Geri Dön

Risperidon içeren preparatlarda kantitatif analiz yöntemleri

Quantitative analysis methods of the pharmaceutical preparations containing risperidone

  1. Tez No: 225420
  2. Yazar: EMİNE ÇİLOĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NEVİN ERK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu tez kapsamında, risperidon içeren farmasötik preparatlarda etken madde tayini için ekonomik, duyarlı, doğru ve basit spektrofotometrik yöntemlerin önerilmesi; önerilen bu yöntemlerin tarafımızdan önerilmiş olan yüksek performanslı sıvı kromatografik (YPSK) yöntemin uygulanması ile elde edilen veriler ile istatistiksel olarak karşılaştırılması amaçlanmıştır.Tez kapsamında önerilen tüm spektrofotometrik yöntemler (doğrudan, birinci türev, ikinci türev ve üçüncü türev UV spektrofotometri) için 7.0-35.0 µg.mL-1 doğrusal çalışma aralığında bulunan kalibrasyon denklemlerinin korelasyon katsayıları 1'e çok yakındır. Yakalama sınırı ve tayin alt sınırı değerleri oldukça düşüktür. Ortalama geri kazanım değerleri %100'e çok yakındır (% BSS<%2.21). Doğrudan ve birinci türev UV spektrofotometrik yöntemlerde yapılan günler arası deneyleri sonucunda bulunan % BSS değerleri en çok %3.16'dır.Önerilen son yöntem, yüksek performanslı sıvı kromatografidir. 275.0 nm'de 0.065 M amonyum asetat-asetonitril (70:30, h/h; pH:8.5) hareketli fazı, 40°C'de Hypersil BDS C18 (150 mm×4.6 mm, 5µ) kolondan 2.0 mL.dk-1 akış hızıyla geçirilmiştir. Enjeksiyon hacmi 20 µL'dir. Kalibrasyon denkleminin korelasyon katsayısı 0.9994'tür. Doğrusal çalışma aralığı 50.0-500.0 µg.mL-1'dir. Yakalama sınırı ve tayin alt sınırı sırası ile 0.051 ve 0.170 µg.mL-1'dir. Gün içi ve günler arası deneyler sonucunda bulunan % BSS değerleri %0.47'den azdır. Geri kazanım değeri ortalama %99.6'dır (% BSS= %1.39).Tez kapsamında önerilen spektrofotometrik yöntemler, Yunanistandan temin edilen 1, 4 ve 8 mg risperidon içeren Rispefar® isimli farmasötik preparata; önerilen yüksek performanslı sıvı kromatografik yöntem ise 4 mg risperidon içeren Rispefar® isimli farmasötik preparata başarı ile uygulanmıştır.

Özet (Çeviri)

In this study the aim is to suggest economic, sensitive, accurate and simple spectrophotometric methods for the determination of risperidone in pharmaceutical preparations and to compare suggested methods statistically via data that acquired from the high performance liquid chromatographic (HPLC) method which was modified by ourselves.In scope of this study for all proposed spectrophotometric methods (direct, first derivative, second derivative and third derivative UV spectrophotometry), coefficients of correlation of calibration equations found in linear working range of 7.0-35.0 µg.mL-1, were very close to 1. Limit of detection and limit of quantification values were very low. Mean recovery values found were very close to %100 (% RSD<%2.21). In direct and first derivative spectrophotometry, after inter day analysis % RSD values found were maximum %3.16.The last method proposed is high performance liquid chromatography. At 275.0 nm, mobile phase of 0.065 M ammonium acetate-acetonitrile (70:30, v/v; pH:8.5), was passed through Hypersil BDS C18 (150 mm×4.6 mm, 5µ) column at 40°C and at a flow rate of 2.0 mL.min-1. Injection volume was 20 µL. Correlation coefficient of calibration equation was 0.9994. Linear working range was 50.0-500.0 µg.mL-1. Limit of detection and limit of quantification values were 0.051 and 0.170 µg.mL-1, respectively. RSD values found after intra and inter day analysis were less than %0.47. Mean recovery value was %99.6 (% RSD= %1.39).Spectrophotometric methods that we proposed in this study were successfully applied to the pharmaceutical preparation containig 1, 4 and 8 mg risperidone called Rispefar® that we assured from Greece; and high performance liquid chromatographic method that we proposed was successfully applied to the pharmaceutical preparation called Rispefar®, containing 4 mg risperidone.

Benzer Tezler

  1. Şizofren hastalarda risperidon ve haloperidolün bilişsel işlevler üzerine etkilerinin araştırılması

    The Cognitive efficacy of haloperidol and risperidone in schizophrenia

    MEHMET FİLİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    PsikiyatriGata

    Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. SERVET EBRİNÇ

  2. Şizofreni, tedaviye bağlı ekstrapiramidal sendromlar ve diabet ilişkisi

    The relationship between schizophrenia, extrapyramidal syndromes related to the treatment and diabetes

    PERVİN ÖZTÜRK KARAKAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    PsikiyatriGazi Üniversitesi

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. ASLI ÇEPİK KURUOĞLU

  3. Atipik antipsikotik ilaç kullanan şizofrenik bozukluklu hastalarda obsesif-kompulsif belirtilerin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    BÜLENT KAYAHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    PsikiyatriEge Üniversitesi

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. YUSUF ALPER

  4. Kronik şizofren hastalarda haloperidol, ketiyapin, olanzapin ve risperidonun etkinliklerinin karşılaştırılması

    Başlık çevirisi yok

    BURAK FİRİDİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    PsikiyatriFırat Üniversitesi

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. MURAD ATMACA

  5. Fokal kalıcı serebral iskemide risperidon ve olanzapinin in vivo nöroprotektif etkisi

    The neuprotective effect of risperidon and olanzapine by permanent focal cerebral ischemia

    BURAK YULUĞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    NörolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. EGEMEN İDMAN