Geri Dön

Beta talasemili hastalarda desferrioksamin şelasyon tedavisinin neden olduğu oküler toksisite ve sensörinöral işitme kaybının incelenmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 260237
  2. Yazar: GÜLEN TÜYSÜZ
  3. Danışmanlar: DR. GÖNÜL AYDOĞAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Deferoksamin, Göz, Kan transfüzyonu, Talasemi, Toksisite, İşitme kaybı-sensori nöral, Şelatörler, Deferoxamine, Eye, Blood transfusion, Thalassemia, Toxicity, Hearing loss-sensorineural, Chelating agents
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Talasemi, ülkemizde sık görülen genetik geçişli bir hastalıktır. Tedavisi için uygulanantekrarlayan kan transfüzyonları vücutta demir birikmesine ve organ toksisitelerine yolaçar. Demir birikiminin vücutta oluşturacağı hasarı engellemek için uzun yıllardırhastalara şelasyon tedavisi uygulanmaktadır. Şelasyon tedavisinde birinci basamakdesferrioksamindir.Desferrioksaminin vücut demir yükünü kontrol etmede çok etkili olduğu birçokrandomize klinik çalışmada gösterilmiştir. Desferrioksamin tedavisinin karşısına çıkanen büyük engel ise uzun süre ve yüksek doz kullanıldığında görülen sensörinöral işitmekaybı ve oküler toksisiteyi içeren yan etkilerdir. Yapılan çalışmalarda genellikle geridönüşlü olduğu gösterilen bu yan etki çoğu kez şelasyon tedavisinin dozununazaltılmasına veya tamamen kesilmesine neden olabilir. Çalışmamızda talasemi tanısıile izlenen 52 hasta bu yan etkiler açısından odyometrik ve oftalmolojik muayeneler iledeğerlendirildi. Herhangi bir hastamızda oküler toksisite veya sensörinöral işitmekaybına rastlanmadı. Yine de literatürde bazı yayınlarda % 40'ları bulan toksisiteninbelirlenebilmesi için desferrioksamin ile şelasyon tedavisi alan tüm hastaların, herhangibir klinik şikayetleri olmasa da belirli aralıklarla tetkik edilmesini öneriyoruz.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ YAPILMIŞ“TALASEMİMAJÖR”HASTALARINDA NAKİL ÖNCESİ VE SONRASIDEMİR YÜKÜNÜN BELİRLENMESİ VE NAKİL SONRASIUYGULANAN DEMİR ŞELASYON TEDAVİ YÖNTEMLERİNEUYUMUN VE TEDAVİ BAŞARISININ DEĞERLENDİRİLMESİ

    Determination of iron burden before and after transplantation in patients with thalassemia major who underwent hematopoietic stem cell transplantation and evaluation of compliance and treatment success with iron chelation treatment methods after transplantation.

    AYNUR KAZIMOVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET ERTEM

  2. Homozigot beta thalassemiada desferrioxaminin idrarla çinko atılımına etkisi

    Başlık çevirisi yok

    ZÜMRÜT L. UYSAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1991

    HematolojiAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYTEN ARCASOY

  3. Talasemi majorlü çocuklarda solunum fonksiyon testi ve bronşprovokasyon testi

    Respiratory function test and bronchial provocation test in children with thalassemia major

    NESLİHAN ÖZKUL SAĞLAM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    Çocuk Sağlığı ve Eğitimi Ana Bilim Dalı

    UZMAN ARİF ŞAHİN KUT

  4. Akdeniz anemili (Beta talasemi majorlu) hastaların periferal lenfositlerindeki genetik değişikliklerin genotoksisite testleriyle belirlenmesi

    Determination of genetic abnormalities with genotoxicity testing in peripheral lymphocytes of Beta thalassemia major patients

    HAFİZE GÖKCE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyolojiGazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DENİZ YÜZBAŞIOĞLU

    DOÇ. DR. TALİA İLERİ