Geri Dön

Drug repurposing in colorectal cancer by using transcriptomic data

Transkriptomik veri kullanılarak kolorektal kanserde ilaç yeniden konumlandırma çalışmaları

  1. Tez No: 686882
  2. Yazar: ÜLKÜ ÜNAL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ESRA GÖV
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: kolorektal kanser, ilaç yeniden kullanımı, transkriptomik veri, colorectal cancer, drug repurposing, transcriptomic data
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Adana Alparslan Türkeş Bilim ve Teknoloji Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Kolorektal kanser (KRK), dünya çapında insanların maruz kaldığı en ölümcül kanser türlerinden biridir. Bu çalışmada, ilaç yeniden kullanımı (ilaç reposisyonu) olarak bilinen çok popüler bir yaklaşım ve hesaplamalı biyoloji yöntemleri ile KRK tedavisinde kullanılabilecek aday ilaçları ortaya çıkarmayı amaçladık. İlk olarak, transkriptomik verilerin analiziyle KRK'de ifadesi farklılaşan genler tanımlandı. Daha sonra, farklılaşarak birlikte ifade edilen gen modülleri tanımlandı ve bu modül genlerinin CRC'deki prognostik önemi gösterildi. Son olarak ortaya çıkardığımız gen modüllerine dayanarak, KRK'nin seyrini değiştirebilecek tedavi adayları belirlendi. Bu adaylar, tümör büyümesi üzerindeki etkilerini göstermek için deneysel/klinik çalışmalarda incelenen veya KRK tedavisinde orijinal olarak kullanılmayan/incelenmeyen ilaçları veya küçük molekülleri içerir. Çalışmamızda, yirmi iki genden oluşan KRK'de yeni, farklı şekilde birlikte ifade edilmiş, yüksek oranda birbirine bağlı ve birlikte düzenlenmiş prognostik bir gen modülü ortaya çıkardık. Gallik asit, valinomisin, sisteamin, AZD8055, BRD-K81473043, tirfostin AG1478, BRD-A17065207, dovitinib, trametinib, HDAC6 inhibitor ISOX, AS605240, 480743.cdx, BRD-K03829970, L-6307 ve NVP-TAE684'den oluşan on beş adet ilaç veya molekülü KRK için yeniden kullanım adayı olarak öneriyoruz. HDAC6 inhibitor ISOX, AS605240, 480743.cdx, BRD-K03829970, L6307 ve NVP-TAE684'ü CRC tümörijenezi üzerindeki anti-kanserojen etkileri araştırılmamış yeni yeniden kullanım adayları olarak sunuyoruz. Bulgularımızın klinik olarak araştırılması, KRK için yeni tedavi seçenekleri oluşturması açısından önemlidir.

Özet (Çeviri)

Colorectal cancer (CRC) is one of the most fatal cancer types that people suffer from worldwide. In this study, we aimed to reveal the candidate drugs that may be usable in the treatment of CRC via a very popular approach known as drug repurposing (drug repositioning) and computational biology methods. Firstly, differentially expressed genes (DEGs) were identified in CRC via analyzing transcriptomic data. Then, differentially coexpressed gene modules were identified and prognostic significance of these module genes in CRC was demonstrated. Finally, based on the gene modules we uncovered, various treatment candidates that may alter the course of CRC were identified. These candidates include drugs or small molecules which were studied in experimental/clinical studies to demonstrate the effects on tumor growth or not used/studied originally in the treatment of CRC. In our study, we revealed a novel, differentially co-expressed, highly interconnected, and co-regulated prognostic gene module in CRC consisting of twenty two genes. We suggest fifteen drugs or small molecules comprising gallic acid, valinomycin, cysteamine, AZD8055, BRDK81473043, tyrphostin AG1478, BRD-A17065207, dovitinib, trametinib, HDAC6 inhibitor ISOX, AS605240, 480743.cdx, BRD-K03829970, L-6307 and NVP-TAE684 as repurposing candidates for CRC. We present HDAC6 inhibitor ISOX, AS605240, 480743.cdx, BRDK03829970, L-6307, and NVP-TAE684 as novel repuposing candidates whose anticarcinogenic effects on CRC tumorigenesis have not been investigated before. Clinical investigation of our findings is important in terms of creating new treatment options for CRC.

Benzer Tezler

  1. Alzheimer hastalığı ve kanser patogenezinde rol oynayan ortak aday moleküler biyobelirteçlerin ve anahtar yolakları ın siliko araştırılması

    Investigation of the common candidare molecular biomarkers and key pathways that play a role in the pathogenesis of alzheimer's disease and cancer

    ECEM BUSE YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    GenetikBursa Uludağ Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DİLEK PİRİM

  2. Drug repurposing in Ras/Raf/Mek/ERK signaling pathway

    Ras/Raf/Mek/ERK sinyal yolağında ilaç yeniden konumlandırma

    AHENK ZEYNEP SAYIN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyolojiKoç Üniversitesi

    Kimya ve Biyoloji Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEHRA ÖZLEM KESKİN ÖZKAYA

    PROF. DR. ATTİLA GÜRSOY

  3. Drug repurposıng and ınvestıgatıon of novel combınatıons for glıoblastoma therapeutıcs usıng ın vıtro and zebrafısh ın vıvo models

    İlacin yeniden konumlandırılması ve glioblastoma tedavisine yönelik yeni kombinasyonların in vitro ve zebrafish in vivo modeller kullanılarak araştırılması

    GÜNEŞ TOK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Genetikİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZLEN KONU KARAKAYALI

  4. Drug repurposing effort for the novel acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase targets: A combined in silico and in vitro study

    Yeni asetilkolinesteraz ve butirilkolinesteraz hedefleri için ilaç yeniden konumlandırma çabası: Bir birleşik in siliko ve in vitro çalışma

    HIND AL-JANABI

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    BiyokimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Eğitimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BARBAROS NALBANTOĞLU

    PROF. DR. SERDAR DURDAĞI

  5. In silico drug repurposing of potential small molecule inhibitor for psoriasis treatment: Targeting interleukin-23 with virtual drug screening

    Sedef hastalığına yönelik potansiyel tedavilerin silico'da belirlenmesi: Sanal ilaç taramasıyla ınterlukin-23'ün hedeflenmesi

    RAGHAD SHARBAJI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyomühendislikBahçeşehir Üniversitesi

    Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR SİYAH