Kinetic studies for the production of tertiary ethers used as gasoline additives
Benzin katkı maddesi olarak kullanılan tersiyer eterlerin üretimi üzerine kinetik çalışmalar
- Tez No: 153150
- Danışmanlar: PROF. DR. TİMUR DOĞU, PROF. DR. GÜLŞEN DOĞU
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Kimya Mühendisliği, Chemical Engineering
- Anahtar Kelimeler: MTBE, ETBE, TAME, TAEE, İzoamilen, DRIFTS, reaksiyon mekanizması, Kesikli Geri Döngü Reaktörü, Amberlit-15, Difüzyon limitasyonları. IX, MTBE, ETBE, TAME, TAEE, DRIFTS, reaction mechanism, batch Reflux-Recycle-Reactor, Amberlyst-15, diffusion resistance. VI
- Yıl: 2004
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
oz BENZİN KATKI MADDESİ OLARAK KULLANILAN TERSİYER ETERLERİN ÜRETİMİ ÜZERİNE KİNETİK ÇALIŞMALAR Boz, Nezahat Doktora, Kimya Mühendisliği Bölümü Tez Yöneticisi: Prof. Dr. Timur DOĞU Ortak Tez Yöneticisi: Prof. Dr. Gülsen DOĞU Haziran 2004, 174 sayfa Bu çalışmamızda, eterleşme reaksiyonlarının kinetiği ve reaksiyon mekanizması detaylı bir şekilde araştırılmıştır. Çalışmamızın ilk kısmında, eterifikasyon reaksiyonları için hem Amberlit- 15'in ısı ile muamelesi sonucunda hem de stiren divinilbenzen polimerik katalizörün sentezlenmesi ve asitlendirilmesi sonucunda alternatif katalizörler sentezlenmiştir. Reaksiyon hızının hidrojen iyon değişim kapasitesine bağlılığı, 2M2B+etanol sisteminde lineer olarak değişmektedir. Fakat, 2MlB+etanol sisteminde, hidrojen iyon değişim kapasitesinin 2.8 meq.H+/g üzerinde reaksiyon hızına etkisi olmadığı bulunmuştur. viiÇalışmamızın ikinci bölümünde; alkoller, izobüten, isoamilenler ve tert- amyl-ethyl-ether (TAME) ile 333-353 K sıcaklık aralığında, DRIFT deneyleri yapılmıştır. Elde edilen sonuçlar izoolefinlerin katalizör yüzeyinde tutunduğunu, katalizörün -S03H aktif siteleri ile adsorplanan alkollere tutunarak köprülü bir yapı oluşturduğunu, böylece eterleşme reaksiyonunun Langmuir-Hinshelwood mekanizmasına uyduğunu desteklemiştir. DRIFT sonuçlarına dayanarak önerilen mekanizmaya uygun olarak elde edilen hız ifadesi literatür dataları ile uyum göstermiştir. Reaksiyon hızının, etanol aktivitesinin 0.1 olduğu yerde keskin bir maksimumdan geçtiği bulunmuştur. Çalışmamızın üçüncü bölümünde, methanol, etanol, ve 2M2B'in Amberlit 15 üzerinde etkin difuzyon katsayıları ve adsorpsiyon denge sabitleri, literatürden alınan kesikli adsorpsiyon sistemi deney verilerinden hesaplanmıştır. Etkin difuzyon katsayılarının hesaplanmasında moment ifadelerindan elde edilen difuzyon direncinin makro gözeneklerde ve jel-tipi mikro tanecikler de olduğunu içeren; farklı modeller kullanılarak bulunmuştur. Yüzey difuzyon katsayısının katkısının makro gözeneklerde oldukça önemli olduğu bulunmuştur Çalışmamızın son bölümünde, kesikli geri döngü reaktörü önerilerek, modelleme çalışmaları yapılmış ve reaksiyon denge limitasyonlarının olduğu reaksiyonlarda, yüksek ürün seçiciliği elde edilmiştir. Bu reaktörün modellenmesinde; reaktör bölümünde tapa akışı, kazan bölümünde ise mükemmel bir karışım olduğu ve kazanın içerisindeki sıvı ile reaktör girişinde gaz-sıvı dengesinin olduğu varsayımı yapılmıştır. Bu sistemde, 82°C'de dönüşüm değerleri 0.91'e kadar ulaşmıştır. Bu dönüşüm değerleri, gaz fazı dolgulu reaktörlerde elde edilen denge dönüşümlerinden çok yüksektir. Bu sistemde elde edilen aktivasyon enerjileri, dolgulu reaktörde elde edilen aktivasyon enerji değerlerinden düşük bulunmuştur. Bu sonuç daha çok kesikli geri döngü vıııreaktöründeki kısmen ıslanmış olan katalizör partiküllerindeki taşınım dirençleri ile açıklanabilir. Bu çalışmada gerçekleştirilen; katalizör geliştirme ve karakterizasyonu, kinetik ve reaktör geliştirme sonuçlarına dayanarak, tert-amyl-ethyl-ether (TAEE)'in verimli bir şekilde üretilebileceği ve benzin katkı maddesi olarak kullanılabileceği sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT KINETIC STUDIES FOR THE PRODUCTION OF TERTIARY ETHERS USED AS GASOLINE ADDITIVES Boz, Nezahat Ph. D., Department of Chemical Engineering Supervisor: Prof. Dr. Timur Doğu Co-supervisor: Prof. Dr. Gülsen Doğu June 2004, 174 pages In the present study, the kinetics studies for etherification reactions were investigated in detail. In the first phase of present study, different acidic resin catalysts were prepared by the heat treatment of Amberlyst-15 catalysts at 220°C at different durations of time and also by the synthesis of sulfonated styrene divinylbenzene cross-linked resins at different conditions. A linear dependence of reaction rate on hydrogen ion-exchange capacity was in 2M2B+ethanol reaction. However, in the case of 2MlB+ethanol reaction hydrogen ion-exchange capacities over 2.8 meq.H+/g did not cause further increase in reaction rate, which was concluded to be majorly due to significance of diffusional resistances. IVDRIFTS experiments carried out with alcohols, isobutylene, isoamylenes and TAME (tert-amyl-methyl-ether) in a temperature range of 333-353 K supported a Langmuir-Hinshelwood type reaction mechanism involving adsorbed isoolefins molecules forming a bridged structure between -S03H sites of the catalyst and adsorbed alcohol molecules. A rate expression derived basing on the mechanism proposed from the DRIFTS results gave good agreement with the published data. Reaction rate was found to give a sharp maximum at ethanol activity of around 0.1. The third phase of this work included evaluation of effective diffusivities and adsorption equilibrium constants of methanol, ethanol and 2M2B, in Amberlyst-15 from moment analysis of batch adsorber dynamic results. Models proposed for monodisperse and bidisperse pore structures were used for the evaluation of effective diffusivities. It was shown that surface diffusion contribution was quite significant. In the last phase of the work, a batch Reflux-Recycle-Reactor (RRR) was proposed, modeled and constructed to achieve high yields and selectivities in equilibrium limited reactions. The batch reflux recycle reactor was modeled by assuming plug flow in the reactor section, perfect mixing in the reboiler and vapor-liquid equilibria between the liquid in the reboiler and reactor inlet stream. In this system conversion values of isoamylenes reaching to 0.91 were achieved at 82°C with almost 100% selectivity. Such conversion values were shown to be much higher than the corresponding equilibrium values that could be obtained in vapor phase fixed bed reactors. The activation energies evaluated in this system were found to be much less than the activation energies evaluated in the fixed bed reactor studies. This was concluded to be majorly due to the significance of transport resistant in the batch Reflux-Recycle-Reactor in which catalyst particles are partially wet. vAs a result of catalyst development, characterization, kinetic and reactor development studies carried out in this study, it was concluded that tert-amyl- ethyl-ether (TAEE) could be effectively produced and used as a gasoline blending oxygenate.
Benzer Tezler
- Benzin katkı maddesi etil tersiyer bütil eterin sıvı fazda sentezi ve reaksiyon kinetiğinin incelenmesi
Kinetic studies for the production of ethyl tert butyl ether (ETBE) in liquid phase unlead gasoline additives
FEYZA SARIÇAM
Yüksek Lisans
Türkçe
2008
Kimya MühendisliğiGazi ÜniversitesiKimya Mühendisliği Bölümü
YRD. DOÇ. NURAY OKTAR
- Çörekotu (Nigella sativa l.) lipaz enziminin stabilizasyonuna şekerlerin etkisi
Başlık çevirisi yok
AYSUN AKIN
Yüksek Lisans
Türkçe
1998
Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLDEM ÜSTÜN
- Deri endüstrisi arıtılmış atıksularındaki KOİ'nin ozon oksidasyonu ile giderimi
COD removal in biological treatment effluent of tannery wastewater by ozone oxidation
ZAİM BERKER YELMEZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Çevre Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiÇevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. OLCAY TÜNAY
- Unsaturated polyester resing from glycolyzed polyethylene terephthalate waste
Glikolize edilmiş polietilen tereftalat atıklarından doymamış poliester reçinesi elde edilmesi
HATİCE YALTAÖZ
Yüksek Lisans
İngilizce
1994
Kimya MühendisliğiOrta Doğu Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÜLKÜ YILMAZER
- Development of coprecipitated cobalt-alumina catalyst for the production of C1-C4 hydrocarbons by carbon monoxide hydrogenation
Karbon monoksit hidrojenasyonu ile C1-C4 hidrokarbonlarının üretimi için birlikte çöktürme yöntemi kullanılarak kobalt alumina katalizörlerinin geliştirilmesi
AYŞE NİLGÜN AKIN