Geri Dön

Electrophysiological investigation of transient receptor potential melastatin-2 and 8 (Trpm2 and trpm8) channels in the mice dorsal raphe nucleus serotonergic neurons

Fare dorsal rafe serotonerjik nöronlarda geçici reseptör potansiyel melastatin 2 ve 8 (Trpm2 ve trpm8) kanallarının elektrofizyolojik olarak araştırılması

  1. Tez No: 788110
  2. Yazar: AFIFA NAJAT
  3. Danışmanlar: PROF. DR. RAMAZAN BAL
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Fizyoloji, Physiology
  6. Anahtar Kelimeler: Dorsal raphe çekirdeğ, Nöronlar, Patch-clamp yöntemi, Serotonin, TRPM2, TRPM8, İyon kanalları, Dorsal raphe nucleus, Neurons, Patch-clamp method, Serotonin, TRPM2, TRPM8, Ion channels
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Gaziantep Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Fizyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Beyin serotonerjik sisteminin önemli bir bileşeni olan dorsal raphe çekirdeği, yalnızca tüm vücut fizyolojik süreçlerinde düzenleyici bir rol oynamakla kalmaz, aynı zamanda dünya çapında önemli bir ruh sağlığı sorunu olan anksiyete ve depresif bozuklukların patofizyolojisinde de önemli bir etkiye sahiptir. Dorsal rafe çekirdeği (DRN), ön beyin serotonerjik innervasyonunun ana kaynağı olmasının yanı sıra, beyin serotonerjik (5-HT) nöronlarının %70'ini içerir. Elektrofizyolojik bir yama klemp tekniği kullanarak DRN 5HT nöronlarında TRPM8 ve TRPM2 kanallarının varlığını ve fizyolojik etkilerini incelemeyi amaçladık. Bu çalışma, TRPM8 agonist/antagonist, mentol ve AMTB ile TRPM2 agonist/antagonist, ADPR/ 2-APB ve ACA'nın, DR 5-HT'ye yanıt veren nöronların koronal dilimlerindeki pasif ve aktif özellikleri üzerindeki etkilerini araştırdık. Serotonine maruz kaldıktan sonra doğumdan sonraki 13 – 17. günlerde farelerden (BULB/c suşu) alınan raphe çekirdeği. Serotonin uygulaması DR nöronlarının 5.21 mV hiperpolarizasyonuna neden oldu (n=24, p< 0.005). Ortalama membran giriş direnci önemli ölçüde azaldı (n=22, p<0.002). Mentol, 5-HT'ye yanıt veren nöronların 7 mV depolarizasyonuyla sonuçlandı (kontrol: -67.23mV, Mentol: - 60.74mV (n=22, p< 0.005). 5-HT'ye yanıt veren hücrenin AMTB ile ön tedavisi, kısmi geri dönüşle sonuçlandı. -69.2±2 mV'den 65±3.13 mV'a (n=12, p<0.005) hücre zarı potansiyelinin değişimi beklentimizin aksine ACA ve 2-APB, 5-HT olduğu varsayılan hücrelerin depolarizasyonu ile sonuçlandı. (n=13, p<0,05, n=11, p<0,05). Sonuç olarak, elektrofizyolojik veriler, DR 5-HT'ye yanıt veren nöronlarda TRPM8 kanalının varlığını göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Dorsal raphe nucleus, a major component of brain serotonergic system, not only plays a regulatory role in all body physiological processes but has an important implication in the pathophysiology of anxiety and depressive disorders, a major mental health problem worldwide, as well. Besides being the main source of serotonergic innervation to forebrain, dorsal raphe nucleus (DRN) contains 70% of brain serotonergic (5-HT) neurons. We aimed to study presence and physiological implications of TRPM8 and TRPM2 channels in DRN 5HT neurons using an electrophysiological patch clamp technique. We investigated the effects of TRPM8 agonist/ antagonist, menthol and AMTB, and TRPM2 agonist/ antagonist, ADPR/ 2-APB and ACA on the passive and active properties of the DR 5-HT responsive neurons in the coronal slices of the raphe nucleus from mice (BULB/c strain) of between 13 and 17 postnatal days after their exposure to serotonin. Application of serotonin caused hyperpolarization of DR neurons by 5.21 mV (n=24, p< 0.005). The mean membrane input resistance decreased significantly (n=22, p<0.002). Menthol resulted in depolarization of the 5-HT responsive neurons by 7 mV (control: -67.23mV, menthol: -60.74mV (n=22, p< 0.005). Pretreatment of 5-HT responsive cell with AMTB resulted in partial reversal of the cell membrane potential from control mean value -69.2±2 mV to -65±3.13 mV (n=12, p<0.005). On the contrary to our expectation ACA and 2-APB resulted in depolarization of 5-HT putative cells (n=13, p<0.05, n=11, p<0.05) respectively. In conclusion, the electrophysiological data indicates the presence of TRPM8 channel in DR 5-HT responsive neurons.

Benzer Tezler

  1. Yaşlanmaya bağlı kalp fonksiyon değişikliklerinde beta adrenerjik sistemin rolünün elektrofizyolojik yöntemlerle incelenmesi

    Investigation of role of beta adrenergic system in age related alterations in heart functions by using electrophysiological techniques

    ALİ AYTAÇ SEYMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    BiyofizikAnkara Üniversitesi

    Biyofizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BELMA TURAN

  2. Ellagik asidin kardiyak hipertrofi üzerindeki etkisinin elektrofizyolojik olarak incelenmesi

    Electrophysiological investigation of the effect of ellagic acid on cardiac hypertrophy

    BİLGE EREN YAMASAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyofizikAkdeniz Üniversitesi

    Biyofizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEMİR ÖZDEMİR

  3. Atipik antipsikotik ketiapinin sıçan kardiyomiyositleri üzerine akut etkisinin elektrofizyolojik yöntemler ile araştırılması

    Investigation of the acute effect of atypical antipsychotic quetiapine on rat cardiomyocytes using electrophysiological methods

    ORHAN ERKAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyofizikAkdeniz Üniversitesi

    Biyofizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEMİR ÖZDEMİR

  4. Oksitosin hormonunun, hipokampal nöronların plastisite değiştirme yetenekleri üzerine olan etkisinin elektrofizyolojik yöntem ile araştırılması

    Investigation of the effects of oxytocin hormone on the plasticity modification capabilities of hippocampal neurons by electrophysiological method

    DUYGU BAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    FizyolojiErciyes Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEM SÜER

  5. Biyomagnetik olaylar

    Başlık çevirisi yok

    M.TOGAN ÇANDIR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Elektrik ve Elektronik Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. İNCİ AKKAY