Geri Dön

Alzheimer hastalığı tedavisi ve gelecek perspektifinde ilaç yeniden konumlandırma yaklaşımının kullanılması

Using drug repositioning approach to alzheimer's disease treatment and future perspective

PDF İndir

  1. Tez No: 685243
  2. Yazar: ZAID JAAFAR AWAD AL NUAIMI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ABUZER ÇELEKLİ, DOÇ. DR. TUĞBA TAŞKIN TOK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Alzheimer Hastalısı, İlaç yeniden Konumlandırma, Moleküler Yerleştirme, Aspirin, Imatinib, Alzheimer's Disease, Drug Repositioning, Molecular Docking, Aspirin, Imatinib
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Gaziantep Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Bilimi ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Alzheimer hastalığı, genellikle geç orta yaşlarda veya yaşlılıkta başlayan, ilerleyici hafıza kaybı, bozulmuş düşünme, yönelim bozukluğu ile kişilik ve ruh halindeki değişikliklerle sonuçlanan en yaygın demans şekli olan, etiyolojisi bilinmeyen dejeneratif bir beyin bozukluğudur. Bu nedenle, burada Alzheimer hastalısı için etkili tedaviyi keşfetme sürecini hızlandırmak için hesaplama yaklaşımları kullandık. Mevcut ilaçlardan Aspirin ve Imatinib ailelerini seçtik. Moleküler kentelemenin benimsenmesinden sonra, Aspirin grubundan Fendosal ve Imatinib grubundan Flumatinib'in en önemli olduğunu bulduk. Fendosal'ın bağlanma enerjisi AChE'ye karşı (-8.240 kcal/mol) ve BuChE'ye karşı (-7.836 kcal/mol) iken Flumatinibin bağlanma enerjisi AChE'ye karşı (-9.541 kcal/mol) ve AChE'ye karşı (-9.432 kcal/mol) idi. BuChE.. AChE ve BuChE'nin bağlanma bölgelerinde bu ilaçların stabilitesini değerlendirmek için AChE ve BuChE ile kompleks Fendosal ve Flumatinib için 10 ns moleküler dinamik simülasyonu gerçekleştirildi. Bu sonuçlar Flumatinib ve fendosal'ın hem BuChE hem de AChE için iyi bir inhibitör olduğunu ortaya çıkarmıştır. Özetle, hem Fendosal hem de Flumatinib, in vivo ve in vitro çalışmalar için ilk adım olabilir.

Özet (Çeviri)

Alzheimer's disease is a degenerative brain disorder of unknown etiology which is the most common form of dementia that usually starts in late middle age or in old age, results in progressive memory loss, impaired thinking, disorientation, and changes in personality and mood. Therefore, we here used computational approaches to accelerate the process of discovering effective treatment for Alzheimer's disease. From the available drugs, we selected families of Aspirin and Imatinib. After adoption of molecular docking, we found that Fendosal from Aspirin group and Flumatinib from Imatinib group were most significant. The binding energy of Fendosal was (-8.240 kcal/mol) against AChE and (-7.836 kcal/mol) against BuChE while the binding energy of Flumatinib was (-9.541 kcal/mol) against AChE and (-9.432 kcal/mol) against BuChE. The 10 ns molecular dynamics simulation was performed for complexed Fendosal and Flumatinib with AChE and BuChE to appraise the stability of these drugs inside the binding sites of AChE and BuChE. These results revealed that Flumatinib and Fendosal are a good inhibitor for both BuChE and AChE. In summary both of Fendosal and Flumatinib can be as first step for in vivo and in vitro studies.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    937378

    Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılmak üzere gliburid içeren nanosüspansiyon formülasyonlarının geliştirilmesi ve karakterizasyonuna yönelik çalışmalar

    Development and characterisation of nanosuspension formulations containing glyburide for the treatment of Alzheimer's disease

    DAMLA GÜNGÖR ÖZDEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Biyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TUĞBA GÜLSÜN İNAL

  2. Tez No

    737964

    To elucidate the interaction mechanism of CNS selective carbamate-type cholinesterase (CHE) inhibitor rivastigmine with dsDNA by multi-spectroscopic, electrochemical, and viscosimetric methods

    CNS selektif karbamat tipi kolinesteraz (CHE) inhibitörü rivastigmin'in dsDNA ile etkileşim mekanizmasının multispektroskopik, elektrokimyasal ve viskozimetrik yöntemler ile aydınlatılması

    NEDA ALIZADEH

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. AYŞEGÜL GÖLCÜ

  3. Tez No

    785237

    Acil servise başvuran geriatrik yaş grubundaki hastalarda malnütrisyon ve kırılganlık ölçeklerinin laboratuvar parametreleri ile karşılaştırılması

    Comparison of malnutrition and frailty scales with laboratory parameters in geriatric age group patients presenting to the emergency department

    MERVE ÖZLEM DİBEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Acil TıpAnkara Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ONUR POLAT

  4. Tez No

    988314

    Nöroblastoma ve glioblastoma kaynaklı eksozomların dejenere edilen nöral hücreler üzerindeki olası koruyucu etkisinin in vitro olarak incelenmesi

    In vitro investigation of the potential protective effect of neuroblastoma and glioblastoma-derived exosomes on degenerating neuronal cells

    EMRE VURAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyolojiMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞEGÜL YILDIZ

  5. Tez No

    886762

    Web-based gamification of traditional cognitive assessment tests for dementia and alzheimer's diseases

    Demans ve alzheimer hastalıkları için geleneksel bilişsel değerlendirme testlerinin web tabanlı oyunlaştırılması

    RAMAZAN BAKIR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Dijital Oyun Tasarımı ve Teknolojileri Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖZGÜR KILIÇ

Geri Dön