Geri Dön

Yeni tiyosemikarbazon türevlerinin sentezleri ve dual AChE ve MAO-B inhibitör etkilerinin araştırılması

Synthesis of new thiosemicarbazone derivatives and investigation of dual AChE and MAO-B inhibitory effects

  1. Tez No: 740914
  2. Yazar: AYŞE NUR UYTUN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ZAFER ASIM KAPLANCIKLI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Alzheimer hastalığı, Asetilkolinesteraz, Docking, Tiyosemikarbazonlar, Alzheimer disease, Acetylcholinesterase, Docking, Thiosemicarbazones
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Anadolu Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Alzheimer hastalığı genellikle davranışsal semptomlar ile bilişsel ve fiziksel işlev kaybı ile karakterize ilerleyici ve patofizyolojisi tam olarak bilinmeyen ölümcül kronik bir hastalıktır. Demansın en yaygın nedenidir. Tau proteinlerinin hiperfosforilasyonu, β amiloid protein agregasyonu, nörotransmitterlerin azalması ve oksidatif stres mekanizmaları Alzehimer hastalığının nöropatolojik bulguları olarak tahmin edilmektedir ve semptomatik tedavisinde AChE inhibitörleri kullanılmaktadır. Bu çalışmada; tiyosemikarbazon türevi 15 bileşik sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiklerin analizi; 1H-NMR, 13C-NMR ve Mass spektroskopik yöntemleri analiz bulguları ile aydınlatılmıştır. Elde edilen bileşiklerin kolinesteraz ve monoaminoksidaz (MAO) enzimleri üzerindeki inhibisyon etkisi araştırılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin hiçbiri butirilkolinesteraz (BChE) enzimi üzerinde önemli bir aktivite göstermemiştir. 3b, 3c, 3e, 3k, 3l, 3m, 3n ve 3o kodlu bileşikler; Asetikolinesteraz (AChE) ve 3f, 3i, 3k, 3l, 3m, 3n, 3o kodlu bileşikler de MAO-B enzimleri üzerinde kayda değer inhibitör etki göstermişlerdir. Tez kapsamında AChE ve MAO-B enzim aktif yörelerinin yapısı moleküler modelleme çalışmaları ile aydınlatılmıştır. Seçilen bileşikler için docking çalışmaları yapılarak enzim aktif bölgesi ile bağlanma noktaları tespit edilmiştir. AChE ve MAO-B enzim aktif bölgeleri ile en güçlü etkileşim 3k kodlu bileşikte gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Alzheimer's disease is a progressive and fatal chronic disease characterized by behavioral symptoms and loss of cognitive and physical function. It is the most common cause of dementia. Hyperphosphorylation of tau proteins, β amyloid protein aggregation, reduction of neurotransmitters and oxidative stress mechanisms are predicted as neuropathological findings of Alzheimer's disease and AChE inhibitors are used in the symptomatic treatment. In this study; 15 thiosemicarbazone derivative compounds were synthesized. Analysis of the obtained compounds; 1H-NMR, 13C-NMR and Mass spectroscopic methods are illuminated by the analysis findings. The inhibition effect of the obtained compounds on cholinesterase and monoaminoxidase (MAO) enzymes was investigated. None of the synthesized compounds showed significant activity on butyrylcholinesterase (BChE) enzyme. 3b, 3c, 3e, 3k, 3l, 3m, 3n and 3o coded compounds; Acethylcholinesterase (AChE) and 3f, 3i, 3k, 3l, 3m, 3n, 3o coded compounds also showed remarkable effects on MAO-B enzymes. Within the scope of the thesis, the structure of AChE and MAO-B enzyme active sites has been clarified by molecular modeling studies. For the selected compounds, docking studies were performed and the enzyme active site and binding points were determined. It was revealed that the strongest interaction with AChE and MAO-B enzyme active sites was observed with the 3k coded compound.

Benzer Tezler

  1. 3-sülfamoilfenil artığı taşıyan 1H-iNDOL-2,3-DİON 3-tiyosemikarbazon türevleri: Sentez, yapı tayini, moleküler modelleme ve biyolojik aktivite tayini

    1h-indole-2,3-DİONE 3-thiosemicarbazone derivatives carrying 3-sulfamoylphenyl moiety: Synthesis, structure determination, molecular modeling and biological activity evaluation

    PINAR ERASLAN ELMA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİLGÜN LÜTFİYE KARALI

  2. Bazı isatin-3-tiyosemikarbazon metal komplekslerinin sentezi ve kuantum kimyasal hesaplanması

    Synthesis and quantum chemical studies on metal complexation of some isatin derivatives

    BAYBARS KÖKSOY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KimyaKocaeli Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATMA KANDEMİRLİ

  3. Kiral tiyosemikarbazon türevlerinin sentezi, sitotoksik aktivitelerinin belirlenmesi ve moleküler modelleme çalışmaları

    Synthesis of chiral thiosemicarbazone derivatives, determination of cytotoxic activities and modeling studies

    DEMET TAŞDEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    KimyaGaziantep Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞEGÜL İYİDOĞAN

    YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA ULAŞLI

  4. Sübstitüe pirazol-3,4-dikarboksilik asit ve pirazol-4-karboksaldehitlerin yeni heterosiklik türevlerinin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis and characterization of novel heterocyclic derivatives of substituted pyrazole-3,4-dicarboxylic acids and pyrazole-4-carboxaldehydes

    SAMET MERT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    KimyaDumlupınar Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAHMİ KASIMOĞULLARI

  5. Tiyazol içeren bazı yeni tiyosemikarbazon bileşiklerinin sentezi

    Synthesis of some novel thiosemicarbazone compounds containing thiazole

    AHSEN ZEYNEP MACİT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    KimyaDüzce Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLEK NARTOP