Yeni N-fenilbenzen-1,2-diamin ligandlarının sentezi, karakterizasyonu ve sitotoksik etkilerinin farklı kanser hücre hatlarına karşı araştırılması
Synthesis, characterization and investigation of cytotoxic effects of novel N-phenylbenzene-1,2-diamine ligands against different cancer cell lines
- Tez No: 975615
- Danışmanlar: DOÇ. DR. SENEM AKKOÇ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: İlaç Araştırma ve Geliştirme Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Schiff bazları, birincil aminler ve aldehitler arasında kondenzasyon reaksiyonu sonucunda oluşan ve geniş terapötik uygulama alanlarına sahip olan önemli bileşiklerdir. Ayrıcalıklı kimyasal yapıları ve biyolojik aktivitelerinin çeşitliliği Schiff bazlarının çeşitli türevlerinin potansiyel antikanser ajanlar olarak kullanılmasını ve bu alanda umut vaat eden yeni tedavi stratejilerinin geliştirilmesini sağlamaktadır. Bu tez, N1-fenilbenzen-1,2-diamin ile farklı aldehitlerin reaksiyonu sonucu çeşitli Schiff bazlarının sentezi, karakterizasyonu ve bu moleküllerin kanser hücrelerine karşı etkilerini saptamayı amaçlamıştır. Sentezlenen beş adet yeni ve bir adet ticari bileşiğin 1H NMR, 13C NMR ve FTIR spektrumları alınarak karakterize edilmiş, antiproliferatif etkileri DLD-1 (kolorektal), MCF-7 (meme) ve A549 (akciğer) kanser hücre hatlarına karşı değerlendirilmiştir. Elde edilen bulgulara göre, sentezlenen Schiff bazı ligandlarından SN-194 [(E)-2,4-dibromo-6-(((2-(fenilamino)fenil)imino)metil)fenol], SN-193 [(E)-2-kloro-4-floro-6-(((2-(fenil)amino)fenil)imino)metil)fenol], SN-208 [(E)-4-bromo-2-(((2-(fenil)amino)fenilimino)metil)fenol] ve SN-197 [(E)-2-metil-6-(((2-(fenilamino)fenil)imino)metil)fenol] 'nin farklı hücre hatlarında etkinlik düzeylerinin değişkenlik gösterdiği ve sentezlenen bileşiklerin özellikle MCF-7 hücre hattına karşı diğer hücre hatlarına nazaran etkili olduğu görülmüştür. SN-194, tüm hücre hatlarında en düşük IC50 değerleri ile en güçlü antiproliferatif etkiyi sergilemiştir. Özellikle DLD-1 hücrelerine (3.096 µM) karşı referans ilaç sorafenib'ten (6.578 µM) daha etkin bir aktivite göstermiş olması ilgili hücrelerde antikanser ilaç araştırma geliştirme çalışmalarında değerlendirmeye en uygun aday olabileceğini ortaya koymuştur.
Özet (Çeviri)
Schiff bases are important compounds formed by the condensation reaction between primary amines and aldehydes and have a wide range of therapeutic applications. Their privileged chemical structure and diversity of biological activities enable the use of various derivatives of Schiff bases as potential anticancer agents and the development of promising new treatment strategies in this field. This thesis aimed to synthesize and characterize various Schiff bases by reaction of N1-phenylbenzene-1,2-diamine with different aldehydes and to determine the effects of these molecules against cancer cells. 1H NMR, 13C NMR and FTIR spectra of five new and one commercial compounds were characterized and their antiproliferative effects were evaluated against DLD-1 (colorectal), MCF-7 (breast) and A549 (lung) cancer cell lines. According to the findings, the synthesized Schiff base ligands SN-194 [(E)-2,4-dibromo-6-(((2-(phenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol], SN-193 [(E)-2-chloro-4-fluoro-6-(((2-(phenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol], The activity levels of SN-208 [(E)-4-bromo-2-(((2-(phenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol] and SN-197 [(E)-2-methyl-6-(((2-(phenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol] varied in different cell lines and the synthesized compounds were especially effective against MCF-7 cell line compared to other cell lines. SN-194 exhibited the strongest antiproliferative effect with the lowest IC50 values in all cell lines. In particular, it showed a more effective activity against DLD-1 cells (3.096 µM) than the reference drug sorafenib (6.578 µM), indicating that it may be the most suitable candidate for evaluation in anticancer drug development studies in related cells.
Benzer Tezler
- Yeni schiff baz ve metal komplekslerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması
Clarification new schiff bases and metal complexes synthesis and structure
NURAY BAŞ
- Synthesis, structural analysis, and biological activitiesof novel benzimidazole derivatives, and molecular docking studies
Yeni benzimidazol türevlerinin sentezi, yapı aydınlatılması ve biyolojik aktiviteleri ve moleküler doking çalışmaları
YEMNA ABBADE
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZEYNEP ALAGÖZ
- Tiyofen bazlı imin ve fosfoazometin bileşiklerinin sentezi, karakterizasyonu ve bazı biyoaktif özelliklerinin araştırılması
Synthesis, characterization and investigation of bioactive properties of thiophene based imine and phosphoazometine compound
KÜBRA ÖZTÜRK
Doktora
Türkçe
2023
BiyomühendislikFırat ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUHAMMET ŞABAN TANYILDIZI
- Yeni bazı benzimidazol türevlerinin sentez, yapı aydınlatılması, antimikrobiyal ve antioksidan aktivitelerinin incelenmesi
Synthesis, structure elucidation and antimicrobial and antioxidant activity evaluation of some novel benzimidazole derivatives
FATMA SÖZÜDÖNMEZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2008
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. CANAN KUŞ
- Kiral hipervalent iyodosil bileşiklerinin sentezi ve bu bileşiklerle alkenlerin oksidasyonu
Synthesis of chiral hypervalent iodine compounds and oxidation of olefins with this compounds
HANDE USANMAZ