Geri Dön

Biyolojik aktif amino eter sentezleri

The synthesis of biologically active amino ethers

  1. Tez No: 104624
  2. Yazar: MEMET VEZİR KAHRAMAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. KEMAL YELEKÇİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Aminoeter, Biyolojik aktivite, İnhibisyon, Amino ether, Biological activity, Inhibition
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Organik Kimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET biyolojik aktif amino eter sentezleri Daha önceki çalışmalardan n-Heptilaminlerin, Monoamin Oksidaz-B (MAO, E. C. 1.4.3.4) nin iyi substratları olduğu bilinmektedir. Buna karşılık oksijen atomu içeren n-heptilaminin heteroatom içeren türevleri ise MAO-B'yi inhibe ettikleri tespit edilmiştir. Bu inhibisyonun detaylarını tespit etmek için bir seri alifatik yapıdaki amino eter bileşiği ilk defa bu çalışma kapsamında sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşikler, 2-Butoksietilamin-p-Toluensülfonikasit tuzu (3), 3- Propoksi-propilamin-p-Toluensülfonikasit tuzu (6), 4-Etoksi-butilamin-p-Toluen sülfonik asit tuzu (9), 5-Metoksi-pentilamin-p-Toluensülfonikasit tuzu (12), N- Metil-2-Butoksi-etilamin-p-Toluensülfonikasit tuzu (13), N-Metil-3-propoksi- propilamin tartarik asit tuzu (16) ve N-Metil-5-metoksi-pentilamin tartarik asit tuzu (17) dur. Sentezlenen 3, 6, 9 ve 12 numaralı bileşiklerin içerdiği heteroatomun (Oksijen) indüktif etkisi MAO-B enzimi ile incelendi. Buna göre; bu bileşiklerin a- karbonlarından enzimin aktif bölgesine (muhtemelen sistin artığı) bağlanarak MAO- B'nin inhibisyona neden olduğu tespit edildi. Enzimatik çalışmaların sonucunda, enzim-ara ürün bileşiminin kararlılığı, oksijen atomu amin grubundan uzaklaştıkça azaldığı şeklinde saptandı. Sentezlenen bileşikler enzimin (MAO-B) biyolojik aktivitesini etkileyeceği veya değiştireceği için son derece önemlidir. Böylece, enzimin oksitlenme mekanizmasının daha detaylı bilinmesi, bu enzime karşı daha etkili ilaç tasarımını kolaylaştıracaktır.

Özet (Çeviri)

o ^C^ ABSTRACT THE SYNTHESIS OF BIOLOGICALY ACTIVE AMINO ETHERS In previous studies, it was found that n-heptylamines are very good substrates of Monoamine Oxidase B (E.C.I. 4. 3. 4.). However, oxgen-containing n-heptylamine derivatives are the inhibitor of MAO-B. In order to determine the extent of this inhibition, a series of aminoether was synthesized in this study. The inductive effect of this heteroatom was investigated with the enzyme of MAO. The synthesized compounds are 2-Butoxyethylamine-p-Toluenesulfonic acid salt(3), 3-Propoxypropylamine-p-Toluenesulfonic acid salt (6), 4-Ethoxy- buthylamine-p-Toluenesulfonic acid salt (9), 5-Methoxypentylamine-p- Toluenesulfonic acid salt (12), N-Methyl-2-Butoxyethylamine-p-Toluenesulfonic acid salt (13), N-Methyl-3-propoxypropylamine tartaric acid salt (16) and N-Methyl- 5-methoxypentylamine tartaric acid salt (17). It was established that the synthesized compounds 3,6,9,12 are causing inhibition of MAO-B by the attachment of the a-carbon atoms of the intermediates to the active sites residue (cystine residue most probably) of the enzyme MAO-B. It was observed that the stability of enzyme intermediate adduct decreased successively as the oxgen atom departed from the amino group. The synthesized compounds are very important since they will affect or change the biological activity of the enzyme. Thus, understanding the detail of the oxidation mechanism of this enzyme will facilitate the design of more effective drugs for MAO.

Benzer Tezler

  1. Strychnos alkaloitlerin sentezi

    The Synthesis of strychnos alkaloids

    AHMET GÜLCE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    KimyaHacettepe Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

  2. Bazı glisidil eterlerin mikroorganizmalar kullanılarak sentezlenmesi ve bunların beta-adrenerjik reseptör blokörlerine dönüştürülmesi

    The Synthesis of some glycidyl ethers using microorganisms and their conversion into beta-adrenergic receptor blockers

    TAYFUN OLTULU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FAHRÜNNİSA PAMUK

  3. Diaza taç eterli yeni ligantların ve komplekslerin sentezi ve stabilite sabitlerinin ölçülmesi

    Başlık çevirisi yok

    YUSUF MOLHO

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ULVİ AVCIATA

  4. Bazı yeni potansiyel biyolojik aktif schiff bazlarının sentezi

    Syntesis of some new Schiff bases as potential biological active compounds

    HALUK ÖZMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    KimyaKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Fen Bilimleri Eğitimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAYDAR YÜKSEK

  5. Enzimatik peptid sentezlerinin incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    YEŞİM YEŞİLOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    KimyaTrakya Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. AYTEN SARIOĞLU