hepatitis B surface antigen (HBsAg) peptide and water soluble bioconjugates with polyelectrolytes
BAŞAK İŞCANI
- Toksoplazmoz hastalığına karşı, aşı uygulama amaçlı peptit polimer partiküllerinin geliştirilmesi ve karakterizasyonu
Development and characterization of peptide-polymer particles for vaccine application against toxoplasmosis
KÜBRA GÖZÜTOK
Yüksek Lisans
Türkçe
2016
BiyomühendislikYıldız Teknik ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. RABİA ÇAKIR KOÇ