Geri Dön

Yenidoğan sarılıklı olguların değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 69120
  2. Yazar: BÜLENT CANSU
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Sarılık, Jaundice
  7. Yıl: 1998
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

63 ÖZET Yenidoğan sanlığı tanısıyla takip edilen 323 olgu retrospektif olarak incelendi.Olguların %25.2'sin de ABO,%6.5'in de Rh uyuşmazlığının rol oynadığı tespit edildi.Kan grubu uyuşmazlığı olan olguların %14.9'unda direkt coombs (+) olarak tespit edilirken,direkt coombs (+)'liği ensık ABO kan grubu uyuşmazlıklarında (%61.7) saptandı.Olguların %13.6'sma kan değişimi yapıldı.Kan değişimi yapılan olguların %14.6'sında Rh uyuşmazlığı,%31.7'sinde ABO uyuşmazlığı belirlenirken,bu olgularda direkt coombs (+)'liği %27.1 oranında bulunmuştur.IVIG verilen direkt coombs (+) olguların %15'ine kan değişimi uygulanırken JVÎG verilmeyen olguların %35.7'sine kan değişimi uygulanması gerekmiştir. Yenidoğan sarılığına eşlik eden risk faktörleri içinde ilk sırayı erken membran rürtürü (%6.2) almıştır.Uzamış sarılıklı olgularda en sık sebep olarak kan grup uyuşmazlıklarına bağlı hemolitik hastalık tespit edildi(%16.6). Yenidoğan sanlığı tanısıyla takip edilen 323 olgudan 5'in de kernikterus gelişmiş olup bu olgulardan 2'si (%40) vefat etti.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Yenidoğan sarılıklarında HBABA- indeks

    Başlık çevirisi yok

    BÜLENT YÜKSEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1984

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

  2. Yenidoğan sepsisinde nötrofil kemotaksisi ve random migrasyonu

    Başlık çevirisi yok

    MÜNEVVER TÜRKMEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET SATAR

  3. Down sendromunda HLA-DQA1 allel polimorfizmi ile DR53 homozigotluğunun araştırılması

    The Role of DR53 homozygosity in Down syndrome evaluated by HLA-DQA1 allele polymorphism

    HÜLYA KAYSERİLİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEMNUNE YÜKSEL-APAK

  4. Perinatal asfiksili term yenidoğanlarda böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    NURŞEN MISIRLI BELET

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ŞÜKRÜ KÜÇÜKÖDÜK

  5. Asfiksili term yenidoğanlarda böbrek fonksiyonlarının incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    H.NURSEL ELÇİOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1990

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYDAN ŞİRİN