Geri Dön

Obezite, tip 2 diyabet ve alzheimer hastalığında (Tip 3 diyabet) serum asprosin, leptin, ghrelin, amilin ve çinko düzeyleri ile nörometabolik durum değerlendirilmesi

Evaluation of neurometabolic status with serum asprosin, leptin, ghrelin, amylin and zinc levels in obesity, Type 2 diabetes and alzheimer's disease (Type 3 diabetes)

  1. Tez No: 736637
  2. Yazar: AHMET ANGIN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. CEVVAL ULMAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Obezite, Alzheimer hastalığı, Tip 2 Diyabetes Mellitüs, Amilin, Asprosin, Diabetes mellitus-tip 2, Ghrelin, Leptin, Çinko, Obesity, Alzheimer's disease, Type 2 Diabetes Mellitus, Alzheimer disease, Amylin, Asprosin, Diabetes mellitus-type 2, Ghrelin, Leptin, Zinc
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Manisa Celal Bayar Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Obezite ve tip 2 diyabet (T2DM), Alzheimer hastalığı (AD) gelişimi ile ilişkilidir, ancak insülin direncinin ortak moleküler mekanizması şu anda bilinmemektedir. Çalışmamızda fazla kilolu/obez prediyabetik, T2DM ve AD hastalarında asprosin, leptin ve ghrelin düzeylerinin incelemesi, bu belirteçlerin enerji homeostazındaki rolü ve ortak yönlerinin ortaya konması amaçlandı. Gereç ve Yöntemler: Amerikan Diyabet Derneği (ADA) sınıflamasına göre obez/fazla kilolu (Ob/Ow) gönüllüler, AD hastaları ve 40 yaş üstü sağlıklı gönüllü grupları çalışmamıza dahil edildi. Grup1:Ob/Ow normal glukoz toleransı(n=26), Grup2:Ob/Ow izole bozulmuş açlık glukozu(n=26), Grup3:Ob/Ow bozulmuş açlık glukozu+bozulmuş glukoz toleransı(n=26), Grup4:Ob/Ow T2DM(n=26), Grup5:AD(n=26), Grup6:Kontrol (n=28). Biyokimyasal analizler venöz kan örneklerinden gerçekleştirilmiştir. Gruplar arası kıyaslamalar SPSS'de One-way Anova (post-hoc Tukey) ve Kruskal-Wallis (Mann-Whitney U), tabakalı analizlerle ve korelasyon analizleri Pearson-Spearman testleriyle yapılmıştır. Bulgular: Asprosin düzeylerinin yaştan ve vücut kitle indeksinden (VKİ) bağımsız olarak Alzheimer (p<0,001) ve T2DM (p=0,01) grubunda, kontrol grubuna göre istatiksel anlamlı yüksek olduğu görülmüştür. Asprosin düzeylerinin yaş, 2.saat glukoz, HbA1c ve kreatinin düzeyleriyle pozitif ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Kontrol grubuna göre istatiksel anlamlı olarak; leptin düzeyleri ilk 4 grupta yüksek, ghrelin düzeyleri ise grup 1'de düşük olarak saptanmıştır. Leptin kadın cinsiyet, VKİ, lipid profili, ALT, glukoz, insülin, C-peptid, Homa-IR, ve CRP düzeyleriyle pozitif korele bulunmuş, bel-kalça oranı ile ise korelasyon tespit edilememiştir. ADA sınıflamasında grup1'den grup4'e ilerledikçe leptin/ghrelin oranının azaldığı saptanmıştır. Sonuçlar: Asprosin insülin direncinden ziyade glukoz sekresyonu ile ilişkili olup ve leptin/ghrelin oranındaki azalma ise enerji-glukoz homeostazını bozarak; obezitede T2DM'deki patofizyolojide etkili olabilir. Asprosin düzeylerinin Alzheimer hastalığında yaştan ve VKİ'den bağımsız olarak kontrol grubuna göre yüksek olduğu, literatürde bilgimiz dahilinde ilk kez tespit edilmiştir. T2DM ve obezite ile ortak yönlerinden dolayı, Alzheimer hastalığını tip 3 Diyabet olarak tanımlamanın uygun olduğunu düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

Aim: Obesity and type 2 diabetes (T2DM) are associated with the development of Alzheimer's disease (AD), but the common molecular mechanism of insulin resistance is currently unknown. In our study; we aimed to examine the levels of asprosin, leptin and ghrelin in overweight/obese prediabetic, T2DM and AD patients, and to reveal the role and common aspects of these markers in energy homeostasis. Material and Method: Obese/overweight (Ob/Ow) volunteers, AD patients and healthy volunteer groups over the age of 40 classified according to the American Diabetes Association (ADA) were included in our study. Group1:Ob/Ow normal glucose tolerance(n=26), Group2:Ob/Ow isolated impaired fasting glucose(n=26), Group3:Ob/Ow impaired fasting glucose+impaired glucose tolerance(n=26), Group4:Ob /Ow T2DM(n=26), Group5:AD(n=26), Group6:Control (n=28). Biochemical analyzes were performed from venous blood samples. Comparisons between groups were made with One-way Anova (post-hoc Tukey) and Kruskal-Wallis (Mann-Whitney U), stratified analyzes and correlation analyzes with Pearson-Spearman tests in SPSS. Results: Asprosin levels were found to be statistically significantly higher in Alzheimer's (p<0.001) and T2DM (p=0.01) groups compared to the control group, regardless of age and body mass index (BMI). Asprosin levels were found to be positively correlated with age, 2nd hour glucose, HbA1c and creatinine levels. Compared to the control group; statistically significant leptin levels were found to be high in the first 4 groups, while statistically significant ghrelin levels were found to be low in group 1. Leptin was positively correlated with female gender, BMI, lipid profile, ALT, glucose, insulin, C-peptide, Homa-IR, and CRP levels, but no correlation was found with waist-hip ratio. It was determined that the leptin/ghrelin ratio decreased in ADA classification from group1 to group4. Conclusion: Asprosin is associated with glucose secretion rather than insulin resistance, and the decrease in leptin/ghrelin ratio deteriorates energy-glucose homeostasis; may be effective in the pathophysiology of T2DM in obesity. It has been determined for the first time in the literature that asprosin levels are higher in Alzheimer's disease regardless of age and BMI than in the control group. We think, it is appropriate to define Alzheimer's disease as type 3 diabetes because of its commonalities with T2DM and obesity.

Benzer Tezler

  1. Toplumumuzda sağlıklı bireylerde ve kardiyovasküler hastalığı olan olgularda yağ asidi profilinin ve yağ dokusu hormonlarının (adiponektin, leptin, rezistin) düzeylerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of levels of fatty acid profile and adipose tissue hormones (adiponectin, leptin, resistin) of healthy subjects and in case of cardiovasculer disease in our society

    ESMA ERÖZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyokimyaUludağ Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YEŞİM ÖZARDA

  2. Molecular genetic characterization of nod-like receptor 11 (NLRP11) in the regulation of adaptive immune responses

    Edinsel bağışıklık cevabının düzenlenmesinde nod-benzeri reseptör 11 (NLRP11)'in moleküler genetik karakterizasyonu

    İREM ÖZEL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyokimya ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CEREN ÇIRACI

  3. Kronik ağrılı hastalarda triptofan ve tirozin düzeylerinin tedavinin etkinliğini takip etmede önemi, diyet alışkanlıkları ve gastrointestinal hastalıklarla ilişkisinin araştırılması

    Investigation of the importance of tripophane and thyrozine levels in monitoring the effectiveness of the treatment, diet habits and the relationship with gastrointestinal diseases

    SUNA SERDER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Moleküler TıpAmasya Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MURAT ŞAHİN

  4. Yetişkin bireylerde abdominal obezite, tip 2 diyabet riski ve kognitif fonksiyon değerleri arasındaki ilişkinin incelenmesi

    Evaluation of the relationship between abdominal obesity, type 2 diabetes risk and cognitive function levels in adults

    ASLI AYTAÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Aile HekimliğiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı

    UZMAN IŞIK GÖNENÇ

  5. Obezite ve TIP 2 diyabet hastalıklarının patogenezinde yer alan insülin direncinin gelişiminde PIK3R1 (fosfotidilinositol 3 kinaz p85 alfa düzenleyici alt ünite 1) gen polimorfizmlerinin rolü

    The role of pik3r1 (phosphatidylinositol 3 kinase P85 alpha regulatory subunit 1) gene polymorphisms on development of insulin resistance, involved in the pathogenesis of obesity and TYPE 2 diabetes

    ABDULLAH HAKAN KARADOĞAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    GenetikSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. HİLAL ARIKOĞLU