Boğa spermasında farklı eritme süreleri ve eritme sonrasında oluşturulan soğuk şoklarının spermatolojik özelliklere etkisi
Effect of thawing time and post-thawing cold shocks on the seminal characteristics in bull semen
- Tez No: 118774
- Danışmanlar: PROF.DR. KEMAL AK
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Veteriner Hekimliği, Veterinary Medicine
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Dölerme ve Suni Tohumlama Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
8. ÖZET Çalışmada siyah alaca ırkı 4 baş boğaya ait sperma örnekleri 0.25 mi. payetlerde dondurulmuştur. 37°C'lik su banyosunda 12 ve 30 saniye süreyle eritilmek üzere iki grup (A ve B) ve her bir eritme tekniği için de 6 alt grup oluşturulmuştur. Alt gruplardan 1. gruptaki spermalar kontrol grubunu oluşturmuş ve eritme sonrası hiçbir işlem yapılmaksızın spermatolojik testler uygulanmıştır, ikinci gruptaki spermalar ise eritme sonrası 2±1°C'lik su banyosunda 300 saniye tutulmuştur. Üçüncü ve 4. grubu oluşturan sperma örnekleri eritme sonrasında 5°C çevre ısısına sırayla 45 ve 150 saniye maruz bırakılmışlardır. Beşinci ve 6. gruptaki sperma örnekleri ise eritme sonrası 20°C'lik çevre ısılarına sırasıyla 45 ve 150 saniye süreyle bırakılmışlardır. Spermatolojik incelemeler (motilite, HOST, akrozomal morfoloji); eritmeyi takiben ısı uygulamalarının hemen sonrasında gerçekleştirilmiş ve spermanın modifiye hepes buffered ile sulandırılarak 37°C'deki etüv içerisinde 2 saatlik inkübasyonu sonrasında (motilite, akrozomal morfoloji) tekrarlanmıştır. Her iki eritme tekniğindeki tüm gruplarda, soğuk suda 2±1°C'lik ısı uygulamalarının gerçekleştirildiği 2. grupta gerek motilite ve gerekse akrozomal morfoloji açısından soğuk şoku oluşmuştur. Eritme sonrası 5°C çevre ısılarında motilitenin kısmen zarar gördüğü, bu zararın 12 saniyelik eritme tekniğinde süre uzadıkça daha da belirgin olduğu, her iki eritme tekniğinde de 20°C çevre ısılarında bekleme süresi uzadıkça akrozomun zarar gördüğü bulunmuştur. Eritme sonrası- çevre ısısı ne olursa olsun fazla süre beklenmeksizin, tohumlama uygulamalarının mümkün olduğu kadar kısa bir sürede gerçekleştirilmesi gerektiği kanısına varılmıştır. HOST ile motilite arasında yüksek korelasyonun bulunduğu (PO.001), ancak HOST'un farklı çevre ısılarından kaynaklanan hasarların belirlenmesinde motilite kadar hassas olmadığı belirlenmiştir, inkübasyon sonrasındaki veriler değerlendirildiğinde; 20°C çevre ısılarında eritme sonrası süre uzadıkça 12 saniye eritme tekniğinin olumsuz, 30 saniye eritme tekniğinin ise olumlu yönde etkilediği kanısına varılmıştır.Her iki eritme tekniğindeki aynı numaralı gruplar kendi aralarında karşılaştırıldığında; inkübasyon sonrası 5. gruplarda bulunan motilite değerleri hariç grupların tümünde spermatolojik özellikler eritme tekniklerine göre farklılık göstermemiştir. Spermanın eritme sonrası farklı çevre ısılarına karşı olan duyarlılıkları eritme tekniklerinden etkilenmemiştir. inkübasyondan sonra, eritilmiş spermanın gerek 45 saniye ve gerekse 150 saniye süreyle 5°C çevre ısılarına maruz bırakılmasının akrozoma zarar verdiği bulunmuş ve spermatozoon motilitesinin, akrozomal morfoloji kadar farklı çevre ısılarına karşı hassas olmadığı gözlenmiştir. Günümüzde yaygın olarak kullanılan 37°C'de 30 saniyede eritme tekniğinin başarılı olduğu, ancak daha kısa süreli 12 saniye eritme tekniğinin de rahatlıkla kullanılabileceği, eritme işleminin tamamlanmasından sonra tohumlama uygulamasının mümkün olduğu kadar kısa sürede gerçekleştirilmesi gerektiği ve bu süreye 20°C ve altındaki çevre ısılarında daha da özen gösterilmesi gerektiği sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
9. YABANCI DİLDE ÖZET (SUMMARY) Semen of 4 Holstein bulls were frozen in 0.25 ml. paillettes during the study. The Paillettes were devided into 2 groups (A and B) and 6 subgroups per each to be thawed at 37°C water bath for 12 and 30 seconds. Of these subgroups, the semen in the first group served as control and underwent to spermatological tests without any applications. The semen in the second group were kept in a water-bath at 2±1°C for 5 minutes. The semen in the third and fourth groups stayed at 5°C environment for respectively 45 and 150 seconds. Spermatological tests (motility, HOST, acrosomal morphology) were carried out after thawing and temperature treatments and were repeated after extending with modified hepes buffered and incubation at 37°C for 2 hours. In all groups of both thawing techniques, in the seconds (2.) group which was treated with 2+1 °C cold water, cold shock took place relating motility and acrosomal morphology. It was observed that, motility was partially affected at 5°C post-thaw environment, this effect have been more significant with time in the 12 seconds thawing technique group, and acrosome damage rate increased with time at 20°C in both thawing techniques. At any post-thaw temperature, it has thought that artificial insemination must be done as soon as possible. There was a high correlation between motility and HOST (p<0,001), but HOST was not as sensitive as motility in determining damage caused by various environment temperature. When the data after incubation were taken into account, at 20°C environment temperature, with the progress in time after thawing, while a negative effect took place in 12 seconds thawing technique a positive effect in 30 seconds thawing technique Groups of both thawing techniques with similar numbers were compared among themselves; spermatological characteristics made no difference relating thawing techniques in all groups except the motility values of the 5th groups after incubation. Susceptibility of semen to various post-thaw environment temperatures was not affected by thawing techniques. Exposure of thawed semen to 5°C environment after incubation for 45 or 150 seconds was observed to deteriorate the acrosome and semen motility wasnot as susceptible as the acrosome morphology to various environment temperatures. In the conclusion of this study one can say that, currently used thawing method at 37°C for 30 seconds is accepted successful, but the shorter thawing technique for 12 seconds could be used, insemination must be achieved as soon as possible after thawing and this period has to be considered more carefully at temperatures below 20°C.
Benzer Tezler
- Donmuş boğa spermasına uygulanan ısı farklılıklarının eritme sonrası oluşturulan soğuk şokuna etkileri
Effects of different temperature treatments to frozen bull semen on post-thaw cold shock
ZEKARİYA NUR
Doktora
Türkçe
2001
Veteriner Hekimliğiİstanbul ÜniversitesiDölerme ve Suni Tohumlama Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İRFAN KAMURAN İLERİ
- Sperma-servikal mukus penetrasyon testinde farklı ısı ve süreli inkübasyonların etkileri
Effects of different temperatures and durations on the sperm-cervical mucus penetration test
MUZAFFER TAŞ
Doktora
Türkçe
2003
Veteriner Hekimliğiİstanbul ÜniversitesiDölerme ve Suni Tohumlama Ana Bilim Dalı
PROF.DR. İRFAN KUMARAN İLERİ
- Boğa spermalarının farklı sulandırıcılar ile dondurulması ve in vitro değerlendirilmesi
Freezing of bull semen with different extenders and in vitro evaluation
ERTUĞRUL BOZKURT
Doktora
Türkçe
2001
Veteriner HekimliğiAnkara ÜniversitesiDölerme ve Suni Tohumlama Ana Bilim Dalı
PROF.DR. NECMETTİN TEKİN
- Dondurulmuş boğa spermasının değişik medyumlarda in-vitro kapasitasyonu
In-vitro capacitation of frozen-thawed bull semen in different media
İLKER SERİN
Doktora
Türkçe
2000
Veteriner HekimliğiAnkara ÜniversitesiDölerme ve Suni Tohumlama Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NECMETTİN TEKİN