Geri Dön

Beta-glukozidaz ve beta-ksilozidaz enzimlerinin manyetik nanopartiküller üzerine immobilizasyonu ve ilaç öncül moleküllerin biyotransformasyonunda kullanılması

Immobilization of beta-glucosidase and beta-xylosidase enzymes on magnetic nanoparticles and their use for biotransformation of prodrug molecules

  1. Tez No: 687642
  2. Yazar: BÜRDE ŞİMŞEK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GAYE ÖNGEN ÖZGEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Biyokimya, Bioengineering, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Biyotransformasyon, Enzim immobilizasyonu, Biotransformation, Enzyme immobilization
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Sikloastragenol, Astragalozit IV ve Astragalozit VII sikloartan glikozitlerinin kimyasal olarak hidrolizi ile elde edilebilmektedir. Bu hidroliz prosesi birçok yan ürün oluşumuna yol açtığı ve giderilmesi zor kimyasal atık yükü getirdiği için yeşil hidroliz yöntemlerine ihtiyaç duyulmaktadır. Enzimler, tekrar kullanılabilirliği, uygun pH ve sıcaklıkta çalışmaları ve alt akım işlemlerinin kolaylığı sayesinde biyotransformasyonlar için etkili bir araçtır. Ancak enzimlerin piyasa değerlerinin yüksek olması, kullanıldıkları uygulamaları ekonomik olarak kısıtlamaktadır. Enzimlerin immobilizasyon yolu ile hidroliz performanslarını kaybetmeden tekrar kullanılabilir hale getirilmesi bir çözüm stratejisi olarak sunulabilir. Bu tez çalışmasında, β-Glukozidaz (Aspergillus niger) ve β-Ksilozidaz (Selenomonas ruminantium) enzimlerinin Fe3O4 manyetik nanopartiküller (Mnp) üzerine kimyasal immobilizasyonu gerçekleştirilmiştir. Mnp yüzeylerinin modifikasyon aşamalarında 3-Aptes ve gluteraldehit kullanılmıştır. Enzim immobilizasyonu sonucu β-Glukozidaz'ın geri kazanılan aktivite yüzdesi %67.0, β-Ksilozidaz'ın %38.5 olarak hesaplanmıştır, 15. kullanımda immobilize β-Glukozidaz aktivitesini ortalama %59.7, immobilize β-Ksilozidaz ortalama %21.4 korumuştur. İmmobilize enzimler için en iyi depolama koşullarının, korunan ortalama %87.85 aktivite ile deiyonize suda +4oC'de olduğu belirlenmiştir, immobilize enzimler aktivitelerini 4 haftalık depolama sonucunda serbest enzimlere göre 3 kat korumuştur. Gerçekleştirilen HPLC analizleri sonucu, ASTVII molekülünün sadece immobilize β-Glukozidaz kullanımı ile %4.45, immobilize β-Glukozidaz ve β-Ksilozidaz kullanımı ile %4.32 verimle ASTIV molekülüne dönüştüğü belirlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Cycloastragenol can be obtained by chemically hydrolysis of the cycloartane glycosides of Astragaloside IV and Astragaloside VII. Green hydrolysis methods are needed because this hydrolysis process leads to the formation of many by-products and chemical waste that is difficult to remove. Enzymes are an effective tool for biotransformations due to their reusability, operation at appropriate pH and temperature, and ease of downstream processing. However, enzymes restricts their applications economically. Making enzymes reusable by immobilization without losing their hydrolysis performance can be presented as a solution strategy. In this thesis, chemical immobilization of β-Glucosidase (Aspergillus niger) and β-Xylosidase (Selenomonas ruminantium) enzymes on Fe3O4 magnetic nanoparticles (Mnp) was performed. 3-Aptes and glutaraldehyde were used in the modification stages of Mnp surfaces. The recovered activity percentage of immobilized β-Glucosidase was calculated as 67.0%, and β-Xylosidase was calculated as 38.5%. In the 15th use, the immobilized β-Glucosidase activity preserved an average of 59.7%, and the immobilized β-Xylosidase an average of 21.4%. It was determined that the best storage conditions for immobilized enzymes were at +4oC in deionized water with a preserved average activity of 87.85%. After 4 weeks of storage, the activities of immobilized enzymes were preserved 3 times compared to free enzymes. As a result of the HPLC analysis, it was determined that the ASTVII molecule was converted to ASTIV molecule with a yield of 4.45% only with the use of immobilized β-Glucosidase, and 4.32% with the use of immobilized β-Glucosidase and β-Xylosidase.

Benzer Tezler

  1. Jiangella alba tarafından üretilen beta-glukozidaz, beta-ksilozidaz ve alfa-L-arabinofuranozidaz enzimlerinin kısmi karakterizasyonu

    Partial characterization of beta-glucosidase, beta-xylosidase and alpha-L-arabinofuranosidase enzymes produced by Jiangella alba

    ZEYNEP GÜL AYTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyoteknolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ALİ OSMAN ADIGÜZEL

  2. Zeytin beta glukozidaz ve metalotionein genlerinin moleküler, fizyolojik ve biyokimyasal karakterizasyonu

    Molecular, physiological and biochemical characterisation of olive beta glucosidase and metallothionein genes

    GÖRKEM DENİZ SÖNMEZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    GenetikBalıkesir Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EKREM DÜNDAR

  3. Lactobacillus ve bifidobacterium cinsi bakterilerin beta-glukozidaz enzim aktivitesi ve izoflavon hidrolizi

    Beta-glycosidase enzyme activities of lactobacillus and bifidobacterium genus and hydrolysis of isoflavone

    BERAT ÇINAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyoteknolojiGazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZEHRA NUR YÜKSEKDAĞ

  4. Armillaria mellea mantarından beta-glukozidaz enziminin kısmi olarak saflaştırılması ve karakterizasyonu

    Partial purification and characterization of beta-glucosidase from Armillaria mellea

    AYŞE TURAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    KimyaKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NAGİHAN SAĞLAM ERTUNGA

  5. Beta-glukozidaz enziminin hidrofobik etkileşim kromatografisi ile Olea Europea meyvesinden saflaştırılması, karakterizasyonu ile bazı pestisit ve ağır metallere karşı afinitesinin araştırılması

    The purification and characterization of ß-glucosidase enzyme from Olea Europea with hydrophobic interaction chromatography and the investigation on affinities of some pesticides and heavy metals to the enzyme

    HATİBE KARA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    BiyokimyaBalıkesir Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SELMA SİNAN