Cytotoxicity of two different physical forms of titanium diboride in a in-vitro study
Titanyum diborür'ün iki farklı fiziksel formunun sitotoksik etkisinin in-vitro incelenmesi
- Tez No: 666217
- Danışmanlar: PROF. DR. NURHAN GÜLER
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Diş Hekimliği, Dentistry
- Anahtar Kelimeler: Alkalen fosfataz, Enzimler, Sitotoksisite, Titanyum, Titanyum diborür, İn vitro, titanium diborde, TiB2, titanium, cytotoxicity, ALP, Alkaline phosphatase, Enzymes, Titanium diboride, In vitro
- Yıl: 2021
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Yeditepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Ağız, Diş, Çene Hastalıkları ve Cerrahisi Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu çalışmanın amacı, titanyum diborür (TiB2) seramiğinin sitotoksisitesini iki farklı fiziksel formda araştırmaktır. TiB2 tozu içeren kitosan iskelelerinin sitotoksik etkisi periodontal ligament kök hücreler üzerinde direkt temas yöntemi ile belirlendi. 7. Günde besiyerindeki alkalin fosfataz (ALP) enzim düzeyleri incelendi. 1800C sıcaklıkta 50mPa basınç ve argon atmosferi altında (Ar-TiB2), 1780C sıcaklıkta 70mPa basınç ve vakum atmosferi altında (V70-TiB2), 1600C sıcaklıkta 50mPa basınç ve vakum atmosferi altında (V50-TiB2) kıvılcım plazma sinterleme yöntemi (SPS) ile üretilen TiB2 plakalar kullanıldı. Normal hücre ortamına sahip osteosarkom hücreleri (SaOs-2) kontrol olarak kullanıldı ve TiB2 plakalarının sitotoksisitelerini incelemek için ekstraklı hücre ortamları kullanıldı. Hücre ortamında 24 saat bekletildikten sonra her plakadan %100, %50, %25 ve %12,5 oranında dört farklı dilatasyon alındı. 24 ve 48 saatteki her iki TiB2 formun sitotoksisitesi, hücre canlılığının %70'in üzerinde gerektiği ISO klavuzuna gore değerlendirilmiştir. Tüm plakalarda %50, %25 ve %12,5 dilatasyonlarda alınan ekstrakların 24 saatte SaOs-2 üzerinde sitotoksik olmadığı görüldü. V70-TiB2 plağı 24 saatte daha sitotoksik bulundu (p<0.001). %12,5 Ar-TiB2 ile V50-TiB2 ekstraktları arasında (p=0.025), V70-TiB2 ile Ar-TiB2 (p=0.034) arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık görüldü. %12,5 V70-TiB2 ve V50-TiB2 ekstrakları arasında 48 saatte istatistiksel fark gözlendi 48 saat sonra hücre canlılığının tüm plakalar ve ekstreler için %70'in altında düştüğü belirlendi. Hücre canlılığı ile material içeriği arasında negative korelasyon bulundu (p<0.001). Tüm plakaların %100 ekstraktlarının 24 saat ve 48 saatteki hücre canlılığı %70'in altında olduğu görüldü. Tüm plakalar ile ekstrakt oranlarının 24 ve 48 saatlik karşılaştırmalarında istatistiksel olarak anlamlı farklılık bulundu (p<0.05). TiB2'nin hem toz hem de plaka formlarının, ISO klavuzuna gore hücre canlılığı üzerinde sitotoksik bir etkiye sahip olduğunu gösterdi. TiB2'nin üzerinde oluşan (B2O3) tabakasının yüksek sıcaklık ile uzaklaştırılarak, materyalin sitotoksisitesi üzerinde daha fazla çalışma yapılması gerekmektedir.
Özet (Çeviri)
The aim of this study is to investigate the cytotoxicity of titanium diboride (TiB2) ceramic in two physical forms. The cytotoxicity of the chitosan scaffolds, containing TiB2 powder was determined by direct contact test method on periodontal ligament stem cells. Alkaline phosphatase (ALP) enzyme levels in medium were examined on 7th day. TiB2 bulk ceramics produced with spark plasma sintering method (SPS) by using Argon atmosphere under 50mPa pressure at 1800C (Ar-TiB2), vacuum atmosphere under 70mPa 1780C temperature (V70-TiB2) and under 50mPa at 1600C (V50-TiB2) were used. Osteosarcoma cell line (SaOs-2) with normal cell medium was used as control, and cell mediums with extracts were used for cytotoxicity of TiB2 plates. After being kept in cell media for 24 hours, four different dilations of 100%, 50%, 25% and 12,5% extracts were taken from each plates. The cytotoxicity in both forms of TiB2 on 24 h and 48 h were evaluated according to ISO guideline. The scaffolds containing TiB2 powder and chitosan showed no cell viability on measuring by ALP levels. The extracts taken at dilations of 50%, 25% and 12,5% in all plates did not have cytotoxic effect on SaOs-2 in 24 h. V70-TiB2 plate was found to be more cytotoxic on 24 h (p<0.001). Statistical significant differences were found between 12,5% extracts of Ar-TiB2 and V50-TiB2 (p=0.025), and between V70-TiB2 and Ar-TiB2 (p=0.034). After 48 h cell viability was observed to decrease below 70% for all the plates and extracts. Statistical significant differences were found between %12,5 extracts of V70-TiB2 and V50-TiB2 (p=0.015). Negative correlation between the cell viability and material content were found on 24 and 48 h (p<0.001). The cell viability of 100% extracts of all plates on 24 h and 48 h was below 70% and statistically significant difference were found between all plates and their extracts rates (p<0.05). Both powder and bulk plate forms of TiB2 showed cytotoxic effect on cell viability according to ISO guideline. Further studies are needed exposed to temperatures after produced bulk material for evaluating the cytotoxicity.
Benzer Tezler
- Streptozotosin ile deneysel diabet oluşturulan hayvanlarda bazı kan parametrelerinin incelenmesi
Başlık çevirisi yok
BELKİS ÜNVER
- Candida türleri kullanılarak doğal hücresel sitotoksisitenin ölçümü
Measurement natural cellular cytotoxicity by using candida species
HÜLYA SEYED OSKOVİ(ÖZKAN)
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1989
MikrobiyolojiGazi ÜniversitesiMikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TURGUT İMİR
- Lenfositlerin doğal antikandidiyal etkilerinin stafilokokkal enterotoksin B ve lipopolisakkarit ile arttırılması
Augmentation of the natural anticandidial activity of lymphocytes by staphylocaccal enterotoxin B and lipopolysaccharide
ZEYNEP GÜLAY (AKÖNER)
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1990
MikrobiyolojiGazi ÜniversitesiMikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TURGUT İMİR
- Diabetes mellituslu olgularda ve normallerde doğal sitotoksik aktivite tayini
Natural cytotoxic activity in type I and type II diabetic patients and control subjects
GÖKSUN AYVAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1990
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıGazi Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. METİN ARSLAN
