Geri Dön

C7-halkalı aminoetil naringenin türevlerindeki C4'-hidroksil grubu ve karbonil grubu kullanılarak yeni halkalı aminoetil bileşiklerinin sentezi ve biyolojik aktivite çalışmaları

Synthesis and biological activity studies of new cycloaminoethyl compunds of C7-cycloaminoethyl naringenin derivetives using C4'-hydroxyl and carbonyl groups

  1. Tez No: 709682
  2. Yazar: FERHAT MELİHCAN ABAY
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÖMER ZAİM
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Antimikrobiyal aktivite, Biyolojik aktivite, Flavonoidler, Halkalı bileşikler, Naringenin, Antimicrobial activity, Biological activity, Flavonoids, Cyclic compounds, Naringenin
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Trakya Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Naringenin'in (19) C7-konumundaki hidroksil grubunun halkalı aminoetil türevlerine dönüştürülmesiyle elde edilen bileşiklerin antikanser özellikleri bilinmektedir. Bu çalışmada bahsedilen türevlerden 7-(2-piperidinetoksi)-5-hidroksi-2-(4-hidroksi fenil)kroman-4-on (47) ve 7-(2-morfolinetoksi)-5-hidroksi-2-(4-hidroksifenil)kroman-4-on (49) bileşikleri seçilmiş, karbonil grubu üzerinden reaksiyona sokularak oksim ve hidrazon türevleri sentezlenmeye çalışılmıştır. Tezde devam eden bir araştırmanın genişletilmesi ve literatürde bulunmayan yeni ve daha etkin bileşiklerin sentezlenmesi hedeflenmiştir. Sentez dört aşamada planlanmıştır. Önce Naringenin bazik ortamda 1,2-dibromoetan ile reaksiyona sokularak C7 üzerindeki –OH grubu –OCH2CH2Br'ye dönüştürülmüştür. Sonra bu grup halkalı aminlerle [Piperidin (46) ve Morfolin (48)] reaksiyona sokularak hidroksil grubu bloke edilmiştir. Karbonil grubu ise hidroksilamin, hidrazin, fenilhidrazin ve 2,4-dinitrofenilhidrazin bileşikleri ile reaksiyona sokularak oksim ve hidrazon bileşikleri sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin biyolojik aktiviteleri araştırılmıştır.

Özet (Çeviri)

The anti cancer properities of naringenin were studied by changing hydroxyl grup on the C-7 position to aminentyl derivatives. Among these synthesized molecules, 7-(2-piperidinetoksi)-5-hidroksi-2-(4-hidroksifenil)kroman-4-on (47) and 7-(2-morfolin etoksi)-5-hidroksi-2-(4-hidroksifenil)kroman-4-on (49) compounds were selected and reacted over the carbonyl group to synhesize oxime and hydrazone derivatives. It is aimed to expand a work that has been started and to synthesize more effective compounds. Targeted compounds are not available in the literature. The synthesis was planned to determinated in four stages. Firstly, naringenin was converted to –OCH2CH2Br via C7 with BrCH2CH2Br in basic medium. Then, this group was reacted with cyclic amines [Piperidine (46) ve Morpholine (48)] to block the hydroxyl groups. The carbonyl group was reacted with hydroxylamine, hydrazine, phenylhydrazine and 2,4-dinitrophenylhydrazine to synthesize oxime and hydrazone compounds. The biological activities of the synthesized compounds were studied.

Benzer Tezler

  1. Biotransformation of pregnenolone by penicillium olsonii

    Pregnenolonun penicillium olsonii ile biyotransformasyonu

    ATHEER SAUD WASMI AL-SAMARRAI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    KimyaSakarya Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KUDRET YILDIRIM

  2. Bazı organik ve organo-metalik kristallerin kristal yapılarının tayini

    Başlık çevirisi yok

    CEM CÜNEYT ERSANLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Fizik ve Fizik MühendisliğiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Fizik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. AHMET ERDÖNMEZ

  3. 2-(5-sübstitüe-1,3,4-oksadiazol-2-ilimino)-4-tiyazolidinon türevlerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması

    Synthesis of 2-(5-substituted-1,3,4-oxadiazol-2-ylimino)-4-thiazolidinones and determination of their structures

    AYŞE KOCABALKANLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ÖZNUR ATEŞ

  4. Dinaftofuranofuran türü bileşiklerin mannich reaksiyonları

    The Mannich reactions of dinaphthofuranofuran compounds

    DEMET GÖEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. AHMET AKAR

  5. Bazı bis -1,2,4- triazol halkası içeren aminometil türevlerinin biyolojik aktiviteleri

    Biological activity of some bis-1,2,4-triazole containing aminomethyl derivatives

    NACİ ÖMER ALAYUNT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    KimyaUşak Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SAİT ÇELİK

    PROF. DR. MUSTAFA KARATEPE