Ailevi Akdeniz ateşi olan çocuk hastalarda anemi sıklığı, etyolojisi ve klinik önemi
The frequency, etiology and the clinical importance of anemia in children with familial Mediterranean fever
- Tez No: 165495
- Danışmanlar: DOÇ.DR. MEHMET ERTEM
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Ailevi Akdeniz Ateşi, Anemi, Enflamasyon, Enflamasyon anemisi, Demir eksikliği anemisi 64, Familial Mediterranean Fever, Anemia, inflammation, Anemia of inflammation, iron deficiency anemia 65
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Ailevî Akdeniz Ateşi Olan Çocuk Hastalarda Anemi Sıklığı, Etyolojisi ve Klinik Önemi Ailevi Akdeniz Ateşi ülkemizde oldukça sık görülen ve esas olarak çocukluk çağında başlayan, tekrarlayan akut ateş ve serozal enflamasyon atakları ile karakterize, enflamatuar bir hastalıktır. Çalışmamızda Ailevi Akdeniz Ateşli çocuk hastalarda anemi sıklığı, etyolojisi, anemisi olan Ailevi Akdeniz Ateşli hastaların anemisi olmayanlardan farklı demografik, klinik, laboratuvar ve genotipik özelliklerinin olup olmadığı ve anemi tedavisine yanıtlar araştırılmıştır. Çalışmamıza alınan Ailevi Akdeniz Ateşli hastalardaki anemi sıklığı %28,1 olarak bulunmuştur. Anemi etyolojisi kesitsel olarak araştırıldığında anemi nedenleri sırasıyla demir eksikliği anemisi (%19), kronik enflamasyon anemisi (%9,4) ve p-talassemi taşıyıcılığı (%3,1) olarak belirlenmiştir. Anemisi olan Ailevi Akdeniz Ateşli hastalarda ataklar sırasında eklem tutulumu sıklığı anemisi olmayanlara göre anlamlı oranda daha sık bulunmuştur. Anemi nedeni belirlenen hastalarda aneminin tipi ve ağırlık derecesine uygun tedavi başlanmış ve tedaviye yanıtlar izlenmiştir. Demir eksikliği anemisi olan hastalarda oral demir tedavisine yeterli yanıt alınırken, kronik enflamasyon anemisi olanlarda tedaviye yanıt olmadığı görülmüştür. Hastalığın bazı hastalarda kronik enflamatuar bir seyir gösterebileceğini düşündürür şekilde %9,4 oranında kronik enflamasyon anemisi saptanmıştır. Ailevi Akdeniz Ateşli hastalarda kronik enflamasyon anemisi gelişebileceğini bilmek uygun tedavi seçimi ve tedaviye devam kararı açısından önemlidir.
Özet (Çeviri)
SUMMARY The frequency, etiology and the clinical importance of anemia in children with Familial Mediterranean Fever Familial Mediterranean Fever (FMF) is an inflammatory disorder characterized by recurrent episodes of fever and serosal inflammation. The disease primarily begins in the childhood period and is frequent in Turkey. in this study the frequency and etiology of anemia, the different demografical, clinical, laboratory and genotypic features of the patients with anemia other than the patients vvithout anemia and the responses to the treatmant of anemia in children with FMF were investigated. The frequncy of anemia is found to be %28,1 in children with Familial Mediterranean fever in our study group. The etiology of the anemias were investigated cross-sectionally and iron deficiency anemia (19%), the anemia of inflammation (9,4%) and thalassemia minör (3,1%) is found respectively. The frequency of the articular disease during the episodes is found to be higher in the anemia group. Response to the iron therapy is successifully achived in the iron deficiency anemia group, but there is no response to the iron therapy in the group of anemia of inflammation. The presence of the anemia of inflammation should be kept in mind when to treat a patient vvith anemia and FMF.
Benzer Tezler
- Ailesel Akdeniz ateşli çocuklarda büyümenin değerlendirilmesi ve IGF-1 düzeyleri
Evaluation of grwoth and IGF-1 levels in children with FMF
ERAY SAVGAN GÜROL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SEZER HATEMİ
PROF. DR. NİL ARISOY
- Çocukluk çağı Henoch-Schönlein Purpurası ve Ailesel Akdeniz Ateşi arasındaki ilişki
The Relation between Henoch-Schönlein Purpura and Familial Mediterranean Fever in childhood
MUZZAFER SALİH HALİL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NİL ARISOY
- FMF'li Türk hastalarda mutasyon analizi
Mutation analysis in Turkish FMF patients
MÜGE MISIRLIOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
1998
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEJAT AKAR
- Türk toplumunda nadir görülen FMF mutasyonları
Rare FMF (familial mediterranean fever) mutations in Turkish population
AYŞENUR ÖZTÜRK
Yüksek Lisans
Türkçe
2004
BiyolojiAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. NEJAT AKAR
- Ailevi Akdeniz ateşinde humoral ve hücresel immünite
Humoral and cellular immunity in familial mediterranean fever
ERCAN SİVASLI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGaziantep ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. M. YAVUZ COŞKUN