Geri Dön

Orak hücre anemili hastalara bakım veren bireylerin depresyon, iyi oluş, psikolojik dayanıklılık ve yaşam kalitesi düzeylerinin değerlendirilmesi

Evaluation of the levels of depression, well-BEİNG, psychological resilience and quality of life of individuals giving care to patients with sickle cell anemia

  1. Tez No: 769269
  2. Yazar: ABDULLAH TAYLAN TANGÜLEÇ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. GÜL İLHAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: İç Hastalıkları, Internal diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Orak hücre anemisi, bakım veren, depresyon, yaşam kalitesi, psikolojik iyi oluş, psikolojik dayanıklılık, Anemi, Anemi-orak hücreli, Bakım verenler, Bakım verme yükü, İyilik hali, Sickle cell anemia, caregiver, depression, quality of life, psychological well-being, psychological resilience, Anemia, Anemia-sickle cell, Caregivers, Caregiver burden, Hardiness on psychological, Psychological well being, Well-being
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Orak Hücre Anemi (OHA)'lı hastalara bakım veren bireylerin depresyon, iyi oluş, psikolojik dayanıklılık ve yaşam kalitesi düzeylerini ve bunların birbirleriyle ilişkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmanın örneklemi Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi Hastanesi Hematoloji kliniğinde orak hücre anemi tanısı ile takip edilen 120 hastanın bakım veren bireylerinden oluşmaktadır. Hastaların ve bakım verenlerin demografik verileri kaydedildi. Çalışmada veri toplama aracı olarak,“Sosyodemografik Bilgi Formu”,“Beck Depresyon Ölçeği (BDÖ)”,“ Psikolojik İyi Oluş Ölçeği (PİOÖ)”,“Yetişkinler için Psikolojik Dayanıklılık Ölçeği (YPDÖ)”ve“SF-36 Yaşam Kalitesi Ölçeği”kullanıldı. Bulgular: Bakım verenlerin orta düzeyde depresyona sahip olduğu (ortanca puan 19) bulundu. Bakım verenlerde psikolojik dayanıklılığının orta düzeyde olduğu (ortanca puan 34) bulundu. Bakım verenlerin yaşam kalitesinde belirgin bir azalma olduğu bulundu. Bakım verenlerin depresyon düzeyleri arttığında psikolojik iyi olma görüşlerinin (p<0,001) ve psikolojik dayanıklılığın (p<0,001) azaldığı, fiziksel sağlıkta (p<0,001) ve emosyonel sorunlara bağlı günlük aktivitelerde (p<0,001) bozulma olduğu bulundu. Bakım verenlerin yaşam kalitesi arttıkça psikolojik iyi oluş düzeylerinin arttığı bulundu (p<0,001). Bakım verenlerin psikolojik iyi oluş düzeyi arttıkça fiziksel etkinlikleri daha kolay yapabildiği (p<0,001), enerjinin ve canlılığın arttığı (p<0,001), ruhsal sağlık durumunun iyileştiği (p<0,001), sağlığının mükemmel olduğuna inandığı (p<0,001) bulundu. Sonuç: OHA'lı hastalara bakım veren bireylerin depresyon düzeylerinin orta düzeyde olduğu görülmektedir. Bakım verenlerin bakım verme sürecinde hayatlarında yaşadığı olumsuz yöndeki değişimleri bakım yükünü artırmakta ve yaşam kalitesini azaltmaktadır. Depresyonun ve yaşam kalitesinin psikolojik iyi oluş düzeyini etkilediği görülmektedir.

Özet (Çeviri)

Aims: The aim of this study was to examine the levels of depression, well-being, psychological resilience and quality of life of individuals who care for patients with Sickle Cell Anemia (SCA) and their relationships with each other. Materals and Methods: The sample of the study consists of caregivers of 120 patients who were followed up with the diagnosis of sickle cell anemia in the Hematology Clinic of Hatay Mustafa Kemal University Hospital. Demographic data of patients and caregivers were recorded.“Sociodemographic Information Form”,“Beck Depression Scale (BDS)”,“Psychological Well-Being Scale (SPWB)”,“Resilience Scale for Adults (RSA)”, and“SF-36 Quality of Life Scale”were used as data collection tools in the study. Results: Caregivers were found to have moderate depression (median score 19). It was found that the psychological resilience of the caregivers was moderate (median score 34). It was found that there was a significant reduction in the quality of life of caregivers. It was found that when the depression levels of the caregivers increased, their views of psychological well-being (p<0,001) and psychological resilience decreased (p<0,001), and there was a deterioration in physical health and daily activities due to emotional problems (p<0,001). It was found that as the quality of life of caregivers increased, their psychological well-being levels increased (p<0,001). It was found that as the level of psychological well-being of the caregivers increased, they were able to perform physical activities more easily (p<0,001), their energy and vitality increased (p<0,001), their mental health status improved (p<0,001), and they believed that their health was perfect (p<0,001). Conclusion: It is seen that the depression levels of individuals who care for patients with SCA are moderately moderate. Negative changes experienced by caregivers during the caregiving process increase the burden of care and reduce the quality of life. It is seen that depression and quality of life affect the level of psychological well-being.

Benzer Tezler

  1. Orak hücre anemili hastalarda serebral sessiz enfarkt sıklığı ve klinik önemi

    Prevalence and clinical significance of silent cerebral infarct in sickle cell anemia patients

    EZGİ NAFİLE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÖKSEL LEBLEBİSATAN

  2. Orak hücre anemili hastalarda kriz ve kriz dışı dönemde mikropartikül profili

    Microparticle profile during painful crisis and steady state in sickle cell anemia

    ANIL ATMIŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE İLGEN ŞAŞMAZ

  3. Çocukluk çağında orak hücreli anemili hastaların ağrılı krizlerinde ketamin infüzyonunun ağrı kontrolüne etkisi

    The effect of ketamine infusion on pain control in the painful crisis of the patients with sickle cell anemia in childhood

    HACER TEMİZTÜRK BASAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAYRİ LEVENT YILMAZ

  4. Orak hücre anemisi ağrılı kriz tanısında homosistein düzeyi ve MG'un tedavideki etkinliği

    Homocysteine level in diagnosis of sickle cell anemia vaso-occlusive crisis and efficacy of magnesium in treatment

    TUNCAY ERTAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    İlk ve Acil YardımÇukurova Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP KEKEÇ

  5. In vitro correction of hbb v6g mutation in lymphocyte cells of patients with sickle cell anemia using genome-editing crispr / cas9 technique

    Orak hücre anemisi hastalarının lenfosit hücrelerinde HBB V6G mutasyonunun in vitro olarak genom düzenleme crıspr / cas9 tekniği kullanılarak düzeltilmesi

    HASANAIN AKRAM ZAINALBDEN ZAINALBDEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    GenetikSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ NADİR KOÇAK