Doksorubisin kardiyotoksisitesinde p38 map kinaz inhibitörünün moleküler genetik ve biyokimyasal parametrelere etkisi
The effect of p38 map kinase inhibitor on molecular genetic and biochemical parameters in doxorubicin cardiotoxicity
- Tez No: 683517
- Danışmanlar: PROF. DR. YILMAZ ÇİĞREMİŞ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Genetik, Medical Biology, Genetics
- Anahtar Kelimeler: MMP-2, Kaveolin-3, Kavin-4, p38 MAPK, kardiyotoksisite, Doksorubisin, Eşleşme bozucu protein 1, Gen ifadesi, Genetik-biyokimyasal, Hayvan deneyleri, Kaveolin, Matriks metalloproteinaz 2, Sıçanlar, Toksisite, İnhibitör, MMP-2, Caveolin-3, Cavin-4, p38 MAPK, cardiotoxicity, Doxorubicin, Uncoupling protein 1, Gene expression, Genetics-biochemical, Animal experimentation, Caveolin, Matrix metalloproteinase 2, Rats, Toxicity, Inhibitor
- Yıl: 2021
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İnönü Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Sıçanlarda doksorubisin ile oluşturulan kardiyotoksisite modelinde p38 MAPK inhibitörü uygulamasının kalp dokusunda moleküler genetik ve biyokimyasal parametrelere olan etkisi. Materyal ve Metot: 48 adet Wistar albino cinsi erkek sıçan, her grupta 12 adet olmak üzere; K, DOX, p38 MAPKi, DOX+p38 MAPKi olarak 4 gruba ayrıldılar. Sıçanların kalp dokusundan SOD, MDA, GSH, CAT düzeyleri spektrofotometrik yöntemlerle, Kav-3, MMP-2, UCP-2, Kavin-4 genlerinin ifadeleri gerçek zamanlı-PZT analiziyle yapıldı. Sıçanlara kalp fonksiyon testleri uygulandı. Kalp dokularından hemotoksilen-eozin boyaması ile histopatolojik incelemeler yapıldı. Bulgular: DOX grubu MMP-2 gen ifadesi, K ve p38 MAPKi grubuna göre yükselmişti (p < 0.05). DOX, p38 MAPKi, DOX+p38 MAPKi grupları UCP-2 gen ifadeleri K grubuna göre artmıştı (p < 0.05). K ve p38 MAPKi grubuna göre, yükselen bir doku CAT aktivitesi DOX ve DOX+p38 MAPKi grubunda gözlendi (p < 0.05). DOX grubu MDA seviyesi K, p38 MAPKi ve DOX+p38 MAPKi gruplarına göre artmıştı (p < 0.05). DOX, p38 MAPKi ve DOX+p38 MAPKi gruplarında, K grubu ile karşılaştırıldığında artan bir SOD aktivitesi tespit edildi (p < 0.05). Histopatolojik olarak DOX grubunda görülen konjesyon-hemoraji ve dejenere kardiyomiyosit yoğunluğu K ve p38 MAPKi gruplarına göre anlamlı idi (p < 0.05). Sonuç: Doksorubisin sonrası p38 MAPK inhibitörü uygulamasının kalp dokusunda bazı mekanizmalar üzerinden kalp hasarının korunmasında koruyucu bir etki sağlayabileceğini düşünmekteyiz.
Özet (Çeviri)
Aim: The effects of p38 MAPK inhibitor application on molecular genetic and biochemical parameters in doxorubicin induced cardiotoxicity model in rats. Material and Method: 48 male Wistar albino rats were divided into 4 groups each containing 12 rats per group; The p38 MAPKi, DOX, C, DOX + p38 MAPKi group. In the heart tissue, expressions of Kav-3, MMP-2, UCP-2, Kavin-4 genes were performed by real-time PCR, while analysis of SOD, MDA, GSH, CAT levels were determined spectrophotometrically. Heart function tests were applied to rats. Histopathological examinations in the heart tissue were performed with hemotoxylin-eosin staining. Results: DOX group MMP-2 gene expression was increased compared to C and p38 MAPKi group. It was found that UCP-2 gene expression in DOX, p38 MAPKi, DOX + p38 MAPKi groups increased compared to the K group (p < 0.05). UCP-2 gene expression in DOX + p38 MAPKi group showed a decrease compared to the DOX group (p < 0.05). There was a statistically significant increase in tissue CAT activity in the DOX and DOX + p38 MAPKi group compared to the C and p38 MAPKi group (p < 0.05). Elevated MDA level in the DOX group was found to be significant compared to the C, p38 MAPKi and DOX + p38 MAPKi groups(p < 0.05). Increased SOD activity in DOX, p38 MAPKi and DOX + p38 MAPKi groups was found to be significant compared to the C group (p < 0.05). Histopathologically, congestion-hemorrhage anad degenerated cardiomyocyte density in the DOX group were found to be statistically higher than the C and p38 MAPKi groups (p < 0.05). Conclusion: We consider that the administration of p38 MAPK inhibitor after doxorubicin may provide a protective effect in the protection of heart damage on some mechanisms in the heart tissue.
Benzer Tezler
- Doksorubisin kardiyotoksisitesinde oluşan nekrotik hasarda P53 geninin rolü
The role of P53 gene in necrotic damage of doxorubicin cardiotoxicity
MERYEM ŞEYDA KAYA
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
Eczacılık ve FarmakolojiDicle ÜniversitesiFarmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERAL ERDİNÇ
- Doksorubisin kardiyotoksisitesinde all-trans retinoik asit ve dekspantenolün kardiyoprotektif etkilerinin değerlendirilmesi
Evaluation of the cardioprotective effects of all-trans retinoic acid and dexpanthenol on doxorubicin cardiotoxicity
MERTCAN DEMİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MÜNEVVER YILMAZ
- Doksorubisin'in kardiyotoksik etkisi üzerinde nitrik oksitin rolü
The role of nitric oxide in doxorubicin-induced cardiotoxicity
AYŞENUR BAHADIR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKaradeniz Teknik ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NİLGÜN KURUCU
- Reseptör etkileşimli protein kinaz-3 inhibitörü dabrafenib'in doksorubisin kardiyotoksisitesi sonucu oluşan nekroptoza karşı koruyucu etkilerinin araştırılması
Investigation of the protective effects of dabrafenib- receptor interacting protein kinase 3 inhibitor- against necroptosis induced by doxorubicin cardiotoxicity
MERYEM ŞEYDA KAYA
Doktora
Türkçe
2022
Eczacılık ve FarmakolojiDicle ÜniversitesiFarmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERAL ERDİNÇ