Geri Dön

Ailesel meme kanserli olgularda BRCA1 geninin mutasyonlarının saptanması

The Detection of mutations in BRCA1 gen with familial breast cancer cases

  1. Tez No: 107605
  2. Yazar: METİN BUDAK
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. NUR SAYHAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

6-ÖZET Göğüs kanseri kadınları etkileyen en önemli ve yaygın bir hastalıktır. Kalıtsal göğüs ve ovaryum kanser geni olan BRCA 1 geni 17q 12 - q21 bölgesine yerleşmiştir. BRC A 1 genindeki germ - line mutasyonlar ailesel göğüs ve ovaryum kanserlerinin bir çoğundan sorumludur.BRCÂ 1 taşıyıcısı kadınlarda 70 yaşına kadar göğüs kanseri riski % 80 ve ovaryum kanseri olma riski % 40 dır. Biz ailesel meme kanserli hastalarda BRCA1 geni mutasyon taşıyıcıları tespit etmek için PTT testini uygulamak Türk hastalarda 35 yaş altı 8 meme kanserli hastada ve yakınlarında PTT testi ile BRCA 1 geninin 1 1. eksonunun mutasyonlarını araştırdık. Araştırma sonucunda bu hastalarda BRCA 1 geninin 11. Eksonunda mutasyon bulamadık. 38

Özet (Çeviri)

7-SUMMARY Breast cancer is one of the most common and important diseases affecting women. A gene for hereditary breast and ovarian cancer,BRCA 1 has been mapped to chromosome 17ql2 - q21.Women who carry a mutation in the BRCA 1 gene have an 80 % risk of breast cancer and a 40 % risk of ovarian cancer by the age of 70.Germline mutations in BRCA1 responsible for most casses of inherited breast and ovarian cancer. We investigated the presence exon 1 1 of the BRCA 1 gene mutations in 30 person by the family history of breast cancer, before 35 age of women with PTT test in the Turkish population. We could not found in 10 patients with family history and their relative to carry exon 1 1 of the BRCA 1 gene mutations. 39

Benzer Tezler

  1. Dens memeli olgularda ikinci tarama yöntemi olarak meme ultrasonografisinin etkinliği

    Başlık çevirisi yok

    ÖZGÜR OKTAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Radyoloji ve Nükleer TıpEge Üniversitesi

    Radyodiagnostik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞENUR MEMİŞ OKTAY

  2. Ailesel meme ve meme-over kanserli Türk hastalarda BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonların, konformasyona duyarlı jel elektroforezi (CSGE), protein truncation test (PTT) ve DNA dizi analizi ile belirlen

    Mutation analysis of BRCA1 and BRCA2 Turkish breast and breast-ovarian cancer families by conformation sensitive gel electrophoresis protein truncation test and DNA sequencing

    AYŞE BALCI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ABDULLAH EKMEKÇİ

  3. Bacterial cloning and expression of BRCAZ encoded proteins

    BRCAZ geninin bakteriye klonlanıp ekspresyonu

    A.EMRE SAYAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1997

    Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET ÖZTÜRK

  4. Meme ve/veya over kanserli hastalarda BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonlarının taranması

    Mutational analysis of BRCA1 and BRCA2 mutations on breast and/or ovarian cancer patients

    AYŞE ESRA MANGUOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Tıbbi BiyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. GÜVEN LÜLECİ

  5. p53 yolağında yer alan mdm2 ve p53 genlerinde görülen tek nükleotid polimorfizimlerinin meme kanserli hastalarda araştırılması

    Research of single nucleotide polymorphisms found in MDM2 and p53 genes in p53 pathway on patients with breast cancer

    BAHADDİN ARI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    BiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HATİCE KORKMAZ GÜVENMEZ

    PROF. DR. HİKMET AKKIZ