Geri Dön

Azospermili, oligozoospermili ve normozoospermili erkeklerde Y kromozomu mikrodelesyonlarının polimeraz zincir reaksiyonu ile araştırılması

Investigation of chromosome Y microdeletions by polymerase chain reaction in men with azospermia, oligozoospermia and normozoospermia

  1. Tez No: 157740
  2. Yazar: MURAT ULUĞ
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. BELGİN SÜSLEYİCİ DUMAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kadir Has Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

1. ÖZET İnfertilitenin tanı ve tedavisi, bilimsel araştırmaların önemli bölümünü oluşturmaktadır. Çiftlerin yaklaşık % 15'i infertiliteye sahiptir. Bu çiftlerin yaklaşık yansı erkek infertilidir. Genetik etiyoloji, erkek infertilitesinde belirgin rol oynamaktadır. înfertiliteyle ilgili günümüzdeki çalışmalar, erkek infertilitesinin genetik sebeplerini anlamaya çalışmaktadır. Y kromozomu delesyonlan, ağır erkek infertilitesi ile ilişkilidir. Karyotip analizi ve sitogenetik yöntemlerle yapılan çalışmalarda, Y kromozomunun spermatogenezdeki önemi anlaşılmıştır. Y kromozomunun uzun kolunun (Yq) distal bölgesindeki azospermi faktörü (AZF) bölgesi delesyonların spermatogenezi engellediği ortaya konmuştur. Bu çalışmada, Y kromozomunda AZF mikrodelesyonlarının varlığı araştırılmıştır. Bu amaçla azospermili, oligozoospermili ve normozoospermili 45 erkeğe polimeraz zincir reaksiyonu metodu ile mikrodelesyon analizi yapıldı. Y kromozomu mikrodelesyonlarmı tespit etmek için AZFa AZFb ve AZFc bölgelerine ait 2'şer adet sequence tagged sites (STS) bölgesi kullanıldı. Kullanılan STS bölgeleri AZFa için, sY84 ve sY86; AZFb için, sY127ve sY134; AZFc için ise, sY254 ve sY255'dir. Çalışmamızda azospermi grubundaki erkeklerden birinde 400 bç' lik sY254 (AZFc) ve 2 erkekte 126 bç' lik sY255 (AZFc) mikrodelesyonu bulundu. Oligozoospermi ve normozoospermi grubundaki erkeklerde araştırılan STS bölgelerine ait herhangi bir mikrodelesyon tespit edilmemiştir. Elde edilen sonuçlar, genetik faktörlerin infertil erkeklerde sperm üretimini etkileyebileceğini ve azospermili erkeklerde Y kromozomu mikrodelesyonlanmn infertilite sebebi olabileceğini göstermiştir.

Özet (Çeviri)

2. SUMMARY The cause, diagnosis and treatment of infertility are important areas of scientific investigation. Approximately 15 % of all couples have infertility. It is generally accepted that nearly half of the infertile cases are attributed to male infertility. Genetic aetiologies play a prominent role in male infertility. Presently, much work is directed towards the understanding of genetic causes of male infertility. Y chromosome deletions are associated with severe male factor infertility. A significant role of the Y chromosome in spermatogenesis was established with karyotype and cytogenetic analysis. Deletions in the long arm distal region of the Y chromosome are known to prevent spermatogenesis. This region has been found to be effective in the regulation of spermatogenesis and named as azospermia factor (AZF). This study has investigated the presence of AZF microdeletions of Y chromosome in 45 men with azospermia, oligozoospermia and normozoospermia by using polimerase chain reaction method. In order to search Y chromosome microdeletions, 2 spesific STS's were studied from each AZF region. The analyzed STS regions were sY84 and sY86 for AZFa, sY127 and sY134 for AZFb and sY254 and sY255 for AZFc. In men with oligozoospermia and normozoospermia microdeletion was not detected within the analzed STS regions. Our results demonstrate that genetic factors may influence sperm production in infertile men and Y chromosome microdeletions may cause infertility in men with azospermia.

Benzer Tezler

  1. Sayısal ve yapısal sperm anomalileri gösteren infertil erkeklerde genetik tanı uygulamaları

    Genetic diagnosis in infertile men with numerical and constitutional sperm abnormalities

    ÇİĞDEM ÇINAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Tıbbi BiyolojiMarmara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. İLTER GÜNEY

  2. Azospermik bireylerde azospermia faktör gen delesyonlarının polimeraz zincir reaksiyonu ile belirlenmesi

    Detection of azoospermia factor gene deletion with polimerase chain reaction in azospermic male

    HÜLYA ERGÜL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Tıbbi BiyolojiErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. YUSUF ÖZKUL

  3. Seminal total alfa glukozidaz düzeyi ölçümünün azospermli hastalarda ayırıcı tanıdaki değeri

    The Vawe of the measurements of seminal total alpha glucosidase in the differential diagnosis of azoospermic patients

    İBRAHİM BAKIRÇİVİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    ÜrolojiTrakya Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. İRFAN HÜSEYİN ATAKAN

  4. Erkek infertilitesinde artifisyel homolog inseminasyon

    Başlık çevirisi yok

    ERKAN MERDER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    Ürolojiİstanbul Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEDAT TELLALOĞLU

  5. İnfertil erkeklerde Y kromozomu aberasyonlarının klinik, sitogenetik ve moleküler sitogenetik yönden karakterizasyonu

    Characterization of Y chromosomal abberations in clinic, cytogenetic and molecular cytogenetically in infertile males

    İBRAHİM YAMAN SAĞLAM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Tıbbi BiyolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLSEN ÖKTEN