Sıçanlarda oluşturulan deneysel renal iskemi reperfüzyon modeline Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium tedavisinin Etkisi
Effect of Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium treatment on the experimental renal ischemia reperfusion model created in rats
- Tez No: 999391
- Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ EKREM BAŞARAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Üroloji, Urology
- Anahtar Kelimeler: İskemi Reperfüzyon Hasarı, Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium, Amnion, Ischemia Reperfusion Injury, Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium, Amnion
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Düzce Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Üroloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: İskemi reperfüzyon hasarı; parsiyel nefrektomi, renal transplantasyon ve sepsis gibi klinik durumlarda böbreğe giden kan akımının azalması veya tamamen sonlanması sonucunda ortaya çıkan ve hayatı tehdit eden bir tablodur. Bu çalışmada amniyon hücre kültür özelliği taşıyan Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium tedavisinin iskemi reperfüzyon hasarı üzerine etkilerini araştırmayı amaçladık. Gereç ve yöntem: Bu deneysel hayvan çalışması, Düzce Üniversitesi Hayvan Deneyleri Etik Kurulu onayı ile gerçekleştirilmiştir. Çalışmada 200-250 gram ağırlığında, 8-10 haftalık, 36 adet Wistar-Albino cinsi dişi rat kullanıldı. Ratlar 4 grubu ayrıldı. Grup 1 (n=9), sham grubu olarak belirlendi ve yalnızca laparotomi uygulandı. Grup 2 (n=9), I/R grubu olarak tasarlandı ve uygun cerrahi prosedürle yalnızca bilateral renal pedikül klemplenerek 45 dakika iskemi sonrası reperfüzyon uygulandı. Grup3 (n=9)'e 45 dakika iskemi uygulandıktan sonra reperfüzyon sağlandı ve reperfüzyondan 1 saat sonra 1 cc Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium intraperitoneal olarak uygulandı ve bu grup tedavi grubu olarak adlandırıldı. Grup 4 (n=9)'e iskemiden 1 saat önce 1 cc Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium intraperitoneal olarak uygulandı ve iskemi reperfüzyon prosedürü aynı şekilde yapıldı. Reperfüzyon tüm gruplar için 24 saat olarak belirlendi ve 24 saat sonra denekler sakrifiye edildi. Kan örneklerinden serum kan üre azotu (BUN), üre, kreatinin seviyeleri belirlendi. Renal doku kesitlerinden ise biyokimyasal olarak Malondialdehit (MDA), Katalaz (CAT), Super Oksit Dismutaz (SOD), Total Antioksidan Status (TAS), Total Oksidant Status (TOS), Glutatyon Peroksidaz (GPx), Glutatyon (GSH), Nitrik Oksit Sentaz (NOS) konsantrasyonları belirlendi. Histopatolojik incelemeler için H&E ve PAS boyamaları yapılarak EGTI skorlama sistemi kullanıldı. İstatistiksel analizde p<0,05 anlamlı olarak kabul edildi. Bulgular: Serum örneklerinden çalışan BUN, üre ve kreatinin değerleri sham grubuna kıyasla I/R grubunda yüksek, tedavi grubunda ise I/R grubuna göre anlamlı derecede düşük olarak bulundu. TAS değerleri I/R grubunda kontrol grubuna göre ciddi derecede düşük belirlendi. Tedavi ve profilaksi grubunda ise I/R grubuna kıyasla yüksek saptandı. TOS/OSI seviyeleri, TAS seviyelerinin tam tersi şekilde I/R grubu ile kontrol grubu karşılaştırıldığında I/R grubunda yüksek saptandı. Tedavi grubundaki TOS/OSI seviyeleri I/R grubunda düşük bulundu. GSH, SOD, GPx, CAT ortalama değerleri birbirine benzer şekilde I/R grubunda sham grubuna göre düşük olarak tespit edildi. Tedavi gruplarında ise I/R grubunu göre yüksek olduğu anlamlı bulundu. MDA seviyeleri I/R grubunda kontrol grubuna göre yüksek bulundu. Diğer gruplar arasında anlamlı fark saptanmadı. NOS seviyeleri arasında anlamlı farklılık tespit edilmedi. Histopatolojik incelemelerde sağ ve sol böbrek dokularını EGTI skorları arasında anlamlı fark yoktu. Sağ ve sol böbrek kesitlerinde I/R grubunda bu skor tedavi, profilaksi ve kontrol grubuna göre yüksekti. Profilaksi ve tedavi grupları kıyaslandığında biyokimyasal ve histopatolojik değerlendirmelerden sadece GSH seviyelerinde, tedavi grubunun daha yüksek olduğu anlamlı bulundu. Sonuç: Sıçanlarda oluşturulan renal I/R hasarı modelinde Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium tedavisinin histopatolojik ve biyokimyasal araştırma sonucunda doku hasarını azalttığı sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
Introduction: Ischemia reperfusion injury is a life-threatening condition that occurs as a result of reduced or complete cessation of blood flow to the kidney in clinical conditions such as partial nephrectomy, renal transplantation and sepsis. In this study, we aimed to investigate the effects of Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium treatment, which has amniotic cell culture properties, on ischemia reperfusion injury. Materials and Methods: This experimental animal study was conducted with the approval of the Düzce University Animal Experiments Ethics Committee. In the study, 36 female Wistar-Albino rats, weighing 200-250 grams, aged 8-10 weeks, were used. The rats were divided into 4 groups. Group 1 (n=9) was determined as the sham group and only laparotomy was applied. Group 2 (n=9) was designed as the I/R group and reperfusion was applied after 45 minutes of ischemia by clamping only bilateral renal pedicles with the appropriate surgical procedure. Group 3 (n=9) received reperfusion after 45 minutes of ischemia and 1 hour after reperfusion, 1 cc of Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium was administered intraperitoneally and this group was called the treatment group. Group 4 (n=9) received 1 cc of Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium intraperitoneally 1 hour before ischemia and the ischemia was continued until the end of the treatment period. The reperfusion procedure was performed in the same way. Reperfusion was determined as 24 hours for all groups, and the subjects were sacrificed after 24 hours. Serum BUN, urea, and creatine levels were determined from blood samples. Malondialdehyde (MDA), Catalase (CAT), Super Oxide Dismutase (SOD), Total Antioxidant Status (TAS), Total Oxidant Status (TOS), Glutathione Peroxidase (GPx), Glutathione (GSH), and Nitric Oxide Synthase (NOS) concentrations were determined biochemically from renal tissue sections. H&E and PAS stains were performed for histopathological examinations, and the EGTI scoring system was used. P<0.05 was considered significant in statistical analysis. Result: BUN, urea and creatinine values studied from serum samples were found to be higher in the I/R group compared to the sham group and significantly lower in the treatment group compared to the I/R group. TAS values were significantly lower in the I/R group compared to the control group. They were higher in the treatment and prophylaxis groups compared to the I/R group. TOS/OSI levels, in contrast to TAS levels,were found to be higher in the I/R group when the I/R group and the control group were compared. TOS/OSI levels in the treatment group were found to be lower in the I/R group. Mean values of GSH, SOD, GPx and CAT were found to be similarly lower in the I/R group compared to the sham group. However, they were found to be significantly higher in the treatment groups compared to the I/R group. MDA levels were found to be higher in the I/R group compared to the control group. No significant difference was found between the other groups. No significant difference was found between the NOS levels. In histopathological examinations, there was no significant difference between the EGTI scores of the right and left kidney tissues. In the right and left kidney sections, this score in the I/R group was higher than in the treatment, prophylaxis and control groups. When the prophylaxis and treatment groups were compared, only the GSH levels were found to be significantly higher in the treatment group among the biochemical and histopathological evaluations. Conclusion: In the renal I/R injury model created in rats, it was concluded that Gibco™ AmnioMAX™ - II Complete Medium treatment reduced tissue damage as a result of histopathological and biochemical studies.
Benzer Tezler
- Sıçanlarda oluşturulan deneysel renal iskemi reperfüzyon modeline costunolide'in etkileri
Effects of costunolide on the experimental renal ischemia reperfusion model established in rats
MUSTAFA CAN GÜLER
Doktora
Türkçe
2022
Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk ÜniversitesiTıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EROL AKPINAR
- Sıçanlarda tek taraflı olarak aralıklı ve aralıksız renal iskemi-reperfüzyon modeli oluşturulması ve sonuçlarının karşılaştırılması
The creation and comparison of unilateral intermittent and unintermittent renal ischemia-reperfusion models in rats
MUSTAFA SOYTAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Ürolojiİstanbul Medipol ÜniversitesiÜroloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RAHİM HORUZ
- Sıçanlarda deneysel olarak oluşturulan böbrek iskem-reperfüzyon modelinde allopurinolün ve deoksikoformisinin böbrek dokusu lipid peroksit ve ATP düzeylerine etkisi
The Effect of administering deoxycoformycin and allopurinol therapy on tissue ATP and MDA levels before developing experimental renal ischemia and postischemia reperfusion in rats
MUSTAFA VAKUR BOR
- Sıçanlarda deneysel böbrek iskemi / reperfüzyon modelinde erdostein ve D vitamininin koruyucu etkisinin incelenmesi
Investigation of the protective effect of erdostein and d vitamin in experimental kidney ischemia / reperfusion model in rats
HATİCE DOĞAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2017
FizyolojiMustafa Kemal ÜniversitesiFizyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CEMİL TÜMER
- Deneysel renal iskemi modelinde ketamin ve deksmedetomidinin iskemi-reperfüzyon hasarı üzerine etkileri
Effects of ketamine and dexmedetomide on ischemia-reperfusion injury in experimental renal ischemia model
MUHAMMET HANİFİ ERDOĞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Anestezi ve Reanimasyonİstanbul Medeniyet ÜniversitesiAnesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MELEK GÜRA ÇELİK