Geri Dön

Synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole modified azacoumarins

1,5-disübstitüeli 1,2,3-triazol türevlendirilmiş azakumarinlerin sentezi

  1. Tez No: 780128
  2. Yazar: BAŞAK ÇETİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ALİ ÇAĞIR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Farmakofor, Neoplazmlar, Organik kimya, Organik sentez, Pharmacophore, Neoplasms, Organic chemistry, Organic synthesis
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Kanser, insan sağlığını ve tüm yaşamı tehdit eden ölümcül bir hastalıktır ve yarım asrı aşkın süredir yapılan tüm bilimsel çalışmalara rağmen hala ciddi bir sorundur. Farmakoforlar, biyolojik aktiviteden sorumlu bir ilacın (veya ilaç adayının) yapısının bir parçasıdır. Bu tez, iyi bilinen iki farmakofor yapısı olan 1,2,3-triazol ve 1-azacoumarini bünyesinde barındıran yeni molekülün sentezi ile ilgilidir. Her iki yapı da biyolojik olarak aktif birçok molekülün yapısında bulunabilir. Triazol modifiyeli kumarin türevleri literatürde azdır. Bu çalışmada 4- pozisyonundaki 1,2,3-triazol grubu ile modifiye edilmiş 1-azakumarin türevinin sentezine yönelik sentez yolunu geliştirmeyi amaçladık. Sentez, metil 4-kloroantranilat'ın ilgili 4-OH azakumarine dönüştürülmesiyle başlar. Daha sonra bazik koşul altında OH grubuna kolayca Tf grubunun eklenmesiyle 4-OTf grubuna aktarılır. Sonogashira reaksiyonundan ve akabinde TMS grubunun ayrılmasından sonra 4-alkinil-1-azakumarin üretildi. Bu noktada, alkinin 1,5-disübstitüeli 1,2,3-triazole dönüşümü, Cp2Ni-Xantphos ve RuCl(COD)Cp* katalitik sistemleri varlığında incelenmiştir, ancak muhtemelen reaksiyon bölgesine yakın ester grubundan dolayı tüm denemeler başarısız olmuştur. İleriki çalışmalarda molekülün tasarımı yeniden yapılacak ve ester grubu fenil halkaları üzerinden taşınarak biyolojik aktivitesi kanser hücre hatları üzerinde test edilecektir.

Özet (Çeviri)

Cancer is a deadly disease that threatens human health and all life, and it is still a serious problem despite all scientific studies for more than half a century. Pharmacophores are a part of the structure of a drug (or drug candidate) responsible from the biological activity. This thesis is related with the synthesis of novel compounds having two well-known pharmacophore structures, 1,2,3-triazole and 1-azacoumarin. Both structures can be found in the structure of many biologically active molecules. Triazole modified coumarin derivatives are scarce in the literature. In this study, we aimed to improve the synthetic route toward the synthesis of 1-azacoumarin derivative modified by 1,2,3-triazole group at position 4-. Synthesis starts with the conversion of methyl 4-chloroanthranilate to the corresponding 4-OH azacoumarin. Then it is transferred into the 4-OTf group by simply addition of Tf group to OH under basic condition. After Sonogashira reaction and removal of TMS group 4-alkynyl-1-azacoumarin was produced. At this point, conversion of alkyne into 1,5- disubstituted 1,2,3-triazole was examined in the presence of Cp2Ni-Xantphos and RuCl(COD)Cp* catalytic systems but all of trials were failed probably due to the presence of ester group close to the reaction site. In further studies, design of the molecule will be reperformed and ester group will be moved over phenyl rings in order to test its biological activity over cancer cell lines.

Benzer Tezler

  1. 5-sübstitüe-1,2,4-triazol-3-tiyon'ların bisiklik modifiye mannich türevlerinin sentezi, antiinflamatuvar ve analjezik etkileri

    Synthesis, antiinflammatory and analgesic effects of bicyclic modified mannich derivatives of 5-substituted-1,2,4-triazole-3-thiones

    Ş. ŞEYMA SERT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEVLÜT ERTAN

  2. Bazı yeni 1-asetil-3,4-disubstitue-4,5-dihidro-1h-1,2,4-triazol-5-on türevlerinin sentezi, yapılarının aydınlatılması ve in-vitro antioksidan özelliklerinin incelenmesi

    Some new 1-acetyl-3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-one derivatives synthesis, illumination of structures and investigation of in-vitro antioxidant properties

    MUZAFFER POLAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    KimyaKafkas Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAYDAR YÜKSEK

  3. Bazı yeni 3,6-disübstitüe-7h-1,2,4-triazolo [3,4-b]-1,3,4-tiyadiazin bileşiklerinin sentezi ve analjezik-antiinflamatuvar etkileri üzerinde çalışmalar

    Studies on the synthesis of some new 3,6-disubstituted-7h-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines and their analgesic-antiinflammatory activities

    SEVİM PERİ AYTAÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BİRSEN TOZKOPARAN

  4. Synthesis and biological evaluation of novel 1,4-disubstituted-1,2,3-triazole derivatives

    1,4-disübstitüe-1,2,3-triazol türevlerinin sentezi be bioyolojik etkilerinin incelenmesi

    MUSTAFA NABEEL MIRDAN MIRDAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    Prof. Dr. ALİYE ALAYLI ALTUNDAŞ

  5. 1,4-disübstitüe-1,2,3-triazol halkası içeren pürin ve pirimidin esaslı yeni nükleozitlerin klik reaksiyonu yoluyla sentezi

    Synthesis of purine and pyrimidine based new nucleosides containing 1,4-disubstituted-1,2,3-triazole ring via click reaction

    ERKAN HALAY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    KimyaCelal Bayar Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. KADİR AY