Geri Dön

Sitokrom P450 2C9 (CYP2C9) geninde polimorfizm analizi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 108551
  2. Yazar: SELAHADDİN TEKEŞ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. ALİ KELLE
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dicle Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

6. ÖZET Sitokrom P450 CYP2C9 kliniksel olarak önemli ilaçlardan olan phenytoin, tolbutamide, warfarin, hexobarbital, tienilik asit ve birçok non-steroid anti-enflamatuar ilaçların metabolize olmasında rol oynayan bir enzimdir. Yapılan çalışmalar sonucu aminoasit kompozisyonundaki bir değişikliğin bu enzimin hem aktivitesinde ve hem de substrat spesifitesinde önemli bir etki oluşturabileceği belirtilmektedir. Tek baz değişikliklikleri proteindeki bir aminoasidi bir başka aminoaside değiştirebilir veya bir stop kodonunun oluşumu gibi değişikliklere sebebiyet verebilir. Bu çalışmamızda 150 DNA örneğinde CYP450 2C9 geninin toplam 9 eksonu için PCR amplifîkasyonu, SSCP, heterodupleks analizi ve PCR-RFLP analiz metodlarmı kullanarak olası DNA polimorfîzmlerini tespit etmeyi amaçladık. Tüm örneklerin PCR amplifîkasyonu, SSCP, heterodupleks ve PCR-RFLP analizleri sonucunda 3. eksondaki T4i6->C (Cys 144-» Arg) mutasyonu için 27 DNA örneğinin heterozigot mutant (-/+), 2 DNA örneğinin ise homozigot mutant (+/+) oldukları tespit edildi. Bütün örneklerin yapılan PCR amplifîkasyonu, SSCP, heterodupleks ve PCR- RFLP analizleri sonucu 37 kişinin ekson T deki Ci06i-»A (Leu 359 -» 52Üe) mutasyonu için heterozigot mutant (-/+), l'nin ise homozigot mutant (+/+) olduğu tespit edildi. Diğer eksonlar için yapılan analizler sonucu herhangi bir mutasyon tespit edilmedi. 53

Özet (Çeviri)

7. SUMMARY Cytochrome P450 CYP2C9 can metabolise a wide variety of clinical important drugs, including phenytoin, tolbutamide, warfarin, hexobarbital, tienilic acid and a large number of non-steroidal anti inflammatory drugs. Previous studies have shown that even relatively conservative changes in the amino acid composition of this enzyme can affect both its activity and substrate specificity. A base change may change an amino acid to another amino acid in the protein, or can create a stop codon. İn this study DNA samples from 150 individual were screened for DNA polymorphism by amplifying each of the 9 exons and then performing SSCP analysis, heteroduplex analysis and PCR-RFLP analysis. All DNA samples were amplified by PCR and screened by SSCP analysis, heteroduplex analysis and PCR-RFLP analysis and 27 samples showed heterozygous, 2 samples showed homozygous mutant result for T416->C (Cys 144-^ Arg) mutation in exon 3. After amplification of DNA samples for CI 061 -»A (Leu 359 -» île) mutation in exon 7 samples were screened by SSCP analysis, heteroduplex analysis and PCR-RFLP analysis. 37 samples showed heterozygous, 1 samples showed homozygous mutant result. After analysis no mutations could be detected in other exons. 54

Benzer Tezler

  1. Bir Türk populasyonunda sitokrom P-450 2C9 (CYP2C9) mutasyon sıklığının ve fenitoin kullanılarak genotip/fenotip korelasyonunun incelenmesi

    The Investigation of the frequency of cytchrome P-450 2C9 (CYP2C9) and the correlation between genotype/phenotype using phenytoin

    PINAR GÜZELBEY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Eczacılık ve FarmakolojiGaziantep Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. A. ŞÜKRÜ AYNACIOĞLU

  2. Valproik asit tedavisinin sitokrom P450 2C9 enzim aktivitesi üzerine etkisi

    Başlık çevirisi yok

    ARZU GÜNEŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAKAN ZENGİL

  3. Fenitoin tedavisinde genetik polimorfizmin önemi

    The importance of genetic polymorphism in phenytoin theraphy

    ZARİFE AYDAN ERGÜN ÖZKAYNAKÇI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmakoloji ve Klinik Farmokoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FİLİZ ONAT

  4. Kandesartan sileksetilin ilaç etkileşimlerinin in vitro olarak incelenmesi ve çeşitli analitik yöntemlerle analizi

    Investigation of in vitro drug-drug interactions and analysis of candesartan cilexetil by various analytical techniques

    ARIN GÜL DAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUZAFFER TUNÇEL

  5. Sitokrom P450'ye bağımlı olan kumarin 7-hidroksilasyonun bireyler arası değişkenliğinin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    HAMED ROSTAMİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MÜMTAZ İŞCAN