Geri Dön

Oksazolo (4,5-6) piridin türevlerinin asitlik sabitlerinin hesaplanması ve değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 15888
  2. Yazar: HALİL BERBER
  3. Danışmanlar: PROF.DR. CEMİL ÖĞRETİR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Asitlik sabitleri, Moleküler yapı, Oksazol, Piridin, Acidity constants, Molecular structure, Oxazole, Pyridine
  7. Yıl: 1991
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Anadolu Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

iv ÖZET -Bazı oksazoloj 4,5-b|piridin türevlerinin birinci ve i- kinci pro t unlanmaları için asitlik sabitleri“pK_”saptandı. Sübstitüent olarak amino grubu içeren II'nolu türev hariç, diğer moleküllerin birinci protonlanma için Hammett bazı o larak davrandıkları gözlendi. Deneysel ve teorik olarak piridin halkasındaki azotun, oksazol halkasmdakine oranla daha kolay protonlandığı bulun du. Brotonlanmış ve protonlanmamış haldeki U.Y. spektrumla rının çakışmaları nedeni ile nitro grubu içeren molekül X ve ikinci protonlanma için amino grubu içeren molekül II bu teknikle çalışılamadı. Ancak bu moleküller için pK& değerle ri ekstrapolasyonla bulundu. Asitlik sabitleri ve“Modifiye Hammett”eşitliği kul lanılarak sübstitüentler için A sabitleri hesaplandı.

Özet (Çeviri)

V SUMMARY Acidity constants, for the first and second protona- tion, pX, of some oxazolol 4, 5-b pyridine derivatives were determined. With, the exception of molecule II which contains amino group as substituent the studied molecules act as Hammett bases for the first protonation. It was observed both experimentally and theoretically that the nitrogen in..pyridine ring protonates easier than that of nitrogen in oxazole ring. The derivatives which contain nitro group (molecule X) and for the second protonation molecule II, which contains amino group, could not be studied due to the overlap of U.V. spectra of both unprotonated and protonated species. There fore the t>K values of those nroducts were determined by a extrapolation. Using the values of acidity constants and“Modified Hammett”Equation the substituent constant values,^, for the studied molecules were calculated.

Benzer Tezler

  1. Analjezik-antiinflamatuvar etki göstermesi beklenen yeni kondanse oksazolinon türevlerinin sentezleri ve farmokolojik aktivitelerinin araştırılması

    Synthesis of condensed oxazolinone derivatives wich are expected to have analgesic-antiinflammatory affect and investigation of their pharmacological activities

    NESRİN GÖKHAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. HAKKI ERDOĞAN

  2. 2-sikloalken-cis 1,4-diollerin HN3 ile mitsunobu reaksiyonları

    Mitsunobu reactions of 2-cyolcalkene-cis-1,4-diols with HN3

    ÇAĞRI ÖZALP

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    KimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN SEÇEN

  3. Susuz ortamda 2-(Substitue)-oksazolo (4,5-b)piridin türevlerininin potansiyometrik titrasyonu

    Başlık çevirisi yok

    MEHMET POYRAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    KimyaAnadolu Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEMİL ÖĞRETİR

  4. Preparation of orthometallated aryloxazolines

    Orto pozisyonda metal içeren arikloksazolinlerin hazırlanması

    DİLEK SÖZEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2000

    KimyaEge Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DEMET ASTLEY