Geri Dön

Major konjenital anomaliler

Major conjenital anomalies

PDF İndir

  1. Tez No: 711901
  2. Yazar: UĞUR DEĞER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ELİF GÜL YAPAR EYİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Konjenital anomaliler, Congenital abnormalities
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Ankara Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Bu çalışmannın amacı ülkemizdeki en büyük prenatal tanı merkezlerinden birinde görülen major konjenital anomalileri değerlendirmektir. Methodlar: Bu çalışmada; 1995-1999 yılları arası Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesinde tespit edilen konjenital anomaliler retrospektif olarak değerlendirildi. Fetal anomalilerin sıklığı ve bir önceki gebelik öyküsü araştırıldı. Sistemlere göre ayrı ayrı anomaliler değerlendirildi ve birlikteliği araştırıldı. Prenatal tanıda tanı testlerine bakıldı. Hastalara uygulanan terminasyon şekilleri ve komplikasyonlar değelendirildi. Bulgular: Çalışma süresince toplam 111.767 doğumda, 840 fetal anomali saptandıFetal anomali sıklığı 5 yılık dönemde %0,751 olarak bulundu. Sistemlere göre bakıldığında en sık santral sinir sistemi anomalileri tespit edilmiş olup, en sık tespit edilen santral sinir sistemi anomalisi hidrosefali (n=232 %27.6) olduğu görüldü. İskelet sisteminde en sık pes equino varus (n= 72 %8.5), kraniofasiyal anomalilerden en sık yarık damak-dudak anomalisi (n=42 %5), üriner sistemde en sık hidronefroz (n=25 %3), gastrointestinal sistemde en sık omfolosel (n=29 %2.9), kardiyak anomalilerden en sık dekstrokardi (n=7 %0.8), toraks anomalilerinden en sık akciğer hipoplazisi (n=7 %1), genital sistemde en sık ambigus genitalia (n=9 %1.1), kromozomal anomalilerden en sık trizomi 21 (n=15 %1.8), göz anomalilerinden en sık anoftalmi (n=4 %0.5), deri anomalilerinden ise en sık iktiyozis (n=3 %0.4) tespit edildi. Bunların dışında 31 hastada hidrops fetalis, 22 hastada kitle, 16 hastada kistik higroma, 9 hastada ise diyafragma hernisi saptandı. Sonuç: Hem toplumun hem de multidisiplenir yaklaşımı gerçekleştirecek perinatoloji ekibinin eğitilmesi ve teknolojik donanımın kurulması son derece önemlidir. Ancak bu ekibin yapacağı prospektif, iyi planlamanın ve kontrollü çalışmalar ile gerçek major konjenital malformasyon insidansına ışık tutulması mümkün olacaktır.

Özet (Çeviri)

Purpose: The aim of this study is to evaluate major congenital anomalies detected in one of the largest prenatal diagnosis centers in Turkey. Methods: In this study, congenital anomalies detected in Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital between 1995 and 1999 were evaluated retrospectively. The incidence of congenital anomalies and previous pregnancy history were investigated. Anomalies were evaluated separately according to the systems and their concomittance was investigated. Diagnostic tests performed for prenatal diagnosis were examined. The types of termination applied to the patients and complications were evaluated. Results: During the study, 840 congenital anomalies were detected in 111,767 births. The incidence of fetal anomaly was found to be 0.751% in the 5-year period. In terms of the affected systems, anomalies were most commonly detected in the central nervous system and the most common central nervous system anomaly was hydrocephalus (n = 232, 27.6%). The most common skeletal system anomaly was pes equino varus (n = 72, 8.5%), the most common craniofacial anomaly was cleft palate-lip anomaly (n = 42, 5%), the most common urinary system anomaly was hydronephrosis (n = 25, 3%), the most common gastrointestinal tract anomaly was ompholocele (n = 29, 2.9%), the most common cardiac anomaly was dextrocardia (n = 7, 0.8%), the most common thoracic anomaly was lung hypoplasia (n = 7, %1), the most common anomaly in the genital system was ambigus genitalia (n = 9, 1.1%), the most common chromosomal anomaly was trisomy 21 (n = 15, 1.8%), the most common ocular anomaly was anophthalmitis (n = 4, 0.5%), and the most common skin anomaly was ichthyosis (n = 3, 0.4%). In addition, hydrops fetalis was detected in 31 patients, mass was detected in 22 patients, cystic hygroma was detected in 16 patients, and diaphragmatic hernia was detected in 9 patients. Conclusion: It is very important to educate both the society and the perinatology team that will perform a multidisciplinary approach and to establish technological infrastructure and equipment. However, shedding light on the true incidence of major congenital malformation will only be possible by prospective, well-planned, and controlled studies conducted by these teams.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    429406

    İleri anne yaşının anöploidi dışındaki konjenital major anomaliler açısından önemi

    Importance of nonchromosomal major anomali̇es in advanced maternal age

    BERFİN ÖKMEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALİL ASLAN

  2. Tez No

    40093

    DÜTF hastanesinde doğan 963 bebeğin majör konjenital anomaliler açısından değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    AZİZ HOŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

  3. Tez No

    844020

    Birinci trimester ve ikinci trimester detaylı anatomik ultrasonografiye başvuran ikiz gebeliklerde tespit edilen majör anomaliler ve koryonisitenin ilişkisi

    The relationship between major anomalies and chorionicity in twin pregnancies referred for first trimester and second trimester detailed anatomic ultrasonography

    ERCAN KOÇKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Kadın Hastalıkları ve DoğumKocaeli Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ YASEMİN DOĞAN

  4. Tez No

    773293

    Konjenital myopatilerden sorumlu major genlerde mutasyon yük karakterizasyonu ve klinik yaklaşımlar için kullanışlı hotspot bölgelerin tanımlanması

    Mutation load characterization in major genesresponsible for congenital myopathy and identificationof hotspot regions useful for clinical approaches

    HURİYE DOĞRU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıBurdur Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi

    Sağlık ve Biyomedikal Bilimler Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    DOÇ. DR. SARP KAYA

  5. Tez No

    415145

    0-2 yaş doğumsal anatomik anomalisi olan bebeklerin annelerinin risk faktörleri açısından değerlendirilmesi

    Evolation of mothers of 0-2 aged babies with congenital anomalies

    CANAN SARI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    AnatomiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Anatomi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET KALAYCIOĞLU

Geri Dön