Geri Dön

Ratlarda cisplatinin tetiklediği akut nefrotoksisite hasarı üzerine Rosa canina L. (Kuşburnu) ekstraktının etkisinin incelenmesi

Investigation of the effect of Rosa canina L. (Rosehip) extract on cisplatin-induced acute nephrotoxicity damage in rats

  1. Tez No: 815574
  2. Yazar: SEMA DUYGU ÇİFTÇİ
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ KAĞAN KILINÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Antioksidanlar, Kuşburnu, Antioxidants, Rose hip
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gümüşhane Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Sisplatin, antineoplastik bir kanser ilacıdır. Nefrotoksisite, hepatotoksisite ve ototoksisite başlıca yan etkileridir. Yan etkilerin görülme sebebi oksidan ve antioksidan dengenin bozulmasıdır. Yaptığımız çalışmada zengin polifenolik içeriğe ve antioksidan, antiinflamatuar özelliğe sahip kuşburnu (Rosa canina L.) meyvesinden elde edilen etanolik ekstraktın sisplatin kaynaklı nefrotoksisite üzerine etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Her bir deney grubunda 7'şer rat ile 5 deney grubu (kontrol, sisplatin, yüksek doz (400 mg/kg) kuşburnu, Cis+yüksek doz (400 mg/kg) kuşburnu ve Cis+düşük doz kuşburnu (200 mg/kg) grubu) oluşturuldu. 11 günlük besleme sürecinde kontrol grubuna SF, sisplatin grubuna deneyin 5. günü i.p tek doz Sisplatin (7,5 mg/kg), kuşburnu grubuna deney süresince kuşburnu ekstraktı, tedavi gruplarında ise sisplatin (5. Gün tek doz) ve kuşburnu ekstraktı oral yolla verildi. 12. gün gruplar sakrifiye edildi. Kanda BUN, CREA, TAS, TOS ve böbrek doku homojenizatlarında MDA, SOD, CAT, IL6, TNF-α, TAS ve TOS parametreleri ölçüldü. Gruplar arasında TOS doku, TAS serum dışında anlamlı farklılıklar gözlendi. BUN, doku TAS, serum TOS, MDA, SOD, TNF-α, IL-6 değerlerinin sisplatin grubu ile özellikle yüksek doz kuşburnu grubu arasında anlamlı derecede (p<0.05) farklılık gösterdiği tespit edildi. Sisplatinin böbrekte hasarı ve kuşburnunun önleyici etkisi histopatolojik analizlerle olarak teyit edildi. Özellikle yüksek doz kuşburnu uygulanan grupta düşük doz kuşburnu grubuna göre histoptolojk olarak belirgin iyileşme ve koruma tespit edildi. Sonuç olarak kuşburnu ekstraktının sisplatinin oluşturduğu nefrototoksisite ve oksidatif strese karşı koruyucu etkisi olduğu kanaatine varıldı.

Özet (Çeviri)

Cisplatin is an antineoplastic cancer drug. Nephrotoxicity, hepatotoxicity and ototoxicity are main side effects. The reason for the side effects is the deterioration of the oxidant and antioxidant balance. In our study, it was aimed to investigate the effect of ethanolic extract obtained from rosehip (Rosa canina) fruit, which has rich polyphenolic content and antioxidant and anti-inflammatory properties, on cisplatin-induced-nephrotoxicity. 5 experimental groups (control, cisplatin, high-dose (400 mg/kg) rosehip, Cis+high-dose (400 mg/kg) rosehip and Cis+low-dose rosehip (200 mg/kg), that contain 7 rats in each group) was established. During the 11-day feeding period, SF for the control group, i.p single dose Cisplatin (7.5 mg/kg) on the 5th day of the experiment, orally rosehip extract to the rosehip group throughout the experiment, and cisplatin (5th day single dose) and orally rosehip extract to the treatment groups were given. All groups were sacrificed on 12th day. BUN, CREA, TAS, TOS in blood and MDA, SOD, CAT, IL6, TNF-α, TAS and TOS parameters in kidney tissue homogenates were measured. Significant differences were observed between the groups except TOS tissue and TAS serum. BUN, tissue TAS, serum TOS, MDA, SOD, TNF-α, IL-6 values were found to differ significantly (p<0.05) between the cisplatin group and especially the high dose rosehip group. Kidney damage of cisplatin and preventive effect of rosehip were confirmed by histopathological analysis. Especially high cisplatin + high dose rosehip was found to be more effective histopathologically As a result, it was concluded that rosehip extract has a protective effect against cisplatin-induced nephrototoxicity.

Benzer Tezler

  1. Ratlarda cisplatinin oluşturduğu karaciğer hasarında beyaz çayın etkisi

    The effect of white tea on cisplatin-induced hepatotoxicity ın rats

    FATİH DİZMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaRecep Tayyip Erdoğan Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADNAN YILMAZ

  2. Ratlarda cisplatinin neden olduğu DNA hasarı, nefrotoksisite ve bazı biyokimyasal parametreler üzerine Rhododendron luteum ekstraktının koruyucu etkisinin araştırılması

    Investigation of the protective effect of Rhododendron luteum on DNA damage, nephrotoxicity, and some biochemical parameters caused by cisplatin in rats

    DENİZ CANBOLAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    BiyoteknolojiGümüşhane Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İBRAHİM TURAN

  3. Ratlarda cisplatine bağlı ototoksisitede curcuminin koruyucu etkisi

    Protective effects of curcumin in the prevention of cisplatin induced ototoxicity in rats

    AHMET ARSLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Kulak Burun ve BoğazKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü

    PROF. DR. ABDÜLCEMAL ÜMİT IŞIK

  4. Ratlarda cisplatin ototoksisitesinde oleuropein kullanımının protektif etkinliği

    Protective effect of oleuropein against cisplatin ototoxicity in rats

    MUSTAFA ÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kulak Burun ve BoğazKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Kulak, Burun, Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. SELMAN SARICA

  5. Cisplatinin indüklediği ototoksisite üzerine melatonin ve alfa lipoik asitin etkileri

    The effects of melatonin and alpha lipoic acid in cisplatin induced ototoxicity

    MEHMET AKİF DÜNDAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kulak Burun ve BoğazSelçuk Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. BAHAR KELEŞ