Geri Dön

Kronik lenfositik lösemide stroma adezyonunun incelenmesi

Investigation of adhesion onto the stroma in chronic lymphocytic leukemia

  1. Tez No: 91464
  2. Yazar: ALPASLAN KİBAROĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TEVFİK F. AKOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Onkoloji, Oncology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1999
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

1. ÖZET Bu çalışma B-KLL hücrelerinin kemik iliği stroma tabakasına adezyonunda adezyon molekülleri ve kemik iliği mikroçevresinin rollerini araştırmak amacıyla planlandı. Çalışmaya 12 B-KLL hastası ve 7 sağlıklı kontrol alındı. Her birey için bazı adezyon molekül ekspresyonlan (CD44, Leu-8, CD18, CDlla, CDllb, CDllc, CD49d, CD62) ve B- KLL'de hastalık evreleri not edildi. Bir kontrol ve iki B-KLL hastasından (Rai evre II ve evre IV) kemik iliği örnekleri temin edilerek stroma tabakasının oluşumu için 96 kuyucuklu kültür plaklarında altı hafta kültür yapıldı. Oluşan stroma tabakası üzerinde sağlıklı kişilerden elde edilen purifîye B hücreleri ve B-KLL hastalarının mononükleer hücrelerinin adezyonu çalışıldı. Aynı zamanda, normal ve B-KLL stroma kültürlerinden altıncı haftada alınan supernatantlar, stroma kökenli çözünür faktörlerin adezyona etkisini araştırmak amacıyla adezyon deneyi esnasında 2 saat süresince B-KLL ve normal B hücreleriyle birlikte inkübe edildi. Adezyon moleküllerinin ekspresyonu ile stromaya adezyon arasında bir korelasyon bulunamadı. Normal kemik iliği supernatantı ile inkübasyonda normal B hücreleri ile kıyaslandığında B-KLL hücrelerinin, normal kemik iliği stroma tabakası üzerine adezyonları önemli derecede azalmış bulundu. B-KLL hücrelerinin KLL evre II ve IV kültür supernatantları ile inkübasyonu normal kültür supernatantına nazaran normal stromaya adezyonu arttırdı (p < 0.05 ve p <0.02). Normal kültür supernatantı ile inkübe edilen B-KLL hücrelerinin normal kemik iliğine azalmış adezyonu KLL'de görülen periferik lenfositozu açıklayabilir. Fakat, bu genel bir açıklama olamaz. Çünkü bulgularımız, kemik iliği stromasının B-KLL hücrelerinin adezyonunu arttıran çözünür faktör ya da faktörleri içerebileceğini göstermektedir. Bu durum kemik iliği çevresinde B- KLL hücrelerinin lokalizasy onunun altında yatan gerçek olabilir. Periferik lenfositoz ise KLL'de artmış hücre üretiminin bir sonucu olabilir. Ut fftBKÖĞRETÎM KimULt) DOK0MAin*S¥ÖN MERKI2İ

Özet (Çeviri)

2. SUMMARY The aim of this study was investigate the roles of adhesion molecules and bone marrow microenvironment in the adhesion of B-CLL cells to the bone marrow stromal layer. Twelve patients with B-CLL and 7 healthy subjects were investigated. Disease stage of patients and expression of some adhesion molecules (CD44, Leu-8, CD18, CD1 la, CD1 lb, CD1 lc, CD49d, CD62) was noted for each patient. Bone marrow cells were obtained from a normal subject and two patients with Rai stage II and IV respectively, and they cultured to obtain stromal layer in 96 well culture plates for 6 weeks. Adhesion on the cultured stroma of purified peripheral B cells from healthy individuals and MNCs from patients with B-CLL was evaluated. Also, supernatants harvested from normal and CLL stroma cultures at the end of six weeks were incubated with the normal and B-CLL cells for two hours along the adhesion assay in order to investigate the effect of stroma derived soluble factors on adhesion. There was no corelation between the adhesion molecule expression and adhesion onto the stromal layers. Adhesion of B-CLL cells to the normal bone marrow stromal layer with presence of normal supernatant was significantly decreased in comparison with the adhesion of normal B cells. Incubation of B-CLL cells with CLL Rai stage II and IV culture supernatants lead to an increased adhesion to the normal stroma (p < 0.05 ve p <0.02) in comparison with the normal culture supernatant. Decreased adhesion of B-CLL cells which are incubated with normal supernatant to the normal bone marrow stroma may explain the peripheral lymphocytosis seen in CLL. However, this can not be the major explanation, as the findings above imply that B-CLL bone marrow stroma may comprise soluble factor or factors, which lead to an increased adhesion of B-CLL cells to the stroma. The latter may be the explanation behind the localization of B-CLL cells in the bone marrow environment, and peripheral lymphocytosis could be the effect öf increased cell production in CLL.

Geri Dön