Geri Dön

Spinal müsküler atrofi tanılı hastalardaspirometrik ve statik solunum fonksiyon testlerinin ve el kas gücü parametrelerinin değerlendirilmesi

Evaluation of spirometric and static respiratory function tests and hand muscle strength parameters in patients with spinal muscular atrophy

PDF İndir

  1. Tez No: 913019
  2. Yazar: SUMEJJA BEKJIRI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YASEMİN GÖKDEMİR
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Spinal Musküler Atrofi, SMA Tip II, SMA Tip III, solunum fonksiyon testleri, kas gücü, Spinal Muscular Atrophy, SMA Type II, SMA Type III, respiratory function tests, muscle strength
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

AMAÇ: Bu çalışmanın amacı, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip II ve Tip III hastalarının solunum fonksiyon testi, solunum kas gücü ve el kas kuvveti ölçüm değerlerini sağlıklı kontrol grubuyla karşılaştırmaktır. YÖNTEM: Marmara Üniversitesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Bilim Dalı'nda Şubat- Temmuz 2024 tarihlerinde takip edilen SMA tip II ve tip III tanılı hastaların ve sağlıklı kontrol grubunun oturarak /yatarak oksijen satürasyonları (sp02), ayakta ve yatarak Zorlu Vital Kapasite (FVC), Zorlu Ekspiratuar Hacim (FEV1), Maksimal İnspirasyon Basıncı (MIP), Maksimal Ekspirasyon Basıncı (MEP), Nazal İnspiratuar Sniff Basıncı (SNIP) ve el kas gücü testleri ölçüldü. Demografik özellikler ve fizik muayene verileri kaydedildi. BULGULAR: SMA Tip II tanılı 16 hasta, SMA Tip III tanılı 8 hasta ve 44 sağlıklı kontrol grubu çalışmaya dahil edildi. Hastaların demografik özellikleri, SMA Tip II ve Tip III gruplarının yaş ortalamaları arasında anlamlı fark yoktu. SMA Tip III grubunda akraba evliliği oranı yüksekti (p=0.01). Ayakta ve yatarak FEV1 ve FVC değerleri SMA gruplarında kontrol grubuna göre anlamlı derecede düşük bulunmuştur (p<0.001). MIP, MEP ve SNIP testlerinde SMA gruplarında belirgin azalma gözlemlenmiştir, (p=0.01, p<0.001ve p<0.001). El kas gücü test sonuçları SMA gruplarında kontrol grubuna göre anlamlı derecede düşük bulunmuştur (p<0.001). SONUÇ: SMA hastalarında solunum fonksiyonları ve kas kuvveti ölçümleri, sağlıklı bireylere kıyasla anlamlı derecede düşük seviyelerde bulunmuştur. Bu bulgular, SMA hastalarının solunum ve kas fonksiyonlarının izlenmesi ve yönetilmesi için bu testlerin rutin klinik takipte kullanılmasının önemini vurgulamaktadır. Bu bulgular, solunum ve kas kuvveti parametrelerinin iyileştirilmesine yönelik tedavi yaklaşımlarının kapsamlı bir şekilde gözden geçirilmesi ve optimize edilmesi gerekliliğini vurgulamaktadır.

Özet (Çeviri)

İntroduction: The aim of this study is to compare the respiratory function tests, respiratory muscle strength, and muscle power measurements of patients with Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type II and Type III with those of healthy controls. Methods: This study included patients with SMA Type II and Type III who were followed at the Marmara University Department of Pediatric Pulmonology from February to July 2024, along with a healthy control group. Measurements taken included sitting and supine oxygen saturation (SpO2), standing and supine Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1), Maximum Inspiratory Pressure (MIP), Maximum Expiratory Pressure (MEP), Nasal Inspiratory Sniff Pressure (SNIP), and hand grip strength. Demographic characteristics and physical examination data were also recorded. Results: The study included 16 patients with SMA Type II, 8 patients with SMA Type III, and 44 healthy controls. There was no significant difference in the mean age between the SMA Type II and Type III groups. The prevalence of consanguinity was significantly higher in the SMA Type III group (p = 0.01). Both standing and supine FEV1 and FVC values were significantly lower in the SMA groups compared to the control group (p < 0.001). Significant reductions were observed in MIP, MEP, and SNIP values in the SMA groups (p = 0.01, p < 0.001, and p < 0.001, respectively). Hand grip strength was also significantly lower in the SMA groups compared to controls (p < 0.001). Conclusion: Respiratory function and muscle strength measurements are significantly lower in SMA patients compared to healthy individuals. These findings highlight the importance of using these tests in the routine clinical follow-up of SMA patients to x monitor and manage respiratory and muscle function effectively. Furthermore, there is a need to review and optimize therapeutic approaches aimed at improving respiratory and muscle strength parameters.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    919629

    Spinal musküler atrofi tanılı çocuklarda tele-nütrisyon desteğinin beslenme durumu ve aile yaşam kalitesi üzerine etkisinin incelenmesi

    Investigation of the effect of tele-nutrition support on nutritional status and family quality of life in children with spinal muscular atrophy

    MÜCAHİT MUSLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Beslenme ve Diyetetikİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN FATMA GÖKÇAY

  2. Tez No

    945295

    Spinal müsküler atrofi tanılı hastalarda ultrasonografik kas kalınlığı ölçümü ve ekojenite değerlendirmesinin fonksiyonel skalalar ile ilişkisinin incelenmesi

    Evaluation of the relationship between ultrasonographic muscle thickness measurement and echogenicity assessment with functional scales in patients diagnosed with spinal muscular atrophy

    EREN AYGÜN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyonİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DENİZ PALAMAR KADIOĞLU

  3. Tez No

    1006914

    Spinal Musküler Atrofi tanılı çocuğu olan ebeveynlerin oluşturduğu sanal topluluklar üzerinden çevrimiçi paylaşımlarının netnografik yöntemle incelenmesi

    Examining the online sharing of parents with children diagnosed with Spinal Musküler Atrophy through virtual communities using netnographic method

    BERRAN BİÇER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    HemşirelikTarsus Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DUYGU SÖNMEZ DÜZKAYA

    DOÇ. DR. ATİYE KARAKUL

  4. Tez No

    816684

    Spinal müsküler atrofi (SMA) tip 1 tanılı hastaların yutmasının videofloroskopi ile değerlendirilmesi

    Evaluation of swallowing by videofloroscopy of patients with spinal muscular atrophia (SMA) type 1

    EKREM KARACA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Kulak Burun ve Boğazİstanbul Medipol Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TOLGA KANDOĞAN

  5. Tez No

    970536

    Spinal musküler atrofi tip I tanılı çocuklarda motor fonksiyon ve oral motor fonksiyonların yaşam kalitesi üzerine etkisini

    The effect of motor function and oral motor functions on quality of life in children diagnosed with spinal muscular atrophy type I

    ŞEVVAL ATILGAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Fizyoterapi ve RehabilitasyonBiruni Üniversitesi

    Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP HOŞBAY

Geri Dön