Geri Dön

Understanding cancer and immune cell heterogeneity using microfluidics, dielectrophoresis, and conventional methods

Mikroakışkan, dielektroforezis ve geleneksel yöntemler kullanarak kanser-immün hücre heterojenliğini anlamak

  1. Tez No: 680380
  2. Yazar: ESRA ŞENGÜL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. MELTEM ELİTAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Mühendislik Bilimleri, Engineering Sciences
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Sabancı Üniversitesi
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji, Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Hücre heterojenliği, genetik varyasyonlar, çevresel farklılıklar ve hücresel özelliklerde değişiklikler, fenotipik ve fonksiyonel heterojenlik tek bir popülasyonu oluşturan aynı tip hücrelerde gelişir. Bu heterojenlik, moleküler biyoloji, genetik, immünoloji, kanser biyolojisi, hücre biyolojisi, biyokimya ve biyofizik gibi farklı alanlarda kapsamlı bir şekilde incelenmekte ve uygulanmaktadır. Tümördeki hücre heterojenliğinin kanser hücrelerinin istilacı özelliklerini geliştirdiği deneysel olarak kanıtlanmıştır. Bu tezde, Glioblastoma kanser hücre dizisi U87 ve tümörle ilişkili makrofajların yanı sıra monositler, farklı çip üstü laboratuvar cihazları, moleküler biyoloji tahlilleri ve geleneksel hücre kültürü teknikleri kullanılarak araştırılmıştır. Tek bir popülasyon içindeki hücrelerin heterojenliğini ve kanser-bağışıklık hücrelerinin doğrudan ve dolaylı kültürlerindeki heterojenlik değişimini anlamak amaçlanmaktadır. Heterojenlik, geleneksel hücre kültürü teknikleri kullanılarak popülasyon düzeyinde ölçülürken, mikroakışkan cihaz tek hücre düzeyinde veri almayı sağlamıştır. Dielektroforez, sürekli olarak tek hücrelerin dielektrik deformasyonunu ve konumunu gerçek zamanlı vermiştir. İmmün boyama deneyleri, hücrelerin büyüklük, istilacılık, mezenkimal fenotip, makrofaj polarizasyonu, dinamik ortamda immün hücre plastisitesi belirlemiştir. Hücrelerin Vimentin, E-Cadherin, CD68, CD80, CD163, CD14, CD11a, CD11b belirteçleri ile özellikleri belirlenmiştir. Mikroakışkan cihazda ve hücre kültürü kaplarındaki deneyler glioma ve makrofaj popülasyonlarında yüksek oranda heterojenite olduğunu doğrulamıştır. Glioma hücrelerinin makrofajlardan elde edilen koşullu kültüründe proliferasyon hızı yavaşlamış, göç hızı artmıştır. Binlerce hücreyi analiz etme ve hastaya özel numunelerde analiz gerçekleştirmek için mevcut çip üstü laboratuvar teknikleri geliştirilmelidir.

Özet (Çeviri)

Cell heterogeneity is characterized by genetic variations, environmental differences, and reversible changes in cellular properties. Phenotypic and functional heterogeneity develops in cells within the same population. This heterogeneity is extensively studied and implemented in different fields, namely, molecular biology, genetics, immunology, cancer biology, cell biology, biochemistry, and biophysics. It is experimentally proven that cell heterogeneity inside the tumor enhances the invasive characteristics of the cancer cells. In this study, Glioblastoma cell line U87 and tumor-associated macrophages, as well as monocytes, were investigated using different lab-on-chip devices, and conventional cell culture techniques. It is aimed to understand the heterogeneity of cells within a single population and the direct and indirect culture of cancer and immune cells. Heterogeneity is quantified at the population-level using conventional cell culture techniques, while microfluidic device enabled to receive single-cell level data, dielectrophoresis expanded the results by giving dielectric deformation and position of the single cells real-time, continuously. Immunostaining experiments further enhanced heterogeneity by determining biomechanical properties of cells such as size, invasiveness, mesenchymal phenotype, macrophage polarization, immune cell plasticity in a dynamic environment, and expression levels of Vimentin, E-Cadherin, CD68, CD80, CD163, CD11a, CD11b, and CD14. Batch culture assays and microfluidic tools together provided better insights into the behavior of cells. Both macrophage and glioma populations were highly heterogeneous. Glioma cells exhibited a higher migration rate and lower proliferation rate when there was paracrine signaling with macrophages. Existing lab-on-chip techniques must be developed to analyze thousands of cells and patient-specific samples.

Benzer Tezler

  1. Pankreas kanserinde immün checkpointler ile hedef sinyal yolakları arasındaki ilişkinin incelenmesi

    Investigation of the relationship between immune checkpoints and target signal pathways in pancreas cancer

    KÜBRA SENA BAŞ TOPCU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    OnkolojiTokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERCAN ÇAÇAN

  2. Evaluating the Interaction of Appendiceal Adenocarcinoma and the Immune Microenvironment

    Apendiks Kanserinin İmmün Mikroçevresiyle Etkileşiminin İncelenmesi

    BETÜL BEYZA GÜNEŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    OnkolojiRuprecht-Karls-Unıversıtat-Heıdelberg

    Tıp Bilimleri Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. JOHN PAUL SHEN

    PROF. DR. Jonathan Sleeman

  3. Akciğer kanserinde PD-L1 ekspresyon düzeyinin F18 FDG PET/BT parametreleri ile korelasyonu

    Correlation of PD-L1 expression levels with F18 FDG PET/CT parameters in lung cancer

    SELİN YAŞAR BELEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Radyoloji ve Nükleer Tıpİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERKAN GÜNGÖR

  4. Glioblastomlarda PD-1, PDL-1 ve mikroçevrenin önemi

    İmportance of PD-1, PDL-1 and microenviroment in glioblastomas

    SEMA ASLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    PatolojiSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE REYHAN EĞİLMEZ

  5. Imiquimod konjuge fotoimmüno terapi ajanlarının meme kanseri kök hücreleri üzerindeki etkinliğinin belirlenmesi

    Determination of the efficacy of imiquimod conjugated photoimmunotherapy agents on breast cancer stem cells

    ELİF NUR AKIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyolojiKocaeli Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELTEM GÖKSEL ŞAHİN