Geri Dön

The effect of gemcitabine and YK-4-279 on the expression of cathepsin B and cathepsin L in H1944 non-small cell lung cancer cell

H1944 küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücresinde katepsin B ve katepsin L ifadesi üzerine gemsitabin ve YK-4-279'un etkileri

PDF İndir

  1. Tez No: 675141
  2. Yazar: NADA AL RIFAI
  3. Danışmanlar: Prof. Dr. GÜLAY BULUT
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Bahçeşehir Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Akciğer kanseri, etkileri ve yüksek ölüm oranları nedeniyle en riskli kanser türlerinden biri olarak bilinmektedir. Akciğer kanserinin tedavisi için birkaç kemoterapötik ilaç önerilmesine rağmen, bazı kanser türleri bu ilaçlara karşı direnç kazanmaktadır. Etkilerini azaltmak için ilaç deaktivasyonuna neden olan genlerin belirlenmesi önemlidir. Katepsin B ve Katepsin L, kanserde pro-tümör ve kemo-direnç aktivitesi gösteren lizozomal proteazlardır. DNA'ya entegre olan bir antimetabolit olan Gemsitabin DNA sentezini inhibe eder. YK-4-279 ise onkoprotein aktivasyonunu inhibe ederek tümör büyümesini azaltan küçük bir moleküldür. Her iki ilaç da kanser tedavisinde kullanılmaktadır. Bu çalışmada, H1944 hücrelerinde (küçük hücreli olmayan bir akciğer kanseri hücre hattı) YK-4-279 ve Gemsitabin muamelesi sonrası katepsin B ve katepsin L gen ifade seviyeleri kantitatif gerçek zamanlı-polimeraz zincir reaksiyonu ile incelenmiştir. Elde edilen sonuçlarda, kemoterapötik ajanlar ile muamele sonrasında H1944 hücrelerinde katepsin B ve L ifadelerinin artış gösterdiği bulgulanmıştır. Bu durum, katepsin B ve L'nin kemorezistans mekanizmasındaki rolüne işaret etmektedir.

Özet (Çeviri)

Lung cancer is known as one of the most critical cancer types due to its symptoms and high death rates. Although several chemotherapeutic drugs are recommended for treating lung cancer, some cancer types are acquiring resistance to these drugs. It is important to determine the genes that cause drug deactivation in order to reduce their effect. Cathepsin B and cathepsin L are both lysosomal proteases that show pro-tumor and chemoresistance activity in cancer. Gemcitabine is an antimetabolite that integrates into the DNA thus inhibiting DNA synthesis. YK-4-279 is a small molecule that inhibits oncoprotein activation therefore reducing tumor growth. Both chemotherapeutic agents are used to combat cancer. In this study, the expression levels of cathepsin B and cathepsin L were examined in H1944 (a non-small cell lung cancer cell line) following treatment of YK-4-279 and Gemcitabine using Quantitative Real Time - Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR). Data showed that the expression levels of cathepsins B and L were upregulated after treatment with the chemotherapeutic agents, further indicating the role of cathepsins in chemoresistance.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    581954

    Role of combinational treatment with YK-4-279 and gemcitabine onepithelial mesenchymal transition in H1944 non- small lung cancer cell line

    YK-4-279 ve gemsitabin ile kombinasyon tedavisininH1944 küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücre hattında epitel mezenkimal dönüşüme etkisi

    GAMZE GİZİR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    BiyomühendislikBahçeşehir Üniversitesi

    PROF. DR. GÜLAY BULUT

  2. Tez No

    660438

    Normal ve yüksek glukoz ile indüklenmiş diyabetik retinal pigment epitel (ARPE-19) hücrelerinde gemsitabin ve 5-FU kombinasyonunun oksidatif stres ve mitokondriyal apoptoz yolağı üzerine etkisi

    The effect of gemcitabine and 5-fu combination on oxidative stress and mitochondrial apoptosis pathway in normal and high glucose-induced diabetic retinal pigment epithelium (ARPE-19) cells

    ESMA SEBEN OK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Tıbbi BiyolojiTrakya Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP BANU DOĞANLAR

  3. Tez No

    924763

    Solid tümörlü hastalarda gemsitabin ve sisplatin rejiminin etkililik ve yan etki profilini etkileyen genetik faktörlerin değerlendirilmesi

    Evaluation of genetic factors affecting the effectiveness and side effect profile of gemcitabine and cisplatin regimen in patients with solid tumours

    ONUR PATAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Farmasötik Toksikolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜL ÖZHAN

    DOÇ. DR. ZELİHA PALA KARA

  4. Tez No

    466561

    Epitelyal over kanserli platin'e sensitif ve resistan hastalarda tekrarlayan kemoterapi rejimlerinin sağkalım süresine etkileri

    The effect of recurrent chemotherapy regimens on platin sensitive and resistant patients in epithelial ovarian cancer to survival time

    ALİ BERK ÖLKE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Kadın Hastalıkları ve DoğumÇukurova Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET BARIŞ GÜZEL

  5. Tez No

    716838

    MDA-MB-231 ve DlD-1 kanser hücre hatlarında hent1, DCK, RRM1, RRM2 ve cleaved caspase-3 üzerine gemcitabine ve artemisinin etkisi

    Effect of gemcitabine and artemis on HENT1, DCK, RRM1, RRMM2, and cleaved caspase-3 in MDA-MB-231 and DLD-1 cancer cell lines

    PELİN ŞAHİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    FizyolojiKafkas Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NADİDE NABİL KAMİLOĞLU

    DR. ÖĞR. ÜYESİ CEM ÖZİÇ

Geri Dön