Geri Dön

Bazı antiviral ve antineoplastik ilaç etken maddelerinin DNA ile etkileşimi ve elektrokimyasal analizleri

Interaction between DNA and some antiviral, antineoplastic drugs and their electrochemical analyses

  1. Tez No: 272484
  2. Yazar: BURCU DOĞAN TOPAL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SİBEL AYŞIL ÖZKAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoteknoloji, Kimya, Eczacılık ve Farmakoloji, Biotechnology, Chemistry, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Antineoplastik ajanlar, Antiviral ajanlar, DNA, Elektrokimya, Etkileşim, Miktar tayini, Voltametri, Antineoplastic agents, Antiviral agents, DNA, Electrochemistry, Interaction, Determination, Voltammetry
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada efavirenz, löprolid ve fulvestrant ilaçlarının çift sarmal DNA (dsDNA) ile olan etkileşimleri elektrokimyasal yöntemlerle incelenmiştir. Etkileşimlerin belirlenebilmesi için elektrokimyasal tayin tekniklerinden diferansiyel puls voltametri (DPV) tekniği ile tek kullanımlık kalem elektrot (KGE) çalışma elektrodu olarak kullanılmıştır. Deneysel parametrelerdeki farklılık (incelenen ilaç derişimi, DNA derişimi, madde-DNA etkileşme süresi) DPV tekniğiyle ölçüm yapılarak incelenmiştir.Efavirenz'in dsDNA ile etkileşiminde, dsDNA'nın elektroaktif bazı olan guanin yükseltgenme sinyalinde azalma gözlendi. Ayrıca efavirenz'in yükseltgenme davranışı KGE üzerinde ve alkol ? su karışımlı ortamda (20: 80 metanol: H2O, pH aralığı 2,00 ? 10,00) Dönüşümlü voltametri (DV) ve DPV teknikleri ile çalışılmıştır.Löprolid'in dsDNA ile etkileşiminde, hem elektrotta hem de çözelti ortamında dsDNA' nın elektroaktif bazı olan guanin yükseltgenme sinyalinde azalma gözlendi. Ayrıca löprolid'in yükseltgenme davranışı KGE ile pH 2,00 ? 12,00 aralığında DV ve DPV teknikleri ile çalışılmıştır.Fulvestrant'ın dsDNA ile etkileşiminde, dsDNA' nın elektroaktif bazı olan guanin yükseltgenme sinyalinde azalma gözlendi. Ayrıca fulvestrant'ın yükseltgenme davranışı Bor ile dope edilmiş elmas elektrot (BDEE) üzerinde ve alkol ? su karışımlı ortamda (30: 70 Asetonitril: H2O, pH aralığı 1,00 ? 12,00) DV ve DPV teknikleri ile çalışılmıştır.Efavirenz, löprolid ve fulvestrant'ın dsDNA ile etkileşmeleri sonrasında yanıtta gözlenen azalmalar, bu ilaçların dsDNA'nın çift sarmal yapısını bozabileceği şeklinde yorumlanabilir. Çalışılan ilaçların ve dsDNA ile etkileşimlerinin miktar tayini için AdSDPV tekniğiyle çalışılmıştır. Geliştirilen bütün yöntemler maddelerin farmasötik dozaj formlarına ile uygulanmıştır.

Özet (Çeviri)

In this study, the interaction of efavirenz, leuprolide and fulvestrant with double stranded DNA (dsDNA) structure was examined with electrochemical methods. For investigation of these interactions, differential pulse voltammetry (DPV) technique was utilized. This is an electrochemical designation technique in which a disposable pencil graphite electrode (PGE) was used as a working electrode. The difference in the experimental parameters (the concentration of studied drug, the concentration of dsDNA, and the interaction time of compound with DNA) was studied by measuring with DPV technique.The interaction of efavirenz with dsDNA showed a decrease in the oxidation signal of guanine. Also, the electrochemical oxidation of efavirenz was studied in hydroalcoholic media (20:80 methanol: H2O, pH range 2,00 ? 10,00) using cyclic voltammetry (CV) and DPV at PGE.The interaction of leuprolide with dsDNA showed a decrease in the oxidation signal of guanine both on the electrode and also in solution media. Also, the electrochemical oxidation of leuprolide was studied between pH 2,00 ? 12,00 range using CV and DPV at a PGE.The interaction of fulvestrant with dsDNA also showed a decrease in the oxidation signal of guanine. Also, the electrochemical oxidation of fulvestrant was studied in hydroalcoholic media (30:70 methanol: H2O, pH range 1,00 ? 12,00) using CV and DPV at a boron-doped diamond electrode (BDEE).The decrease in guanin signals that is observed after interaction of efavirenz, leuprolide and fulvestrant with dsDNA could be explained by a possible damage of these drugs to the double helix form of dsDNA. Determination of the drugs and their interaction with dsDNA were performed by AdSDPV. All these developed methods were applied for the analysis of these drugs in pharmaceutical dosage forms.

Benzer Tezler

  1. Bazı yeni tiyosemikarbazitler ve bunlardan türetilen 1,3,4-tiyadiazollerin sentezi, yapılarının aydınlatılması ve biyolojik aktivitelerinin incelenmesi

    Synthesis, characterization and biological activity studies on some new thiosemicarbazides and their derivatives as 1,3,4-thiadiazoles

    SEVDA TÜRK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SEVGİ KARAKUŞ

  2. Bazı tiyazol türevlerinin biyokimyasal etki mekanizmalarının araştırılması

    Investigation of biochemical impact mechanisms of some thiazol derivaties

    BÜŞRA EKSELLİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLŞEN AKALIN ÇİFTÇİ

  3. Bazı benzimidazol türevlerinin florimetrik özelliklerinin incelenmesi

    Investigation of fluorimetric properties of some benzimidazole derivatives

    MUZAFFER ÜNAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KimyaSelçuk Üniversitesi

    Kimya Bölümü

    YRD. DOÇ. DR. SEMAHAT KÜÇÜKKOLBAŞI

  4. Sülfanilamit'ten hareketle bazı yeni tiyazolidin-4-on bileşiklerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması

    Synthesis and characterization of some new thiazolidine-4-one compounds derived from sulfonamide

    ÜMİT DEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ESRA TATAR

  5. İmidazo[2,1-b]tiyazol türevi heterosiklik bileşikler

    Imidazo[2,1-b]thiazole derived heterocyclic compounds

    BERİN KARAMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURAY ULUSOY GÜZELDEMİRCİ