Kolorektal kanserlerde p53 Geni'nin prognostik değeri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 99057
- Danışmanlar: DOÇ.DR. MEHMET İLHAN YILDIRGAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Genel Cerrahi, Onkoloji, General Surgery, Oncology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2000
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Atatürk Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
I.ÖZET AMAÇ:Kolorektal karsinomlarda p53 onkoprotein ekspresyonunun immunohistokimyasal yöntemlerle sıklığının tespiti, p53 aşırı ekspresyonunun kolorektal kanser üzerine etkili olduğu bilinen diğer prognostik faktörler ile (evre, histopatolojik tanı, yaş, cinsiyet, tümör lokal izasyonu) arasındaki ilişkiyi incelemek; lokonegionel nüks ve yaşam süresi üzerine olan etkisini değerlendirmek; bu bilgiler ile p53 mutasyonlarının, klinik gidiş ile ilişkisini aydınlatmaktır. METOD:Kolorektal karsinomlu 56 hastanın formalinde fikse edilmiş, parafine gömülü tümörlü dokuları üzerinde immunohistokimyasal yöntemle p53 onkoprotein ekspresyonları incelendi. p53 onkoprotein ekspresyonları ile evre, histopatolojik tanı, yaş, cinsiyet, tümör lokalizasyonu karşılaştırılmaları yapıldı; lokoregional nüks ve yaşam süresi üzerine önemi araştırıldı. BULGULARrEllialtı olgunun 13'ü evre I, 29'u evre II, 10'u evre III ve 4'ü evre IV idi. Ortalama yaş 49,62 £14,86, ortalama takip süresi 27,47|17,92 fdi. Ellialtı olgudan 24'ünde (%42,85) nükleer p53 boyanması görüldü. Özellikle adenokarsinomlarda yüksek oranlarda p53 onkoprotein ekspresyonu (%54,76) pozitif görülürken, müsinöz adenokarsinomlarda hiç p53 onkoprotein ekspresyonunun olmadığı dikkat çekici idi (p<0,05). p53 onkoprotein ekspresyonu evrenin artması, yaşın artması ve nüks ile artmaktadır. Evre l'de p53 onkoprotein ekspresyonu %38,46 iken evre lll'de %70 idi. Elli yaşın altında %31,03 iken, 50 yaşın üzerinde %55,55 bulundu. Lokoregional nüks tespit edilmeyen vakalarda %29,41 iken, lokoregional nüks bulunan olgularda %42,85 p53 onkoprotein ekspresyonu pozitif olarak bulundu. Fakat bu istatistiksel olarak anlamlı değildi. Yaşam süresi ile p53 onkoprotein ekspresyonu arasındaki ilişki istatistiksel olarak anlamlı olmamakla beraber, p53 onkoprotein ekspresyonu olmayan olguların %73,33'ünün halen yaşamakta; p53 onkoprotein ekspresyonu pozitif vakaların ise %26,66'sının halen yaşamakta oluşu dikkat çekicidir. Erken ve geç evrelerde p53 onkoprotein ekspresyonu negatif vakalarda ölenlerin oranı, geç evrelerdekinden önemli derecede düşük bulundu (p<0,05).Buradan da p53 onkoprotein ekspresyonu negatifliğinin sağkalım üzerine pozitif bir etkisinin olduğu sonucuna varılabilir. SONUÇ:Kolorektal kanserlerde p53 pozitifliği geç evrelerde artmaktadır. Adenokarsinomlarda yüksek oranda, p53 pozitifliği saptanırken, musinöz adenokarsinomlarda hiç saptanmamıştır. p53 pozitifliğinin sağkalım süresi üzerine prognozu etkileyecek derecede anlamlı bir faktör olmadığını tespit ettik. Erken evrelerde p53 pozitifliğinin yaşam süresini kısaltan bir faktör olarak rol oynayabileceği kanaatine vardık.
Özet (Çeviri)
I1.SU M MARY OBJECTİVE:To determine the frequency of p53 oncoprotein expression in colorectal carcinomas by means of immunohistochemistrical methods; to analyze the relation between p53 excessive expression and other prognostic factors which are known to have influence on colorectal cancer; and to evaluate its influence on locoregional recurrence and survival. METHOD:p53 oncoprotein expressions have been analyzed on formaline fixed, parafine embedded samples of 56 patients with colorectal carcinoma with immunohistochemistrical method. We have made the comparisons of stage, histopatologic diagnosis, age, sex, tumor localizations and p53 oncoprotein expressions; we have also examined its significance in locoregional recurrence and life period. FINDINGS:Of the 56 patients, 13 were stage I, 29 stage II, 10 stage III and 4 stage IV. Their average age was 49,62±14,86 and the average follow-up period was 27,47+17,92 month. In 24 of the 56 patients (42,85%) had nuclear p53 painting. It was considerably worth attention that there was no p53 oncoprotein expression (p<0,05) in mucinous adenocarcinomas while high rates of it (54,76%) were positive, especially in adenocarcinomas. p53 oncoprotein expression increases with the stage, age and recurrence. p53 oncoprotein expressions was 38,46% in stage I, but 70% in stage III. It was also found out as 31,03% for those under 50 years old, and as 55,55% for those above 50 years old. p53 was positive 29,41% and 42,83% in patients with and withouth locoregional recurrence respectively. Altough there ise no significant relation between survival and p53 oncoprotein expression it attracts attention that 73,33% of the patients without p53 oncoprotein expression are still alive while 26,66% of the ones with oncoprotein expression as positive are living today. The rate of death in the cases with p53 oncoprotein expression as negative at early stages was found considerably lower than that late stages (p<0,05). It can then be concluded that the negativity of p53 oncoprotein expression has a positive influence on survival.6 RESULT: In colorectal cancers p53 positivity increases at late stages. A high rate of p53 positivity has ben determined in adenocarcinomas while none in mucinous adenocarcinomas. It has also been found out that p53 positivity is not so significant a factor on survival as to influence the prognosis. It is our opinion that p53 positivity at early stages may play so crucial a role that it may shorten the life period.
Benzer Tezler
- Kolon kanserinde p53 gen bölgesinin fluorescence in situ hybridization yöntemi ile araştırılması
Başlık çevirisi yok
ÇETİN ÖZMETİN
Yüksek Lisans
Türkçe
1999
Tıbbi BiyolojiCelal Bayar ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ECİR ALİ ÇAKMAK
- Sporadik kolorektal kanserlerde mikrosatelit instabilite ve diğer genomik değişiklikler korelasyonu; P53, K-ras mutasyon analizi
Microsatellite instability, correlation with other genomic rearrangements of sporadical colorectal cancer; and P53, K-ras mutations analysis
KEMAL SAMİ KORKMAZ
Doktora
Türkçe
1997
BiyokimyaDokuz Eylül ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERAL SAKIZLI
- Production of recombinant human B-catenin protein in E. coli and screen ing for ants-B-catenin auto-antibodies in cancer sera
E. COLİ'de rekombinant insan beta-katenin proteininin üretimi ve kanser serumlarında beta-katenin otoantikorlarının taranması
NURİ ÖZTÜRK
Yüksek Lisans
İngilizce
2000
Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ÖZTÜRK
- Kolorektal kanserlerde p53 7. ekson mutasyonlarının saptanması
Detection of p53 exon 7 mutations in colorectal cancer
ŞENAY ÇELİK
- Kolorektal karsinomların histopatolojik incelenmesi ve P53, PCNA, Ki-67 ve faktör VIII ile değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
OSMAN ZEKİOĞLU