Geri Dön

Gen düzenleme teknolojisi (CRISPR) kullanılarak canavar otu (Orobanche spp., Phelipanche spp.)' na dayanıklı domates ıslahı

Gene editing technology (CRISPR) for breeding tomato resistant to broomrape (Orobanche spp., Phelipanche spp.)

  1. Tez No: 970790
  2. Yazar: ALPARSLAN KARABENİZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NEDİM MUTLU
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoteknoloji, Genetik, Ziraat, Biotechnology, Genetics, Agriculture
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Domates (Solanum lycopersicum), dünya genelinde yaygın üretimi ve yüksek tüketim oranlarıyla öne çıkan, önemli ekonomik değere sahip temel tarım ürünlerinden biridir. Ancak çevresel koşullar, toprak yapısı, bitki besleme stratejileri, sulama sistemleri ve çeşitli patojenler gibi üretimi sınırlandırıcı faktörler, domates tarımında verim ve kalite kayıplarına yol açabilmektedir. Özellikle dünya çapında ve Türkiye'de domates üretimini kısıtlayan önemli sorunlardan biri, tamamen parazitik yaşam sürdüren ve yaşam döngüsünü konukçu bitki üzerine kuran Orobanche spp. ve Phelipanche spp. gibi“canavar otu”türleridir. Uygun çevresel şartlar altında, konukçu bitkilerin köklerinden karotenoid metabolizması aracılığıyla sentezlenip salgılanan strigolakton hormonları sayesinde çimlenen canavar otu tohumları, domates bitkisine tutunarak ciddi zararlar meydana getirmektedir. Bu çalışmada, kök paraziti Orobanche spp. ve Phelipanche spp. türlerine karşı dayanıklı domates (Solanum lycopersicum) hatlarının geliştirilmesi amacıyla, strigolakton biyosentezinde görev alan SlCCD8 genine yönelik CRISPR/Cas9 gen düzenleme teknolojisi uygulanmıştır. Bu kapsamda özgün rehber RNA (gRNA) dizileri tasarlanarak, Cas9 proteini ile birlikte Agrobacterium aracılığıyla domates bitkilerine aktarılmış ve bitki transformasyonu gerçekleştirilmiştir. Gen düzenleme sonrası oluşan“çerçeve içi (in-frame)”mutasyonlar taşıyan T1 ve T2 generasyonlar, hem hidroponik sistemde hem de saksı denemelerinde T3 generasyonu ise hidroponik sistemde canavar otu dayanıklılığı açısından test edilmiştir. Elde edilen sonuçlara göre, mutasyona uğramış D38 genotipinde canavar otu tüberkül gelişiminin gözlenmemesi, bu mutasyonun parazite karşı etkin bir dayanıklık sağladığını ortaya koymuştur. Ayrıca D38 hattı, biyotik stres koşullarına rağmen gelişim şeklini korumuş, bu da elde edilen genotiplerin ıslah programlarında doğrudan kullanım potansiyelini göstermiştir. Moleküler düzeyde yapılan RT-qPCR gen ifade analizleri sonucunda, mutant bitkilerde CCD8 gen ekspresyonunun kontrol grubuna göre anlamlı şekilde arttığı; buna karşılık CCD7 ve MAX1 genlerinde istatistiki olarak anlamlı bir fark bulunmadığı belirlenmiştir. Bu çalışma, klasik kimyasal mücadele yöntemlerinin sınırlarını aşan, çevre dostu ve hedefe yönelik bir dayanıklılık ıslah stratejisi sunmakta; aynı zamanda CRISPR/Cas9 sisteminin domateste parazit yabancı otlara karşı fonksiyonel genetik yaklaşım olarak kullanılabilirliğini göstermektedir. Elde edilen bulgular, CRISPR/Cas9 ile gen düzenleme temelli dayanıklılık mekanizmalarının, gelecekte domates gibi stratejik tarım ürünlerinde sürdürülebilir ıslah programlarına katkı sağlayabileceğini göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Tomato (Solanum lycopersicum) is one of the major agricultural crops with high global production and consumption rates, possessing significant economic value. However, various limiting factors such as environmental conditions, soil properties, nutrient management strategies, irrigation systems, and diverse pathogens lead to yield and quality losses in tomato cultivation. One of the most critical constraints in tomato production worldwide and in Turkey is the infestation of parasitic weeds known as broomrapes, including Orobanche spp. and Phelipanche spp., which maintain their life cycle by fully parasitizing host plants. Under favorable environmental conditions, the seeds of these parasitic weeds germinate in response to strigolactone hormones synthesized and secreted via the carotenoid pathway from host plant roots, ultimately attaching to the tomato plant and causing significant damage. In this study, CRISPR/Cas9 gene editing technology was applied to develop tomato (Solanum lycopersicum) lines resistant to the root parasitic weeds Orobanche spp. and Phelipanche spp., by targeting the SlCCD8 gene, which plays a role in strigolactone biosynthesis. For this purpose, custom-designed guide RNA (gRNA) sequences were constructed and transferred into tomato plants along with the Cas9 protein via Agrobacterium-mediated transformation. The resulting“in-frame”mutations were introduced into the genome, and the T1 and T2 generations were evaluated for broomrape resistance in both hydroponic systems and pot trials, while the T3 generation was tested in hydroponic systems only. According to the results obtained, the absence of broomrape tubercle formation in the mutant D38 genotype demonstrated that the mutation conferred effective resistance against the parasite. Moreover, the D38 line maintained its developmental performance under biotic stress conditions, indicating its potential for direct use in breeding programs. At the molecular level, RT-qPCR-based gene expression analyses revealed that CCD8 gene expression in mutant plants was significantly higher compared to the control group, whereas CCD7 and MAX1 expression levels showed no statistically significant difference. This study presents a targeted and environmentally friendly resistance breeding strategy that goes beyond the limitations of conventional chemical control methods. Additionally, it demonstrates the applicability of the CRISPR/Cas9 system as a functional genetic tool for combating parasitic weeds in tomato. The findings suggest that gene-editing-based resistance mechanisms using CRISPR/Cas9 may contribute significantly to sustainable breeding programs for strategic crops such as tomato in the future.

Benzer Tezler

  1. Development of broomrape (Orobanche spp., Phelipanche spp.) -resistant tomato (Solanum lycopersicum) using gene editingtechnology (CRISPR)

    Gen düzenleme teknolojisi (CRISPR) kullanılarak canavar otuna (Orobanche spp., Phelipanche spp.) karşı dayanıklı domates geliştirilmesi

    CANSU BÜLBÜL

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    BiyoteknolojiAkdeniz Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEDİM MUTLU

  2. Gen düzenleme teknolojisi (CRISPR) ile elde edilen domates genotiplerinin canavar otuna (Phelipanche spp.) karşı dayanıklılık ve gen ekspresyon seviyelerinin belirlenmesi

    Determination of the resistance and gene expression levels of tomato genotypes obtained by CRISPR/CAS9 technology against broomrape (Phelipanche spp.)

    ESRA ÇİĞNİTAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyoteknolojiAkdeniz Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ YASİN EMRE KİTİŞ

  3. Gene targeting studies of the malaria parasite dna photolyase gene using CRISPR-Cas9 genome editing technology

    CRISPR-Cas9 genom düzenleme teknolojisi kullanılarak malarya paraziti dna fotoliyaz geni için gen hedefleme çalışmaları

    İLKNUR YILMAZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    BiyoteknolojiBezm-İ Alem Vakıf Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    DOÇ. DR. BİNNUR TEMEL

    PROF. DR. BEDİA PALABIYIK

  4. Crıspr prıme edıtıng gen düzenleme yaklaşımları kullanılarak Survıval Motor Nöron-2 (SMN2) geni üzerindeki nokta mutasyonların onarım etkinliğinin araştırılması

    Investigation of the repair efficiency of point mutations on the Survival Motor Neuron-2 (SMN2) gene using crispr prime editing gene editing approaches

    ENES BAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Moleküler TıpÜsküdar Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ CİHAN TAŞTAN

  5. CRISPR/CAS9 teknolojisi kullanılarak A549, NCI-H1155 akciğer kanser hücre hatlarında P53 geni ve K562 kronik myeloid lösemili hücre hattında BCR/ABL1 ve SK1 genlerinde düzenleme yapılması

    Editing of BCR/ABL1 and SK1 genes in K562 chronic myeloidleukemia cell line and in the P53 gene in A549, NCI-H1155 lungcancer cell lines using CRISPR/CAS9 technology

    TARIK GÖKBULUT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyolojiErciyes Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MİKAİL AKBULUT

    PROF. DR. YUSUF BARAN