Apiksaban etken maddesinin bozunma ürünlerinin yüksek performanslı sıvı kromatografisi metodu ile tayini
Determination of degradation products of Apixaban active substance by high performance liquid chromatography method
- Tez No: 934098
- Danışmanlar: PROF. DR. DURİŞEHVAR ÖZER ÜNAL
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Eczacılık ve Farmakoloji, Chemistry, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Apiksaban, HPLC, Stabilite Göstergeli Yöntem, Safsızlık Validasyonu, Apixaban, HPLC, Stability-Indicating Method, Impurity Validation
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Analitik Kimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu tez çalışmasında, Apiksaban etken maddesinin stabilite göstergeli yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) yöntemi ile safsızlıklarının analiz edilmesi ve zorlanmış bozunma koşulları altında oluşan bozunma ürünlerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Geliştirilen yöntem, ICH kalite kılavuzlarına uygun olarak valide edilmiştir. Analitik yöntem geliştirme aşamasında Kinetex Biphenyl-100A (250x4.6 mm, 5 µm) kolon kullanılmış; hareketli faz olarak Tampon: Asetonitril (%80:20, h/h) ve Tampon: Asetonitril (%20:80, h/h) karışımları tercih edilmiştir. Tampon çözelti, amonyum asetat ve asetik asit kullanılarak pH 4.7 ± 0.05 değerinde hazırlanmıştır. Dedeksiyon dalga boyu 240 nm, kolon sıcaklığı 25°C, akış hızı 0.8 mL/dakika ve analiz süresi 60 dakika olarak belirlenmiştir. Doğrusallık aralığı, Apiksaban ve safsızlıkları için 0.000075 - 0.005 mg/mL arasında olup, korelasyon katsayısı R² ≥ 0.99 olarak hesaplanmıştır. Kantitatif limit (LOQ) 0.000075 mg/mL, tespit sınırı (LOD) ise 0.0000225 mg/mL olarak belirlenmiştir. Yöntemin doğruluğu, LOQ seviyesi, %100 ve maksimum doğrusal konsantrasyon seviyelerinde değerlendirilmiştir. Ayrıca, yöntem sağlamlığı, çözelti stabilitesi ve hareketli faz stabilitesi analizleri başarıyla tamamlanmıştır. Bozunma çalışmaları kapsamında asidik, bazik, oksidatif, termal ve ışık gibi stres koşulları altında Apiksaban'ın bozunma profili incelenmiştir. Elde edilen veriler, geliştirilen yöntemin Apiksaban etken maddesinin safsızlık analizinde güvenilir, tekrarlanabilir ve stabilite göstergeli bir yöntem olduğunu kanıtlamaktadır.
Özet (Çeviri)
In this thesis, the aim was to analyze the impurities of the active pharmaceutical ingredient Apixaban using a stability-indicating high-performance liquid chromatography (HPLC) method and to identify degradation products under forced degradation conditions. The developed method was validated according to the ICH quality guidelines. During the analytical method development, a Kinetex Biphenyl-100A (250x4.6 mm, 5 µm) column was used. The mobile phase consisted of Buffer: Acetonitrile (80:20, v/v) and Buffer: Acetonitrile (20:80, v/v) mixtures, and the buffer solution was prepared with ammonium acetate and acetic acid at pH 4.7 ± 0.05. The detection wavelength was set at 240 nm, the column temperature was maintained at 25°C, the flow rate was 0.8 mL/min, and the analysis duration was 60 minutes. The linearity range for Apixaban and its impurities was determined as 0.000075 - 0.005 mg/mL, with a correlation coefficient of R² ≥ 0.99. The limit of quantification (LOQ) was 0.000075 mg/mL, and the limit of detection (LOD) was 0.0000225 mg/mL. Accuracy studies were conducted at LOQ level, 100%, and the maximum linear concentration levels. Furthermore, method stability, solution stability, and mobile phase stability analyses were successfully completed. Degradation studies examined the degradation profile of Apixaban under acidic, basic, oxidative, thermal, and light stress conditions. The results demonstrated that the developed method is reliable, reproducible, and suitable for the stability-indicating analysis of Apixaban impurities.
Benzer Tezler
- Apiksabanın elektroanalitik incelemesi ve tayini
Electroanalytical investigation and determination of apixaban
ÜLFET ERDOĞAN UZUNOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NAFİZ ÖNCÜ CAN
PROF. DR. HAYATİ ÇELİK
- Nonvalvüler atriyal fibrilasyonlu, yoak kullananhastalarda üst gis kanama riskini belirleyen faktörler
Factors determining the risk of upper gastrointestinal bleeding in patients with non-valvular atrial fibrillation using noac
MERT KANTARCI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2026
İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HANİFE USTA ATMACA
- Atriyal fibrilasyonlu hastalarda oral antikoagülanlara kıyasla yeni nesil antikoagülanların maliyet etkililiğinin değerlendirilmesi: Bir meta-analiz çalışması
Evaluation of the cost-effectiveness of novel oral anticoagulants compared to oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation: A meta-analysis
İLKNUR KAR
Doktora
Türkçe
2025
Sağlık YönetimiSakarya ÜniversitesiSağlık Yönetimi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MAHMUT AKBOLAT
- Geriatri polikliniğine başvuran atrial fibrilasyon tanılı hastalarda kırılganlığın arteriyel tromboembolik olay ve kanama üzerine etkisi
Başlık çevirisi yok
YASİN YILDIZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
GeriatriMarmara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ASLI TUFAN ÇİNÇİN
- Derin ven trombozu hastalarında yeni nesil oral antikoagülanlar ve warfarinin etkinliğinin basit kan parametreleri ile değerlendirilmesi
Evaluation of the efficiency of novel oral anticoagulants and warfarin in deep vein thrombosis with simple blood parameters
ANIL GÜZEL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiTrakya ÜniversitesiKalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SUAT CANBAZ