Geri Dön

Oral kavite lezyonlarında tümör belirteçlerinin serum, tükürük ve biyopsi materyalinde değerlendirilmesi

Evaluation of tumor markers in oral cavity lesions in serum, saliva and biopsy material

PDF İndir

  1. Tez No: 734362
  2. Yazar: MUHAMMED SEFA UYAR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜRSEL DURSUN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: Ağız, Ağız hastalıkları, Ağız mukozası, Ağız neoplazmları, Biyobelirteçler, Biyobelirteçler-tümör, Biyopsi, Karsinoma-yassı hücreli, Ki-67, Tükürük, Mouth, Mouth diseases, Mouth mucosa, Mouth neoplasms, Biomarkers, Biomarkers-tumor, Biopsy, Carcinoma-squamous cell, Ki-67, Saliva
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Oral kavite benign/malign lezyonlarında tükürük, serum ve patoloji spesimenlerininde incelenen tümör belirteçlerinin birbiriyle ilişkisi hakkında az sayıda bilgi mevcuttur. Bu çalışmada oral kavite benign ve malign lezyonlarında tükürük, serum ve patoloji spesimenlerinde Ki-67 ve sitokeratin fragmanı 21-1 (Cyfra 21-1) ile sitokeratin 19 (CK19) tümör belirteçlerinin değerlendirilmesi ve sağlıklı popülasyon ile karşılaştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya oral kavitede lezyon saptanan 18 yaş ve üzeri olan ön tanıda 26'sında benign, 25'inde malign patolojiler düşünülen 51 hasta dahil edilmiştir. Kontrol grubuna; kanser öyküsü olmayan, muayenesinde oral kavite ve orofarenks muayenesi doğal izlenen 24 yetişkin, sağlıklı birey dahil edilmiştir. Tüm bireylerin genel bilgileri, sağlık bilgileri, sosyodemografik özellikleri, sigara ve alkol kullanma alışkanlıkları sorgulanmıştır. Tüm bireylerden Cyfra 21-1 ve Ki-67 değerlerini belirlemek amacıyla sarı kapaklı jelli tüplere 10 ml venöz kan örneği alınmıştır. Tüm bireylerden tükürükte Ki-67 ve Cyfra 21-1 tümör belirteci değerleri belirlenmesi amacıyla falkon tüplere 10 ml tükürük toplaması istendi. Çalışma grubunda; mevcut patolojiye göre hastalara lokal anestezi veya genel anestezi altında insizyonel/eksizyonel ağız içi biyopsi ya da operasyon planlandı. Bulgular: Serum Cyfra 21-1 düzeyi, malign grubunda 6,5±9,45 ng/mL, benign grubunda 5,7±6,16 ng/mL, kontrol grubunda 5,5±4,24 ng/mL olarak tespit edilmiştir. Malign grubunda daha yüksek serum Cyfra-21-1 seviyeleri tespit edilmiş olup, gruplar arası istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır (p=0,460). Tükürük Cyfra 21-1 düzeyi, malign grubunda 9,0±2,78 ng/mL, benign grubunda 8,7±2,45 ng/mL, kontrol grubunda 8,3±1,92 ng/mL olarak tespit edilmiştir. Malign grubunda daha yüksek tükürük Cyfra 21-1 seviyeleri tespit edilmiş olup, gruplar arası istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır (p=0,664). Patoloji spesimeninde CK19 (%), malign grubunda (19,2±29,85), benign grubuna (0,4±2,04) göre istatistiksel olarak daha yüksek bulunmuştur (p=0,001). Serum Ki-67 düzeyi, malign grubunda 7,3±9,56 ng/mL, benign grubunda 7,2±9,30 ng/mL, kontrol grubunda 5,6±3,71 ng/mL olarak tespit edilmiştir. Malign grubunda daha 2 yüksek serum Ki-67 seviyeleri tespit edilmiş olup, gruplar arası istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır (p=0,421). Tükürük Ki-67 düzeyi, malign grubunda 9,1±3,16 ng/mL, benign grubunda 8,9±2,39 ng/mL, kontrol grubunda 7,7±1,92 ng/mL olarak tespit edilmiştir. Malign grubunda daha yüksek tükürük Ki-67 seviyeleri tespit edilmiş olup, gruplar arası istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır (p=0,113). Patoloji spesimeninde Ki-67 (%), malign grubunda (40,4±22,58), benign grubuna (5,0±2,34) göre istatistiksel olarak daha yüksek bulunmuştur (p<0,001). Bireylerin serum Ki-67, tükürük Ki-67 ve patoloji spesimende Ki-67 tümör belirteçleri arasında benign, malign ve kontrol gruplarında korelasyon bulunmamıştır. Sonuç: Malign ve benign grubundaki serum ve tükürük Cyfra-21-1 ve Ki-67 değerleri kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, malign grupta serum ve tükürükte Cyfra-21-1 ve Ki-67 değerleri daha yüksek tespit edilmiş olup bu fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmamıştır. Benign ve malign grubunda, patoloji spesimeninde CK19 ve Ki-67 değerlendirildiğinde, malign grupta her iki tümör belirteci de istatistiksel olarak anlamlı şekilde daha yüksek tespit edilmiştir. Sonuç olarak tükürük ve serumda Cyfra-21-1 ve Ki-67 tümör belirteçlerinin kullanımı gelecekte faydalı olabilir ancak oral kavite tümörlerinde tanı, takip ve prognoz tayinindeki değerini belirleyebilmek için tekrarlı ölçümlerin olduğu, daha uzun süreli hasta takipleriyle, geniş katılımlı ek çalışmalara ihtiyaç vardır.

Özet (Çeviri)

Objective: There is little information about the relationship between tumor markers examined in saliva, serum and pathology specimens in benign/malignant lesions of the oral cavity. This study aimed to evaluate Ki-67 and Cyfra 21-1/CK19 tumor markers in saliva, serum and pathology specimens in benign and malignant lesions of the oral cavity and compare them with the healthy population. Material and Methods: 51 patients aged 18 years and older with lesions in the oral cavity, 26 of whom were considered to have benign and 25 of whom were believed to have malignant pathologies were included in the study group. 24 adult, healthy individuals with no history of cancer and normal oral cavity and oropharyngeal examination were included in the control group. All individuals' health information, sociodemographic characteristics, smoking and alcohol consumption habits were questioned. To determine Cyfra 21-1 and Ki-67 values; 10 ml venous blood samples were taken from all individuals. All participants were asked to collect 10 ml of saliva into falcon tubes to determine the Ki-67 and Cyfra 21-1 tumor marker values in saliva. According to the existing pathology, incisional/excisional intraoral biopsy or operation under local anesthesia or general anesthesia was planned for the patients in the study group. Results: The serum Cyfra-21-1 level was 6.5±9.45 ng/mL in the malignant group, 5.7±6.16 ng/mL in the benign group, and 5.5±4.24 ng/mL in the control group. Higher serum Cyfra-21-1 levels were detected in the malignant group. However, there was no statistically significant difference between the groups (p=0.460). The salivary Cyfra-21-1 level was 9.0±2.78 ng/mL in the malignant group, 8.7±2.45 ng/mL in the benign group, and 8.3±1.92 ng/mL in the control group. Higher salivary Cyfra-21-1 levels were detected in the malignant group. However, there was no statistically significant difference between the groups (p=0.664). In the pathology specimen, CK19 was found to be (%) statistically higher in the malignant group (19.2±29.85) than in the benign group (0.4±2.04) (p=0.001). Serum Ki-67 level was 7.3±9.56 ng/mL in the malignant group, 7.2±9.30 ng/mL in the benign group, and 5.6±3.71 ng/mL in the control group. Higher serum Ki-67 levels were detected in the malignant group. However, there was no statistically significant difference between the groups (p=0.421). The salivary Ki-67 level was 9.1±3.16 ng/mL in the malignant group, 8.9±2.39 ng/mL in the benign group, and 7.7±1.92 ng/mL in the control group. Higher salivary Ki-67 levels 4 were detected in the malignant group. However, there was no statistically significant difference between the groups (p=0.113). In the pathology specimen, Ki-67 (%) was found to be statistically higher in the malignant group (40.4±22.58) compared to the benign group (5.0±2.34) (p<0.001). There was no correlation between the serum Ki-67, saliva Ki-67 and pathology specimen Ki-67 tumor markers in the benign, malignant and control groups. Conclusion: Cyfra-21-1 and Ki-67 values in serum and saliva were higher in the malignant group. However, this difference was not statistically significant. When CK19 and Ki-67 were evaluated in the pathology specimen in the benign and malignant groups, both tumor markers were statistically significantly higher in the malignant group. In conclusion, Cyfra-21-1 and Ki-67 tumor markers in saliva and serum could be valuable in the diagnosis, follow-up and prognosis of oral cavity tumors. However, there is a need for additional studies with repeated measurements with longer patient follow-ups.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    617460

    Sigara içen ve içmeyen bireylerde gömülü alt yirmi yaş dişi folikülünde ve oral mukozada Ki-67 ve CD44 araştırılması

    Investigation of Ki-67 and CD44 in dental follicles of impacted lower third molar teeth and oral mucosa among smoker and non-smoker individuals

    TUĞÇE BİÇER AYTUĞAR

    Diş Hekimliği Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Diş Hekimliğiİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NERGİZ YILMAZ

  2. Tez No

    654424

    Oral kavitenin malin ve premalin lezyonlarında tubulin folding cofactor d (TBCD) geninin genetik ve epigenetik profilinin incelenmesi

    Investigation of genetic and epigenetic profile of tubulin folding cofactor D (TBCD) gene in malignant and premalignant lesions of the oral cavity

    BEGÜM BÜRKE BULUŞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEMRA DEMOKAN

  3. Tez No

    559850

    Oral kavitenin malign ve premalign lezyonlarında PAX1 geninin metilasyon ve ekspresyonunun araştırılması

    Examination of methylation and expression levels of PAX1 gene in oral malign and premalign lesions

    ARDA ÖZTAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Diş Hekimliğiİstanbul Üniversitesi

    Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLSÜM AK

  4. Tez No

    69859

    Oral kavite ve orofarinks kitlelerinin tanısında bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme

    Başlık çevirisi yok

    ÜMİT BELET

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Radyoloji ve Nükleer TıpOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Radyodiagnostik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HÜSEYİN AKAN

  5. Tez No

    735321

    İntraselüler motor proteinini kodlayan kinesin family member 26B geninin oral malin ve premalin lezyonlarda epigenetik biyobelirteç potansiyelinin incelenmesi

    investigation of epigenetic biomarker potential of kinesin family member 26B gene, which is a gene encoding intracellular motor protein, in oral malin and premalignant lesions

    FULYA KARAYEĞİT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEMRA DEMOKAN

Geri Dön