Geri Dön

İnsan kolanjiokarsinoma hücre hattında silibinin'in GAS6/AXL ve JAK/STAT yolağı ile olan ilişkisinin araştırılması

Investigation of the relationship of silibinin with GAS6 / AXL and JAK/STAT pathway in human cholangiocarcinoma cell line

PDF İndir

  1. Tez No: 764525
  2. Yazar: ZEHRA NUR ÇALIŞKAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜLDEN BAŞKOL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Apopitoz, EGI-1, GAS6/ AXL, JAK/STAT, Silibinin, Apoptozis, Gas6, Hücre dizisi, Kolanjiokarsinoma, Sinyal nakli, Apoptosis, EGI-1, GAS6/ AXL, JAK/STAT, Silibinin, Gas6, Cell line, Cholangiocarcinoma, Signal transduction
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Kolanjiokarsinom (KK), safra ağacının herhangi bir noktasında ortaya çıkabilen oldukça heterojen biliyer malign bir tümördür. KK, kötü prognoz ve yüksek bir mortalite ile ilişkili olduğundan yeni alternatif terapötik yaklaşımlara acilen ihtiyaç duyulmaktadır. Janus kinaz-sinyal dönüştürücüsü ve transkripsiyon aktivatörü (JAK-STAT) sinyal yolağı ve TAM reseptör kinaz ailesinden olan AXL ve ligandı GAS6'nın, çoğu kanser türünde anormal aktivite gösterdiği, hücre proliferasyonu, farklılaşma ve apoptoz dahil olmak üzere birçok önemli biyolojik süreçte rol oynadığı belirtilmiştir. Bu tez projesinde; insan kolanjiokarsinoma hücre hattında (EGI-1) Silibinin'in antikanserojen etkinliğini ve GAS6/AXL VE JAK/STAT yolağı ile olan ilişkisini araştırdık. Çalışmamızda, in vitro ortamda intrahepatik kolanjiokarsinoma (EGI-1) hücrelerine farklı dozlarda (12,5 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM) 48 saat Silibinin uyguladık. Silibinin'in, EGI-1 hücrelerinde doza bağlı bir şekilde hücre proliferasyonunu anlamlı olarak azalttığını (p<0.001) ve IC50 değerinin 25 M olduğunu gözlemledik. Silibinin'in 25 μM konsantrasyonda, kontrol grubuna göre koloni oluşumunu anlamlı olarak inhibe ettiğini (p<0.05), geç apopitozun indüklenmesine bağlı olarak total apopitozu anlamlı bir şekilde indüklediğini (p<0.01) ve hücre döngüsünde kanser hücrelerini anlamlı bir şekilde G0/G1 fazında tuttuğunu (p<0.01) bulduk. Ayrıca, Silibinin verilen grupta, kontrol grubuna göre sAXL (p<0.001) ve JAK2 (p<0.001) seviyelerini istatistiksek olarak anlamlı bir şekilde azalttığını, STAT1 (p<0.001) ve IL-6 (p<0.001) düzeyini istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde arttırdığını, GAS6, ADAM 17 ve STAT3 seviyelerini ise arttırdığını ancak istatistiksel olarak anlamlı olmadığını gözlemledik (p>0.05, p>0.05, p>0.05). Sonuç olarak Silibinin'in EGI-1 hücre hattında koloni oluşumunu azaltması, apopitozu indüklemesi ve kanser hücrelerini G0/G1 evresinde tutması antikanser etkinliğinin bir göstergesidir. Bununla birlikte Silibinin'in kanser gelişimine katkıda bulunan JAK2 ve sAXL seviyelerini azaltması ve STAT1-3 ve IL-6 seviyelerini artırması Silibinin'in antiproliferatif etkilerini gösterirken bu mekanizmaları kullandığını düşündürdü. Ancak Silibinin'in EGI-1 hücre hattında GAS6 ve ADAM 17 üzerine olan etkileri muammadır bu nedenle bu mekanizmaların aydınlatılabilmesi için daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunu düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

Cholangiocarcinoma (CCA) is a highly heterogeneous biliary malignant tumor that can arise at any point in the biliary tree. As CCA is associated with a poor prognosis and a high mortality, there is an urgent need for new alternative therapeutic approaches. Janus kinase-to-transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling and TAM receptor kinase family AXL and its ligand GAS6 have been shown to exhibit aberrant activity in most cancer types and play a role in many important biological processes, including cell proliferation, differentiation, and apoptosis. In this thesis project; we investigated the anticarcinogenic effectiveness of Silibinin and its relationship with GAS6/AXL ve JAK/STAT pathway in the human cholangiocarcinoma cell line (EGI-1). In the study, we applied Silibinin at different concentrations (12,5 μM, 25 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM) to EGI-1 cells, a cholangiocarcinoma cell line, for 48 hours in vitro. We observed that Silibinin significantly reduced cell proliferation in EGI-1 cells in a dose-dependent manner (p<0.001) and the IC50 value was deternined 25 μM. We found that Silibinin significantly inhibited colony formation (p<0.05), induced total apoptosis due to the induction of late apoptosis (p<0.01), and arrested cancer cells in the G0/G1 phase of the cell cycle (p<0.01). We observed that Silibinin significantly decreased sAXL (p<0.001) and JAK2 (p<0.001) levels while increased STAT1 (p<0.001) and IL-6 (p<0.001) levels compared to the control group. Besides, we observed that Silibinin increased GAS6, ADAM 17 and STAT3 levels, but there was no statistically difference (p>0.05, p>0.05, p>0.05). As a result, Silibinin reducing colony formation, inducing apoptosis and arresting cancer cells in G0/G1 phase is an indicator of its anticancer activity ın EGI-1 cell line. However, the fact that Silibinin decreased the levels of JAK2 and sAXL, which contributes to the development of cancer, and increased the levels of STAT1-3 and IL-6, suggested that Silibinin used these mechanisms while showing its antiproliferative effects. However, the effects of Silibinin on GAS6 and ADAM 17 levels are not clear in EGI-1 cell line, so we think that more studies are needed to elucidate these mechanisms.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    726049

    İnsan kolanjiokarsinoma hücre hattında silibinin'in antikanserojen etkinliğinin ve epitelyal mezenkimal geçiş (EMT) ile olan ilişkisinin araştırılması

    Investigation of silibinin's anticancer activity and its relationship with epithelial mesenchymal transition (EMT) in human cholangiocarcinoma cell line

    MERVE ÖZEL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaErciyes Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN BAŞKOL

  2. Tez No

    473796

    İnsan kolanjiokarsinoma hücre hattında (TFK-1) saha uygulamasının E-kaderin, N-kaderin ve vimentin genleri üzerine etkisinin araştırılması

    The investigation of saha effects on E-cadherin, n-cadherin and vimentin genes in human cholangiocarcinoma cell line (TFK-1)

    ESRA HİLAL YÜKSEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyokimyaErciyes Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN BAŞKOL

  3. Tez No

    614298

    İnsan kolanjiokarsinoma hücre hattında (TFK-1) metformin'in yes-associated protein (YAP)/transcriptional coactivator with PDZ-binding motif (TAZ) proteinleri üzerine etkisi

    The effect of metformin to yes-associated protein (YAP)/transcriptional coactivator with pdz-binding motif (TAZ) proteins in human cholangiocarcinoma cell line (TFK-1)

    FATMA GÜNEŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN BAŞKOL

  4. Tez No

    614299

    İnsan kolanjiokarsinoma hücre hattında verteporfin'in yes-associated protein (YAP)/transcriptional coactivator with pdz-binding motif (TAZ) proteinleri üzerine etkisi

    The effect of verteporfin on yes-associated protein (YAP) / transcriptional coactivator with pdz-binding motif (TAZ) proteins in human cholangiocarcinoma cell line

    BÜŞRA NUR DOĞRU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN BAŞKOL

  5. Tez No

    615334

    İnsan kolanjiokarsinoma hücre hattında verteporfin'nin epitelyal mezenkimal geçiş (EMT) üzerine etkisi

    The effect of verteporfin on epithelial mesenchymal transition in human cholangiocarcinoma cell line

    ÇİĞDEM UÇAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN BAŞKOL

Geri Dön