Geri Dön

Tamoksifen ve fluoksetin ilaç etkileşimlerinin insan ovaryum kanser hücreleri üzerine sitotoksik ve genotoksik etkilerinin araştırılması

Investigation of the cytotoxic and genotoxic effects of drug interactions of tamoxifen and fluoxetine on human ovarian cancer cells

  1. Tez No: 719912
  2. Yazar: FİLİZ AKKULAK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BİRGÜL MAZMANCI, DR. ÖĞR. ÜYESİ SERPİL KÖNEN ADIGÜZEL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Meme kanseri kadınlarda en sık rastlanan kanser türü olup, ölüm oranı yüksektir. Meme kanseri tedavisinde tamoksifen ilacı yaygın olarak tercih edilmektedir. Antidepresanlar kanser hastalarında depresyon ve duygudurum bozukluklarını kontrol altına almak için sıklıkla kullanılmaktadır. Bu çalışmada; tamoksifen, antidepresan fluoksetin ve kombinasyonlarının ovaryum kanser hücre hattındaki (SKOV-3) etkisi araştırılmıştır. Bu amaçla her bir ilacın ve kombinasyonlarının sitotoksik, genotoksik etkisi ve reaktif oksijen türü (ROS) oluşturma potansiyeli SKOV-3 hücrelerinde belirlenmiştir. Sitotoksisite değerlendirmesinde gerçek zamanlı hücre analiz sistemi (xCELLigence), genotoksisite değerlendirmesinde komet testi ve ROS analizinde DCFH-DA testi kullanılmıştır. SKOV-3 hücreleri, xCELLigence analizi için tamoksifenin 5, 10, 20, 40 ve 60 uM dozları, fluoksetinin 1, 5, 10, 15 ve 20 uM dozlarına maruz bırakılmıştır. İlaç kombinasyonunun sitotoksik etkisini değerlendirmek için 20 µM tamoksifen ve 5, 15 ve 20 µM fluoksetin dozları kullanılmıştır. Komet analizi ve ROS analizi için, SKOV-3 hücreleri 20 uM tamoksifen, 15 uM fluoksetin ve bunların kombinasyonlarına 48 saat süreyle maruz bırakılmıştır. Sonuç olarak, tamoksifen SKOV-3 hücrelerinde sitotoksik etkiyi arttırmıştır. Fluoksetinin sitotoksik etkisi tamoksifenden daha düşük bulunmuştur. Ayrıca, tamoksifen fluoksetin kombinasyonunun sinerjistik etkili olduğu gözlemlenmiştir. Benzer şekilde genetik hasar indeksinin kombinasyon grubunda tek başına uygulanan tamoksifen ve fluoksetin gruplarından daha yüksek olduğu belirlenmiştir. ROS analiz sonuçlarına göre kombinasyonun sitotoksik ve genotoksik etkisinin oksidatif strese bağlı olarak meydana geldiği bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

Breast cancer is the most common type of cancer in women and has a high mortality rate. Tamoxifen is often preferred in the treatment of breast cancer. Antidepressants are frequently used to control depression and mood disorders in cancer patients. In the present study, the effect of tamoxifen, antidepressant fluoxetine, and their combination was evaluated on ovarian cancer cell line (SKOV-3). For this purpose, it was determined genotoxic, cytotoxic effect and reactive oxygen species (ROS) generation potential of each drug and their combination on SKOV-3 cells. Real-time cell analysis system (xCELLigence) was used for cytotoxicity assessment. The comet assay was performed to measure of genotoxic potential. DCFH-DA test was used to evaluate of ROS generation. SKOV-3 cells were exposed to 5, 10, 20, 40 and 60 μM doses of tamoxifen, 1, 5, 10, 15 and 20 μM doses of fluoxetine for xCELLigence analysis. To evaluate the cytotoxic effect of drug combinations, 20 μM dose of tamoxifen and 5, 15 and 20 μM doses of fluoxetine was used. For the comet assay and ROS analysis, SKOV-3 cells were exposed to 20 μM tamoxifen, 15 μM fluoxetine and their combination for 48 hours. Consequently, tamoxifen increased the cytotoxic effect in SKOV-3 cells. The cytotoxic effect of fluoxetine was found lower than tamoxifen. Furthermore, it was observed that their combination has synergistic effect. Similarly, it was determined that the genetic damage index of the combinations was higher than only administered tamoxifen and fluoxetine groups. According to the results of ROS analysis, it was found that the cytotoxic and genotoxic effects of the combination occurred due to oxidative stress.

Benzer Tezler

  1. Tamoksifen'in ovaryum follikülleri ve notch sinyal yolağı üzerine etkisi

    The effect of tamoxifen on the ovarian follicles and notch signaling pathway

    HÜLYA KURNAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Histoloji ve EmbriyolojiUludağ Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERRİN ZIK

  2. Tamoksifen verilen ratlarda deferoksamin'in intraperitoneal ve lokal uygulamasının otolog yağ grefti yaşayabilirliği üzerine etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of intraperitoneal and local application of deferoxamine on autologous fat graft survival in tamoxifen given rats

    BURAK YAŞAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Plastik Cerrahi Ana Bilim Dalı

    UZMAN MURAT İĞDE

  3. Tamoksifen kullanan meme kanserli kadınlarda endometrial patolojilerin endometrial kalınlık ve inflamatuar belirteçler ile ilişkisi

    The relationship of endometrial pathologies with endometrial thickness and inflammatory markers in women using tamoxifen for breast cancer

    ESMA SARIOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FİSUN VURAL

  4. Tamoksifen tedavisi alan meme kanseri hastalarında görülen endometrial patolojilerin transvajinal ultrasonografi, salin-infüzyon sonohisterografi, histeroskopi ve endometrial biopsi ile değerlendirilmesi

    Evaluation of endometrial pathologies in patients with breast cancer receiving adjuvant tamoxifen therapy by transvaginal ultrasonography, saline-infusion sonohysterography, hysteroscopy and endometrial biopsy

    KAYHAN YAKIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Kadın Hastalıkları ve DoğumAnkara Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İLKKAN DÜNDER