The synthesis and spectroscopic studies on some new sugar derivatives
Bazı yeni şeker türevlerinin sentezi ve spektroskopik çalışmaları
- Tez No: 77323
- Danışmanlar: PROF. DR. MUSTAFA TOPRAK
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Azidasyon, Gluko-beta-kloraloz, Tosilleme, Şeker, Azidation, Gluco-beta-chloralose, Tosylation, Sugar
- Yıl: 1998
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Eğitimi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bazı şekerlerin trikloroetiliden asetallerinin hazırlanması ve bunların tosilleme ve azidleme reaksiyonları üzerinde duruldu. Reaksiyonlarda başlangıç maddesi olarak gluko- 3-kloraloz kullanıldı. Yapısal ve sterokimyasal araştırmalar spektroskopik teknikler kullanılarak gerçekleştirildi. İlk olarak, gluko-P-kloraloz trifenilklorometan'la reaksiyona sokuldu, sonra da p- tojuensülfonilklorür ile tosillendi. İkinci olarak, gluko-P-kloraloz'un tüm -OH grupları p-toluensülfonilklorür ile tosillendi. Tosilleme reaksiyonundan elde edilen 3?5,6-Tri-0-tosil-l,2-O-trikloroetiliden-a -D-glukofuranoz, bir azido bileşiği vermek üzere sodyum azid ile reaksiyona sokuldu. Bir tosil grubunun bir azid iyonuyla yerdeğiştirmesi C-6 karbon atomunda gözlendi. 6-Azido- 6-deoksi-3,5-di-0-tosil-l,2-0-trikloroetiliden-a-D-glukofuranoz ayrıldı ve yapısı spektroskopik metodlarla belirlendi.
Özet (Çeviri)
Preparations of the trichloroethylidene acetals of some sugars and their tosylation and azidation reactions were studied. The gluco-P-chloralose was employed in the reactions as a starting material. Structural and stereochemical investigations were carried out by using spectroscopic techniques. Firstly, the gluco-P-chloralose was reacted with triphenylchloromethane and then, tosylated with p-toluenesulfonylchloride. Secondly, all -OH groups of the gluco-p-chloralose were tosylated with p- toluenesulfonylchloride. 3,5,6-Tri-O-tosyl- 1,2-O-trichloroethylidene-a-D-glucofuranose synthesized from the tosylation reaction was reacted with sodium azide to give an azido compound. The displacement reaction of a tosyl group by an azide ion was observed on the C-6 carbon atom. A 6-Azido-6-deoxy-3,5-di-0-tosyl-l,2-0-trichloroethylidene-a-D- glucofuranose was isolated and its structure was identified by spectroscopic methods.
Benzer Tezler
- Bazı sübstitüe tiyosemikarbazid ve triazol türevi bileşiklerin sentezleri ve spektroskopik verileri üzerinde çalışmalar
Studies on the synthesis and spectroscopic data of some substituted thiosemicarbazide and triazole derivatives
NİHAL KALYONCUOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
1991
Eczacılık ve FarmakolojiMarmara ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF.DR. SEVİM ROLLAS
- Yeni tip dallanmış vic-dioksim ve geçiş metal komplekslerinin sentezi
Başlık çevirisi yok
EMEL MUSLUOĞLU
- Hepatit B yüzey antijenleri polipeptitlerinin kimyasal yolla sentezi ve karakterizasyonu
Başlık çevirisi yok
DİLGİMEN SALMAN
Yüksek Lisans
Türkçe
1998
Kimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUHAMMED MUSTAFAEV
- Moleküler brom ile hidrokarbonların brominasyonunda yeni ve etkili metodlar; İndan-indenin brom, oksijen ve nitratlı türevlerinin uygun sentez yöntemleri
New and effective methods in hydrocarbon bromination with molecular bromine; Appropriate synthesis methods of bromo-,oxo-and nitrate substituted indene-indane derivatives
AHMET TUTAR
- 3-alkil(aril)-4-amino-4,5-dihidro-1,2,4-triazol-5-On'ların bazı reaksiyonlarının incelenmesi
Başlık çevirisi yok
HAYDAR YÜKSEK