Geri Dön

Alkene and alkyne derivatives of group 6 metal carbonyls: Synthesis, structure and reactivity

Grup 6 metal karbonillerinin alken ve alkin türevleri: Sentez, yapı ve kimyasal aktiflikleri

  1. Tez No: 116551
  2. Yazar: SALTUK SALDAMLI
  3. Danışmanlar: PROF.DR. SAİM ÖZKAR
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Grup 6 metalleri, metal-karbonil komleksleri, alkin, bis(trimetilsilil)asetilen, olefin, karbon monoksit, alkilizonitril, fosfor triflorür. vı, Alkenler, Karbonmonoksit, Metal karbonil, Olefinler, Group 6 metals, metal carbonyl complexes, alkyne, bis(trimethylsilyl)acetylene, olefin, carbon monoxide, alkylisonitrile, phosphorous triflouride. IV, Alkenes, Alkyn, Metal carbonil, Olefines
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET GRUP 6 METAL KARBONİLLERİNİN ALKEN VE ALKIN TÜREVLERİ: SENTEZ, YAPI VE KİMYASAL AKTİFIİKLERİ Saldamlı, Saltuk Doktora, Kimya Bölümü Tez Yöneticisi: Prof. Dr. Saim Özkâr Şubat 2001, 141 sayfa Grup 6 metal karbonillerinin bazı alkin ve alken kompleksleri, hekzakarbonilmetal(O) ile başlanarak sentezlendi ve Kütle, İR, UV-VIS, XH-, 13C-NMR spektroskopileri ile element analizleri ve tek kristal X-ışını kristalografisi kullanılarak tanımlandı. M(CO)6 nın fazla bis(trimetilsilil)asetilen (BTMSA) eşliğinde, alkan çözeltisi içerisinde UV ışınlanması, Grup 6 metallerinin hepsi için CO yerdeğiştirme ürünleri olan M(CO)5(r|2-BTMSA) komplekslerini (1-3) vermektedir. Yalnızca molibden ikinci bir CO yerdeğiştirmesi vererek, birbirine göre *ra/7s-ortogonal konumda iki alkine sahip /ra/7s-Mo(CO)4Cn2-BTMSA)2 (4) komleksini vermektedir.M(CO)5(ti2-BTMSA) kompleksleri ligand yerdeğiştirmesine karşı tabiidirler ve başka yöntemlerle elde edilemeyen bazı metal-karbonil türevlerinin eldesi için başlangıç maddesi olarak kullanılabilmektedir. Bu kompleksler, giren Uganda bağlı olarak alkin ve/veya karbonil yerdeğiştirmesi vermektedir. Karbon monoksit atmosferi altında, M(CO)5(r|2-BTMSA) hızla M(CO)6'ya dönüşmektedir. Fakat W(CO)5(tj2-BTMSA) kompleksinin (3) 13CO ile tepkimesi göstermektedir ki, yalnızca BTMSA ligandı değil, aynı zamanda CO ligandları da yer değiştirmektedir ve böylelikle tepkime süresi ve sıcaklığına bağlı olarak sırasıyla W(CO)6-n(13CO)n veya W(CO)5-m(13CO)m(îi2-BTMSA) ürünleri oluşturmaktadır. Etilen ile tepkimeye girdiklerinde, 1-3 kompleksleri tek ürün olarak, tepkime çözeltisinden kristalleştirme yöntemi ile ayrılabilen, yeni M(CO)5Cn2-etilen) komplekslerini vermektedir. M(CO)5(ti2-BTMSA) kompleksleri alkilizonitriller ile de alkin ve karbonil yerdeğiştirmesi vermektedir. 3 ile CN-R nin (R: tBütil, 'propil, siklohekzil) tepkimesi, sırasıyla W(CO)5(CN-R), c/>W(CO)4(CN-R)2 ve /&c-W(CO)3(CN-R)3 yerdeğiştirme ürünlerini vermektedir. Fosfor triflorür, M(CO)s(ti2-BTMSA) kompleksleriyle CO ve/veya BTMSA yerdeğiştirme tepkimesi veren bir başka liganddır. Bu ligandın 3 ile olan tepkimesi as-W(CO)4(PF3)(Ti2-BTMSA) (14) kompleksi üzerinden yürümekte ve /77e/--W(CO)3(PF3)3, *ra/7S-W(CO)2(PF3)3(Ti2-BTMSA) gibi değişik ürünler vermektedir. 4 ise hemen hemen tek ürün olan mer- Mo(CO)3(PF3)3 ü ve yan ürün olarak da sadece eser miktardaki üst dereceden yerdeğiştirme ürünlerini vermektedir.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT ALKENE AND ALKYNE DERIVATIVES OF GROUP 6 METAL CARBONYLS: SYNTHESIS, STRUCTURE AND REACTIVITY Saldamli, Saltuk Ph.D., Department of Chemistry Supervisor: Prof. Dr. Saim Özkâr February 2001, 141 pages Some alkyne and alkene complexes of Group 6 metal-carbonyls were synthesized starting with hexacarbonylmetal(O) and characterized by using Mass, IR, UV-VIS, 1H- and 13C-NMR spectroscopies as well as by elemental analysis and single crystal X-Ray Crystallography. UV irradiation of M(CO)6 in the presence of excess bis(trimethylsilyl)acetylene (BTMSA) in alkane solution yields the CO-photosubstitution products, M(CO)5(ti2-BTMSA) (1-3), for all of the Group 6 metals, in the case of molybdenum the irradiation gives a second CO-photosubstitution by BTMSA forming &a/7s-Mo(CO)4Cn2-BTMSA)2 (4), having two alkynes in trans- orthogonal arrangement.The M(CO)5Cn2-BTMSA) complexes are labile towards ligand substitution and can be used as starting material for the preparation of some metal-carbonyl derivatives which are otherwise inaccessible. Depending on the incoming ligand, these complexes give alkyne and/or carbonyl substitution. Under CO atmosphere, the M(CO)s(r|2-BTMSA) complexes undergo conversion to M(CO)6. However, the reaction of W(CO)5(r|2-BTMSA) (3) with 13CO shows that it undergoes not only BTMSA but also CO substitution; thus yielding W(CO)6-n(13CO)n or W(CO)5-m(13CO)mCn2-BTMSA), respectively, depending on the reaction time and temperature. With ethylene the complexes 1-3 give the new M(CO)5(ri2-ethylene) complexes as the sole substitution product, which can be isolated from the reaction solution by crystallization. W(CO)5(ti2-BTMSA) give also alkyne and carbonyl substitution in the presence of alkylisonitriles. When 3 reacts with R-NC (R: lButyl, 'propyl, cyclohexyl), the substitution products W(CO)5(CN-R), c/>W(CO)4(CN-R)2 and /&c-W(CO)3(CN-R)3 are formed. PF3 is another ligand that gives CO and BTMSA substitution reaction with W(CO)5(ti2-BTMSA). With 3 the reaction proceeds over the complex as-W(CO)4(PF3)Cn2-BTMSA) (14), yielding different products like /77e/--W(CO)3(PF3)3, *ra/7s-W(CO)2(PF3)3(Ti2-BTMSA), etc. With 4, /77er-Mo(CO)3(PF3)3 is nearly the sole product accompanied by higher substitution products, only in trace amounts.

Benzer Tezler

  1. Alfa, beta-doymamış karbonil bileşiklerinin karbenoidlerle halkalaşma reaksiyonları

    Cyclization reactions of alfa, beta-unsaturated carbonyl compounds with diazo compounds

    AYŞE DAUT ÖZDEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. OLCAY AÇACI

  2. Poli (stiren) esaslı reçineler üzerinde sekonder amin sentezi ve aldehit ayrılması

    Başlık çevirisi yok

    BAHİRE FİLİZ ŞENKAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. NİYAZİ BIÇAK

  3. Yeni bir yöntemle aromatik bileşiklerin indirgenmesi ve siklopropanlı bisiklik sistemlerde düzenlenmeler

    Reduction of aromatic compounds by a new method and rearrangements in bicyclic systems with cyclopropane

    MELEK GÖKMEN KARAKAYA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    KimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ABDULLAH MENZEK

  4. Synthesis of ferrocenyl cycloheptadienones

    Ferrosenil sikloheptodienonların sentezi

    CANET AÇIKGÖZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2005

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. METİN ZORA

  5. The Investigation of the reactions between cyclobutenone derivatives with 2-lithioprapene and alkynylquinole derivatives with fischer carbene complexes

    Siklobütenon türevleri ile 2-lityumpropen ve alkinilkinol türevleri ile fischer karben kompleksleri arasındaki reaksiyonların incelenmesi

    EVREN AYŞİN ÖZARSLAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1999

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı