Geri Dön

İmidazotiyazol türevi yeni moleküllerin sentez, yapı tayini, biyolojik aktivite ve moleküler modelleme çalışmaları

Synthesis, structure determination, biological activity and molecular modeling studies of novel imidazothiazole derivatives

  1. Tez No: 767248
  2. Yazar: EFE DOĞUKAN DİNCEL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NURAY GÜZELDEMİRCİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Docking, Moleküller, Sentez, İmidazoller, Docking, Molecules, Synthesis, Imidazoles
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada imidazo[2,1-b]tiyazol halkası içeren bir seri yeni hidrazinkarbotiyoamid (tiyosemikarbazid) (4a-r) ve 1,2,4-triazol-3-tiyon (5a-p) türevleri sentezlenmiş, bileşiklerin moleküler yapıları çeşitli analitik ve spektral yöntemlerle aydınlatılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin antioksidan aktiviteleri, α-glukozidaz ve AChE enzim inhibisyon aktiviteleri in vitro olarak analiz edilmiştir. Bileşiklerin antioksidan aktivitelerinin değerlendirilmesinde DPPH radikali süpürücü etkisi ve demir (III) iyonu redükleyici antioksidan potansiyeli (FRAP) tayini analizleri gerçekleştirilmiştir. Bileşik 4i, 4j, 4k, 4n ve 4o'nun sentezlenen bileşikler içinde en yüksek DPPH radikali süpürücü aktiviteye sahip olduğu ve 4i, 4j, 4k, 4o, 5l bileşiklerinin en yüksek FRAP değerlerine sahip olduğu tespit edilmiştir. Bileşik 4l, 4p, 5d, 5g, 5h, 5l'nin α-glukozidaz enzim inhibisyonu aktiviteleri referans bileşik Akarboz'dan 68,85 – 1,41 kat daha iyi bulunmuştur. 4h bileşiği sentezlenen bileşikler içerisinde en güçlü AChE inhibe edici aktiviteyi göstermiştir. Tüm bu in vitro analizlerin yanında, İnsan Peroksiredoksin 5 (PDB ID: 1HD2), N-terminal İnsan Maltaz-Glukoamilaz enzimi (PDB ID: 3CTT) ve Asetilkolinesteraz enzimi (PDB ID: 1DX6) aktif bölgelerini hedefleyen docking çalışmaları yürütülmüş ve sentezlenen bileşiklerle hedef reseptörler arasındaki etkileşimler aydınlatılmıştır. In siliko ADME çalışmaları gerçekleştirilerek sentezlenen bileşiklerin in siliko farmakokinetik değerlendirmesi yapılmıştır.

Özet (Çeviri)

In this study, a series of novel hydrazinecarbothioamide (thiosemicarbazide) (4a-r) and 1,2,4-triazole-3-thione (5a-p) derivatives bearing imidazo[2,1-b]thiazole moiety, were synthesized. The molecular structures of the synthesized compounds were illuminated by diverse analytical and spectral methods. In vitro antioxidant activities, α-glucosidase and AChE enzyme inhibition activities of the compounds were performed. Ferric-Reducing antioxidant power (FRAP) and DPPH radical scavenging activity of the compounds were determined for the evaluation of their antioxidant activities. Within the synthesized compounds, 4i, 4j, 4k, 4n and 4o displayed the highest DPPH radical scavenging activity. Besides, 4i, 4j, 4k, 4o and 5l were determined as possessing the highest FRAP values. The α-glucosidase enzyme inhibition activities of 4l, 4p, 5d, 5g, 5h and 5l were found 68.85 – 1.41 times better than the reference compound Acarbose. 4h displayed the best AChE inhibitory activity among the synthesized compounds. In addition to the in vitro analyzes, docking studies targeting the active site of Human Peroxiredoxin 5 (PDB ID: 1HD2), N-terminal Human Maltase-Glucoamylase (PDB ID: 3CTT) and AChE (PDB ID: 1DX6) were performed and the interactions between the synthesized compounds and target receptors were elucidated. In silico Pharmacokinetic characteristics of the novel compounds were evaluated by conducting virtual ADME studies.

Benzer Tezler

  1. Yeni imidazo[2,1-b]tiyazol türevlerinin sentezi, karakterizasyonu, analjezik ve antiinflamatuvar aktivitelerinin incelenmesi

    Synthesis, characterization and investigation of analgesic and antiinflammatory activities of new imidazo [2,1-b] thiazole derivatives

    OKŞAN SOYER CAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BELKIZ BİLGİN ERAN

    PROF. DR. SERDAR ÜNLÜ

  2. Yeni imidazo [2,1-b] tiyazol türevi heterosiklik bileşiklerin sentezi ve yapılarının aydınlatılması

    Synthesis and characterization of new imidazo [2,1-b] thiazole derived heterocyclic compounds

    SELİN CİMOK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURAY GÜZELDEMİRCİ

  3. Yeni [6-(4-bromofenil) imidazo[2,1-b] tiyazol-3-asetik asid hidrazid hidrazonlarının sentezi ve yapılarının aydınlatılması

    Synthesis and structural elucidation of new [6-(4-bromophenyl) imidazo [2,1-b] thiazol-3-yl] acetic acid hydrazide hydrazone derivatives

    ELİF GÜRSOY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NURAY ULUSOY GÜZELDEMİRCİ

  4. İmidazo[2,1-b]tiyazol türevi keton hidrazon ve spirotiyazolidinonlar üzerinde çalışmalar

    Studies of Imidazo[2,1-b]thiazole Derived Keton Hydrazone and Spirothiazolidinone

    ELİF GÜRSOY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Eczacılık Bölümü

    PROF. DR. NURAY ULUSOY GÜZELDEMİRCİ

  5. İmidazo[2,1-b]tiyazol türevi bazı tiyazolidinonların sentezleri ve karakterizasyonları

    Synthesis and characterization of some thiazolidinones derived imidazo[2,1-b]thiazole

    MİNE İSAOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NESRİN CESUR