Herediter spastik paraplejinin klinik sınıflaması ve etyopatogenezinde serbest oksijen radikalleri ve antioksidan vitaminlerin rolü
The Clinical classification of hereditary spastic and the role of free oxygen radicals and antioxidan vitamins in the etyopathogenesis
- Tez No: 69099
- Danışmanlar: DOÇ. DR. KIVILCIM GÜCEYENER
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Askorbik asit, Malondialdehit, Serbest radikaller, Spastik parapleji-herediter, Süperoksit dismutaz, Vitamin E, Ascorbic acid, Malondialdehyde, Free radicals, Spastic paraplegia-hereditary, Superoxide dismutase, Vitamin E
- Yıl: 1998
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
60 ÖZET Çalışmamızda HSP tanısı ile izlenen 24 aileden 32 hastanın klinik olarak sınıflaması yapıldı ve hastalığın özellikleri incelendi. Hasta grubumuzda saf HSP nin bir aile dışında otozomal resesif kalıtım ile uygunluk gösterdiği ve komplike forma göre daha az görüldüğü dikkati çekti. Komplike HSP grubunda,“artı”özellik olarak en fazla mental retardasyon (%52.38) ve serebellar bulgular (%50.11) saptandı. Hastalığın başlangıç yaşı ise çeşitli serilere göre düşük bulundu. Komplike formlar bildirilen sendromlar ile uygunluk göstermeyip bir veya birkaç ek özelliğin spastik parapareziye eşlik etmesi şeklinde olduğu görüldü. Serbest oksijen radikallerinin MSS nin biyokimyasal, fizyolojik ve anatomik nedenlerden dolayı serbest oksijen radikal aracılı hasara özellikle yatkın olduğu bilinmektedir. Lipid peroksit göstergelerinin yüksekliği ve doku antioksidan seviyelerindeki bozukluklar dolaylı olarak oksidan hasarı göstermektedirler. MDA lipid peroksidasyonunun son ürünüdür ve serbest radikal aracılı hasarda yüksek düzeyde bulunabilmektedir. Sinir sisteminde antioksidan savunma başlıca suda erir C vitamini ve yağda erir E vitamini ile hücre içi antioksidan enzimler tarafından sağlanır. Çalışmamızda HSP hasta grubumuzda eritrosit SOD düzeyini kontrol grubuna göre anlamlı derecede düşük, plazma MDA düzeyini kontrol grubundan istatistiksel olarak farklı olmamakla beraber yüksek olarak bulduk. Hastalık kendi içinde gruplandırıldığında SOD düzeyi düşüklüğü saf formda, evre I ve II de ve sürenin 5 yıldan az olduğu hastalık grubunda belirgindir. Plazma E vitamini düzeyi hasta grubumuzda kontrol grubuna göre anlamlı derecede düşük iken, C vitamini ortalama düzeyi kontrol grubuna göre düşük olmakla birlikte istatistiksel olarak anlamlı fark göstermemektedir. Bu sonuçlara dayanarak HSP de doku antioksidan seviyesindeki düşüklüğün serbest oksijen radikali aracılı hasara yol açabileceğini söyleyebiliriz. Antioksidan seviyesindeki bu düşüklüğün benzer bir hastalık olan ALS da olduğu gibi genetik bir mutasyondan mı kaynaklandığı yoksa antioksidanların aşırı kullanımının bir sonucu mu olduğu açıklık kazanmamıştır. Gerçekte, oksidatif stres birçok hastalıkta ikincil bir olaydır. Nörodejeneratif hastalıkların tüm özelliklerinin serbest radikaller ile açıklanması beklenmemekle beraber serbest radikal aracılı hasarın ortak bir özellik olduğu ileri sürülebilir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Spastik diparezili çocuklarda etyoloji
Başlık çevirisi yok
ERHAN KAVCI
Yüksek Lisans
Türkçe
1990
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Gelişimi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SELÇUK APAK
- Spastisite tedavisinde sıcak ve soğuk uygulama izokinetik dinamometre ile değerlendirilmesi
Treatment of spasticity with hot and cold modalities assessment with isokinetic dynamometer
PARVİN RANGRAZZADEH SARDROUDİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonGazi ÜniversitesiFiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. JALE MERAY TAN
- Herediter proktaljia fugax, internal anal sifinkter (İAS) hipertrofisi ve konstipasyonu olan literatürdeki ikinci ailede hastalığın patofizyolojisi ve alternatif kalsiyum antagonisti (Yavaş salınımlı nifedipin) .....
Discussion of the pathophysiology and the treatment with nifedipine of the second family in literature with hereditary proctalgia fugax, internal anal sphincter hypertrophy and constipation
AYKUT FERHAT ÇELİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1994
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiPROF.DR. ERGUN OKTAY
- Psoriasisde human lökosit antijenleri
Başlık çevirisi yok
GÜLAY SATAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1992
DermatolojiÇukurova ÜniversitesiDermatoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAMDİ RIFAT MEMİŞOĞLU