Farelerde liposakkarit ile oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde piropitoz ve nekropitoz inhibitörü nekrosülfonamidin etkisinin araştırılması
Investigation of the effect of pyroptosis and necropitosis inhibitor necrosulphonamide in the model of liposarcarid-induced inflammatory hyperalgesia in mice
- Tez No: 744413
- Danışmanlar: PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Fareler, Hayvan deneyleri, Hiperestezi, Lipopolisakkaritler, Nekrosülfonamid, Piroptoz, Mice, Animal experimentation, Hyperesthesia, Lipopolysaccharides, Necrosulphonamide, Pyroptosis
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Mersin Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Farmakoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu tezde, lipopolisakkarit (LPS) ile farelerde oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde gasdermin D (GSDMD) ve karışık kökenli kinaz benzeri psöodokinaz (mixed lineage kinase domain-like pseudokinase; MLKL) inhibitörü nekrosülfonamit (NSA)'nın santral sinir sistemi (SSS)'de piropitoz ve nekropitoz üzerindeki etkisi demiyelinizasyon ve remiyelinizasyon ile ilişkilendirilerek araştırılmıştır. Deneyler 8 gruba ayrılan fareler üzerinde gerçekleştirilmiştir: (1) Serum fizyolojik (SF), (2) LPS, (3) SF ve dimetil sülfoksit, (4) SF ve NSA (0.01 mg/kg), (5) LPS ve NSA (0.001 mg/kg), (6) LPS ve NSA (0.01 mg/kg), (7) LPS ve NSA (0.1 mg/kg) ile (8) LPS ve NSA (1 mg/kg). NSA (10 ml/kg) SF (10 ml/kg) veya LPS (10 mg/kg; 10 ml/kg) ile aynı anda intraperitoneal yoldan uygulanmıştır. Farelerin termal uyarıya tepki verme süreleri SF veya LPS enjeksiyonundan 6 saat sonra değerlendirilmiştir. Deneyler sonunda öldürülen farelerin beyin ve omurilik dokuları alınmıştır. Dokularda β-tübülin, kaspaz-11 p20, p30-GSDMD, interlökin (interleukin; IL)-1β, high-mobility-group-box (HMGB) 1, reseptör ile etkileşen serin/treonin protein kinaz (receptor-interacting serine/threonine-protein kinase; RIPK) 1, fosforile RIPK1, RIPK3, fosforile RIPK3, MLKL, fosforile MLKL, semaforin (SEMA) 3A ve miyelin proteolipit protein (PLP) ekspresyonu immunoblotting yöntemiyle ölçülmüştür. Farelerin termal uyarıya yanıt verme sürelerinde LPS'nin neden olduğu azalma 0.01, 0.1 ve 1 mg/kg dozlarda NSA ile önlenmiştir. NSA etkili olan en düşük dozunda (0.01 mg/kg) uygulandığında, LPS'nin neden olduğu kaspaz-11 p20, p30-GSDMD, IL-1β, HMGB1 ve SEMA3A ekspresyonu ile RIPK1, RIPK3 ve MLKL etkinliğindeki artmanın yanı sıra, miyelin PLP ekspresyonundaki azalma önlenmiştir. Bu bulgular, NSA'nın, LPS ile oluşan enflamatuvar hiperaljezi üzerindeki etkisine, SSS'de kaspaz11/GSDMD aracılıklı piropitoz, RIPK1/RIPK3/MLKL nekrozomu aracılıklı nekropitoz ve SEMA3A ekspresyonundaki azalmanın yanı sıra, miyelin PLP ekspresyonundaki artmanın katkıda bulunabileceğini düşündürmüştür.
Özet (Çeviri)
In this thesis, the effect of gasdermin D (GSDMD) and mixed lineage kinase domain-like pseudokinase (MLKL) inhibitor, necrosulfonamide (NSA), on pyroptosis and necroptosis concerning demyelination and remyelination in the central nervous system (CNS) was investigated in lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory hyperalgesia model in mice. Mice were divided into 8 groups: (1) saline, (2) LPS, (3) saline and dimethyl sulfoxide, (4) saline and NSA (0.01 mg/kg), (5) LPS and NSA (0.001 mg/kg), (6) LPS and NSA (0.01 mg/kg), (7) LPS and NSA (0.1 mg/kg), and (8) LPS and NSA (1 mg/kg). NSA (10 ml/kg) administered simultaneously with saline (10 ml/kg) or LPS (10 mg/kg) intraperitoneally. Reaction time to thermal stimuli was evaluated in mice that received either saline or LPS after 6 hours. Mice were killed at the end of the experiments, and brain and spinal cord tissues were collected from all animals. Tissues were used for the measurement of β-tubulin, caspase-11 p20, p30-GSDMD, interleukin (IL)-1β, high-mobility-group-box (HMGB1), receptor-interacting serine/threonineprotein kinase (RIPK) 1, phosphorylated RIPK1, RIPK3, phosphorylated RIPK3, MLKL, phosphorylated MLKL, semaphorin (SEMA), and myelin proteolipid protein (PLP) expression by using the immunoblotting method. It was observed that LPS-induce decrease in the response time of mice to thermal stimulation was prevented with NSA at doses of 0.01, 0.1, and 1 mg/kg. When NSA was injected at the lowest effective dose (0.01 mg/kg), it prevented the increase induced by LPS in expression of caspase-11 p20, p30-GSDMD, IL-1β, HMGB1, and SEMA3A in addition to the activity of RIPK1, RIPK3, and MLKL as well as decreased expression of myelin PLP. These results suggested suppression of the caspase-11/GSDMD-mediated pyroptosis, RIPK1/RIPK3/MLKL necrosome mediated necroptosis, and SEMA3A expression, in addition to increased expression of myelin PLP, in the CNS of mice involves in the beneficial effect of NSA against inflammatory hyperalgesia induced by LPS.
Benzer Tezler
- Q Humma Hastalığına karşı aşı modeli oluşturulması amacıyla sentetik polimerlerin lipopolisakkaritlerle konjugatlarının geliştirilmesi ve yapılarının incelenmesi
Development and structure analysis of synthetic polymers and lipopolysaccharide conjugates to form a vaccine model for Q fever
PELİN PELİT ARAYICI
Doktora
Türkçe
2021
BiyoteknolojiYıldız Teknik ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SERAP DERMAN
DOÇ. DR. MESUT KARAHAN
- Farelerde allojenik kan enjeksiyonunun yara iyileşmesi ve patlama basıncı üzerinde etkisi
Başlık çevirisi yok
YILMAZ ÖZEN
- Farelerde kazanılmış olan davranışın kaybedilmesinde oksitosin ve fragmanlarının rolü
Başlık çevirisi yok
A.BANU OCAKÇIOĞLU
- Farelerde oluşturulan deneysel metisiline dirençli staphylococcus aureus (Mrsa)sepsisinde tigesiklin ve hiperbarik oksijen tedavilerinin birlikte ve tekil etkilerinin değerlendirilmesi
Evaluation of single and combined effects of tigecycline and HBOT in an experimental methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) sepsis model in mice
AYŞEN KOLAT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Deniz ve Sualtı Hekimliğiİstanbul ÜniversitesiSualtı Hekimliği ve Hiperbarik Tıp Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MAİDE ÇİMŞİT
- Farelerde intraabdominal kaviteye yerleştirilen insan safra taşlarının etkileri
Başlık çevirisi yok
UĞUR KUŞBAŞOĞLU