Geri Dön

Mitokondriyal dinamiklerdeki değişimlerin kanser indüklü M2 makrofaj polarizasyonundaki etkisi

The effect of changes in mitochondrial dynamics on cancer-induced M2 macrophage polarization

  1. Tez No: 935482
  2. Yazar: BARAA MEHYO
  3. Danışmanlar: PROF. DR. OSMAN NURİ KELEŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: H446, makrofaj polarizasyonu, mitokondriyal dinamikler, THP-1, H446, macrophage polarization, mitochondrial dynamics, THP-1
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Bu çalışmada, akut monoblastik lösemi hücre hattı (THP-1) ve küçük hücreli akciğer kanseri (H446) hücre hatlarının ko-kültüründe, makrofajlarda MFN-2 (mitofusin-2) gen ifadesi siRNA ile baskılanarak makrofajlarda meydana gelen mitokondriyal dinamiklerdeki değişimler ve bu değişimlerin M1 ve M2 makrofaj polarizasyonu ve fonksiyonları üzerine etkileri araştırıldı. Materyal ve Metot: THP-1 kaynaklı M0 makrofajları siKontrol (monokültür), siMFN-2 (monokültür siMFN-2) , ko-kültür ve ko-kültür siMFN-2 gruplara ayrıldı. Ko kültür ve ko-kültür siMFN-2 gruplarındaki M0 makrofajlar H446 hücreleri ile indirekt kültür edildi. Aynı zamanda ko-kültür siMFN-2 ve monokültür siMFN-2 gruplarındaki M0 makrofajlarda siRNA ile MFN-2 geni knockdown edildi. M0, M1 ve M2 makrofaj polarizasyonları CD14, CD86 ve CD206 gen ekspresyonları ölçülerek belirlendi. Makrofajlardaki mitokondriyal dinamiklerdeki yönelimler MFN-2 ve Drp1 ekspresyonları ve immünfloresan boyama ile belirlendi. Makrofaj polarizasyonu ile ilgili sitokinler olan TNF-α ve IL-10 seviyeleri ELİSA yöntemi ve inflamatuar proteinler olan TLR-4 ve NLRP6 gen ekspresyonları RT-PCR ile analiz edildi. Bulgular:. MFN-2 geninin siRNA yöntemi ile baskılandığı M0 hücrelerde M2 markeri olan CD206 ekspresyonun azaldığı ve M1 markeri olan CD86 ekspresyonun arttığı gözlemlendi. Ayrıca H446 hücreleri ile yapılan ko-kültürde M0 hücrelerinin CD206 ekspresyonunun büyük oranda arttığı ve CD86 ekspresyonunun azaldığı gösterilmiştir. MFN-2 knockdown yapılmış M0 hücrelerinin H446 hücreleri ile kokültür edilmesinde ise M1 polarizasyonunun arttığı ve M2 polarizasyonunun azaldığı tespit edildi. Sonuç: Çalışmamız kanser mikroçevresindeki makrofajlarda mitokondriyal fisyon aracılığıyla M0'dan M1'e fenotip değişimde literatürde daha önce tanımlanmayan yeni bir mekanizma ortaya koymaktadır. Ayrıca, KHAK mikroçevresindeki immün yanıtların modülasyonu için MFN-2'nin potansiyel bir tedavi seçeneği olabileceğini vurgulanmaktadır.

Özet (Çeviri)

Aim: This study aims to investigate the changes in mitochondrial dynamics in macrophages and their effects on M1 and M2 macrophage polarization and functions, by silencing MFN-2 (mitofusin-2) gene expression using siRNA in a co-culture system of acute monoblastic leukemia (THP-1) and small cell lung cancer (H446) cell lines. Material and Method: THP-1-induced M0 macrophages were divided into siControl (monoculture), siMFN-2 (monoculture siMFN-2), co-culture and co-culture siMFN-2 groups. M0 macrophages in co-culture and co-culture siMFN-2 groups were indirectly cultured with H446 cells. At the same time, MFN-2 gene was knocked down with siRNA in M0 macrophages in co-culture siMFN-2 and monoculture siMFN-2 groups. M0, M1 and M2 macrophage polarizations were determined by measuring CD14, CD86 and CD206 gene expressions. The trends in mitochondrial dynamics in macrophages were determined by MFN-2 and Drp1 expressions and immunofluorescence staining. The levels of TNF-α and IL-10, cytokines related to macrophage polarization, were analyzed by the ELISA method, and the gene expressions of inflammatory proteins TLR-4 and NLRP6 were analyzed by RT-PCR. Results: In M0 cells in which the MFN-2 gene was suppressed by siRNA, it was observed that the expression of the M2 marker CD206 decreased and the expression of the M1 marker CD86 increased. In addition, it was shown that the expression of CD206 in M0 cells was significantly increased and the expression of CD86 decreased in co-culture with H446 cells. In co-culture of MFN-2 knockdown M0 cells with H446 cells, it was determined that the M1 polarization increased and the M2 polarization decreased. Conclusion: Our study reveals a new mechanism not previously described in the literature for the phenotype change from M0 to M1 via mitochondrial fission in macrophages in the cancer microenvironment. It also emphasizes that MFN-2 may be a potential treatment option for modulation of immune responses in the SCLC microenvironment.

Benzer Tezler

  1. Alloxan'ın sıçan pankreası üzerine etkilerinin ışık ve elektron mikroskobu seviyelerinde araştırılması

    Investigation about the effect of alloxan on the rat at light and electronmicroscopical levels

    SAİM ÖZDAMAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    BiyokimyaCumhuriyet Üniversitesi

    Morfoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERDOĞAN GÜRSOY

  2. Beta-hemolitik streptekok enfeksiyonu olan çocuklarda antibiyotik tedavi öncesi ve sonrası lokosit fonksiyonlarının incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    MELİH ÖZKURT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞERAFETTİN ÖZKURT

  3. Radyo-opak maddelerin testise olan ultrastrüktürel etkileri

    Başlık çevirisi yok

    YILDIZ ÇAĞLAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    MorfolojiÇukurova Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET KAYA

  4. Sigara nitrozamin fraksiyonlarının bazı mitokondri sitokromlarına etkisi

    Başlık çevirisi yok

    FERDA GÜRLEYÜK CANDAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1989

    KimyaCumhuriyet Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. SALİH CENGİZ