Geri Dön

İki fazlı in vitro çözünme hızı testi ile in vivo tahmin üzerine çalışmalar

Studies on in vivo prediction with biphasic in vitro dissolution test

  1. Tez No: 711854
  2. Yazar: MUHAMMED ENES DEMİR
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. TUBA İNCEÇAYIR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Biyofarmasötikler, Lamotrijin, Sınıflandırma, Çözünme hızı, Çözünürlük, İn vitro, İn vivo, Biopharmaceutics, Lamotrigine, Classification, Dissolution rate, Solubility, In vitro, In vivo
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmanın amacı, BCS sınıf II (çözünürlüğü düşük, permeabilitesi yüksek) bir etkin madde olan lamotrijinin hemen salım (IR) yapan formülasyonları için iki fazlı bir in vitro çözünme hızı testinin geliştirilmesi ve bu testin in vivo sonuçları tahmin edebilme yeteneğinin değerlendirilmesidir. Bu amaçla, iki fazlı çözünme hızı testinde pH 6,8 yapay bağırsak ortamı ve oktanol sırasıyla sulu faz ve organik faz olarak kullanılmıştır. En uygun sulu faz:organik faz oranı (300:200, mL:mL) ve dönme hızı (50 rpm) belirlenmiştir. Lamotrijinin referans ve test müstahzarları için in vitro iki fazlı çözünme hızı deneyleri, ek bir paletle modifiye edilmiş USP aparat 2 kullanılarak gerçekleştirilmiştir. İn vivo plazma profilleri, kompartmansal yaklaşımla ve simülasyon yöntemi ile tahmin edilmiştir. İn vivo emilen lamotrijin fraksiyonları (Femilen), Wagner-Nelson yöntemi ile referansın literatürdeki in vivo insan plazma derişim verilerinden hesaplanmıştır. Oktanole geçen lamotrijin fraksiyonu ile Femilen arasında korelasyon elde edilmiştir (r2=0,881). Testin plazma profilleri kompartman modeli ile tahmin edilmiştir. Simülasyon yaklaşımı için, GastroPlusTM yazılımı kullanılarak, test ve referansın plazma profilleri tahmin edilmiştir. Referans ve testin iki fazlı çözünme hızı profillerinin her bir fazda ve toplam profilde benzer olduğu bulunmuştur (f2 >50). Lamotrijinin referans ve test müstahzardan organik faza partisyon hız değişmezi (kp) sırasıyla 0,66 saat-1 ve 0,63 saat-1 bulunmuştur. Testin kompartmansal yaklaşımla tahmin edilen plazma profilleri referans ile karşılaştırıldığında, AUC ve Cmaks için test, referansa göre %90 olasılıkla biyoeşdeğer bulunmuştur. Simülasyon sonuçları lamotrijin emiliminin esas olarak duodenum ve jejunumda gerçekleştiğini göstermiştir. Simülasyonda, testin emilim genişliği, referansınkinden anlamlı olarak farklı bulunmamıştır. Dolayısıyla, biyoeşdeğer lamotrijin formülasyonlarının geliştirilmesi için, benzer in vitro partisyon profillerinin elde edilmesinin faydalı bir yöntem olduğu sonucuna ulaşılmıştır. Netice olarak, geliştirilen bifazik çözünme hızı testinin, ürün geliştirmede lamotrijinin IR formülasyonlarının in vitro ve in vivo performanslarını değerlendirmek için kullanılabileceği gösterilmiştir.

Özet (Çeviri)

The aim of this study is to develop a biphasic dissolution test for the immediate release (IR) formulations of lamotrigine, a BCS Class II drug (low solubility, high permeability) and evaluate the ability of this test to predict in vivo results. For this purpose, pH 6.8 simulated intestinal fluid and octanol were used as the aqueous and organic phases in the biphasic dissolution test, respectively. The optimal aqueous phase:organic phase ratio (300:200, mL:mL) and rotational speed (50 rpm) were determined. In vitro biphasic dissolution experiments for the reference and test formulations of lamotrigine were performed using USP apparatus II modified with a dual paddle. In vivo plasma profiles were predicted by the compartmental approach and simulation method. The in vivo fractions of lamotrigine absorbed (Fabs) were calculated by Wagner−Nelson method from in vivo human plasma data of the reference in literature. A correlation was obtained between Fabs and the fraction of lamotrigine partitioned in octanol (r2=0.881). Plasma profiles of the test were predicted by the compartmental model. For the simulation approach, plasma profiles of the test and reference were predicted using GastroPlusTM software. The biphasic dissolution profiles of reference and test were found to be similar in each phase and overall profile (f2>50). In vitro partitioning rate constants of lamotrigine into organic phase from reference and test formulations were found to be 0.66 hour-1 and 0.63 hour-1, respectively. Comparing the plasma profiles of test predicted by the compartmental approach with the reference, the test product was found to be bioequivalent as regarding AUC and Cmax at 90% confidence interval. The simulation results demonstrated that the absorption of lamotrigine mainly takes place in the duodenum and jejunum. The extent of absorption of test product was not found to be significantly different from that of the reference in the simulation. Therefore, it is concluded that it is a useful method to obtain similar in vitro partition profiles for the development of bioequivalent lamotrigine formulations. In conclusion, it was shown that the developed biphasic dissolution test can be used to evaluate the in vitro and in vivo performances of IR formulations of lamotrigine during drug product development.

Benzer Tezler

  1. Yara iyileşmesinde kullanılmak üzere bitkisel ve doğal kaynaklı etkin madde içeren nanopartikül yüklü film şeklinde yara örtüsü formülasyonlarının hazırlanması ve değerlendirilmesi

    Preparation and evaluation of nanoparticles loaded wound dressing formulations as film including herbal and natural drugs to be used in wound healing

    AYŞE NUR BÜKE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜGE KILIÇARSLAN

  2. Buğdayda farklı melezleme teknikleri kullanarak tohum tutma oranının saptanılması

    Başlık çevirisi yok

    İSMAİL TÜZÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    ZiraatUludağ Üniversitesi

    Tarla Bitkileri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALİS RUHİ EKİNGEN

  3. Bazı esterlerin kinetik incelenmesi ve termodinamik parametrelerin belirlenmesi

    Kinetic study and detesmination of thermodnamic parameters of some esters

    İBRAHİM TAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    Kimya MühendisliğiUludağ Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA CEBE

  4. Çoklu amaçların çözümlemesinde amaç programlaması ile genelleştirilmiş ters yaklaşımı ve yem sanayiinde bir uygulama

    Goal programming and generalieed inverse approaches in the multi-objective analysis and application in feed industry

    HASAN BAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    İstatistikGazi Üniversitesi

    İstatistik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FEVZİ KUTAY