Geri Dön

4-klorofeniliminometil-(4'metil benzen)'in DMSO-I2-H2SO4'lü ortamda elektrofilik sübstitüsyonu

The Electrophilic substitution of 4-chlorophenyl iminomethyl-(4-methyle benzene) in the medium of OMSO-I2-H2SO4

  1. Tez No: 136540
  2. Yazar: CAVİT ARSLAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SEVİM BİLGİÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Ill ÖZET Bu çalışmada 4-metil benzaldehit ve 4-kloraminden elde edilen 4-klorofeııiliminometil 4'metilbenzen)tin (23) DMSO-I2-H2SCVÎü ortamda elektrofîlik sübstitöısyonu mcelenmiştir. 23 A ve B halkalarına bağlanan Rı, R2, R3 sübstitüentlerinin halka atomlarmdaki yükleri teorik olarak incelenmiştir. ö i? B I 11 a R1JL2JIR3=H,CH3^H2aC13r^02 b Rl =R3 Jî R2=H,CH3^H2sCl,Br^02 c.R2=R3 R1=H5CH35]SIH2,C13r;>N02 d R3=C1R2=H R1=H,CH3JSIH2,C13r^02 e.R!=CH3R2=H R3=H,CH3^SlH2,C13r^02 £R2=HR1=CH3R3=C1 a, b, c, d, e, f, yapılarına elektron verici grup bağlandığında grubun bağlandığı halkanın yüklerini artırmıştır. Elektron çekici grup eklendiğinde ise yükleri azaltmıştır, f yapısmda ise metil B halkasında, klor ise A halkasında yükü arttırmıştır. Olası iyotlu bileşiğin formülü yük ve tepkime ısılarından bulunmuştur. Hesaplama sonucunda iyotun elektrofîlik olarak A halkasına bağlanma olasılığı diğer olasılıklardan yüksek bulunmuştur. Elde edilen iyotlu bileşiğimiz 4-kİorofeniliminometil-(2'-iyodo, 4'metil benzen) (34) olarak çıkmaktadır. Deneysel olarak Shiff bazından (23) DMSO-I2-H2S04'lü ortamda oluşan ürününde A halkasında iyotlanma ürün olma olasılığı yüksektir. Zaman ve maddi yetersizliklerden dolayı bileşiğin *H ve 13C NMR'leri ile kütle spektrumları alınamamıştır. Daha sonra alınacaktır. Preperatif ÎTK'da izole edilen bileşiğin (34) LR., UV spektrumları alınmıştır.

Özet (Çeviri)

IV SUMMARY In this work the electrophilic substitution of 4-cWorophenylintinomethyl-(4 'methyl benzene) while was obtained 4-methylbenzaldehyde and 4-chloro aniline in the medium of DMSO-I2- H2S04 is investigated. The effect of the substitutients on the (A and B) rings (Ri }R2,R3) to the charge of the ring atoms is in vestigated teoretically. «^Sv bJElx «R3Jİ R2=H,CH3 JvHİ2,C13r,N02 c. R2=R3 R1=H,CH3jNH23Cl,Br5N02 d.R3=ClR2=H R1=H,CH3,NH2,C13r>N02 e.R!=C2l3R2=H R3=H,CH3J?râ:2,C13r^î02 £R2=HR1=CH3R3=a When the electron dometing groups are attached to the rinp (a, b, c, d, e and f), the charge of the ring that is substitued with those groups are increased. But when the electron with drawing groups are attached the charges are decreased. In the structure of the methyl group is incressed the charges in ring B; chloro group increassed the charges in ring A. The formula of the probable iodine compound is found from their charges and from the heat of reaction. After the calculations the probablity of ataching of iodine as an electrophile to the ring A is found higher than the other probabilites. Then our iodinated compound will be 4-cWorophenyliminomethyl-(2'-iyodo, 4'-methyl)benzene (34). The probabilty of iodination of ring A is higher as an experimental product of the Schiff base with DMSO-I2-H2SO4 because of the time and our budget we couldn't take the products XH and 13C NMR it will be taken later. -Cl.HSC

Benzer Tezler

  1. 2-(2'-,3'- ve 4'-klorofeniliminometil)fenol' ün DMSO-H+ katalizörlüğünde I2 ile elektrofilik aromatik iyot sübstitüsyonu

    Electrophilic aromatic iodine substitution of 2-(-2'-,3'- and 4'-chlorophenyliminomethyl)phenol at the catalyst of DMSO-H+ with I2

    NİHAL AKKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    KimyaEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SEVİM BİLGİÇ

  2. 2,3,4,5,-tetrahidro-4fenil-2kloro-(N-o ve p-klorofenil)-1,4-nafto(6,7,b)oksazepin-3(2H)on'ların sentezi ve yapılarının spektroskopik yöntemlerle aydınlatılması

    The Synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-4-phenyl-2chloro-(N-o and p-chlorophenyl)-1,4-naptho(6,7,b)oxasepine-3(2H)ones and the determination of their structures by spectroscopic methods

    CAHİDE ŞEN BAYRAKTAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    KimyaEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVİM BİLGİÇ

  3. 2,3,4,5-Tetrahidro-4-(N-o ve p-klorofenil)-1,4-Nafto (6,7,b) oksazepin-3(2H)-On'ların sentezi ve yapılarının spektroskopik yöntemlerle aydınlatılması

    The Synthesis 2,3,4,5-Tetrahydro-4-(No and p-Chlorophenyl)-1,-Naptho(6,7,b) oxasepine-3(2H) ones and the determination of their structures by spectroscopic methods

    ELİF EMRA YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    KimyaEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVİM BİLGİÇ

  4. Posterior fossa tümörleri

    Başlık çevirisi yok

    SERHAT AYDINER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    NöroşirürjiGazi Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

  5. 4.5. ve 17. Dönemlerde Millet Meclisi ve T.B.M.M.'de " Meclis araştırmaları

    Başlık çevirisi yok

    MUSTAFA FİRENGİZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    Kamu YönetimiGazi Üniversitesi

    Kamu Hukuku Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ATTİLA ÖZER